Sistema Nervoso Autônomo (simpático)

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O sistema nervoso periférico se divide em sistema 
nervoso somático e sistema nervoso autônomo (SNA). 
 O sistema nervoso somático é responsável pela 
inervação dos músculos esqueléticos. Não contém 
gânglios periféricos e as sinapses ocorrem no 
interior da medula espinal (sistema nervoso central). 
 O SNA, também denominado visceral, vegetativo ou 
involuntário, conduz todos os impulsos do sistema 
nervoso central (SNC) e apresenta ação 
integradora sobre a homeostase corporal, 
regulando a atividade de estruturas fisiológicas que 
não estão sob controle voluntário como o sistema 
musculoesquelético. Assim, a respiração, a 
circulação, a digestão, a temperatura corporal, o 
metabolismo, a sudorese e as secreções de 
determinadas glândulas endócrinas são reguladas 
em parte ou totalmente pelo SNA. 
 
Os nervos do sistema nervoso periférico autônomo 
possuem dois tipos de neurônios. 
 Pré-ganglionares: possuem corpo celular dentro do 
sistema nervoso central. 
 Pós-ganglionares: possuem corpo celular dentro do 
gânglio. 
 
 
 Mantém as atividades fisiológicas (funcionamento do 
organismo) 
 Controla os estímulos externos 
 Controle dos vasos sanguíneos, temperatura, 
digestão, glândulas, etc. 
 
 
 
 É o neurotransmissor envolvido na ativação direta 
do sistema nervoso, possui receptores 
adrenérgicos e ao ser liberada atua nos receptores 
pós sinápticos, produzindo uma série de efeitos 
importantes na resposta de luta ou fuga. 
 Para manter o equilíbrio de liberação e de atividade 
dos neurotransmissores existem alguns sistemas 
que fazem esse controle: enzimas especificas que 
promovem a degradação dos neurotransmissores 
de fenda sináptica. 
 
Atuam exclusivamente no sistema nervoso simpático. 
Alfa (α) 
Causam vasoconstrição 
α1 - 
 São receptores acoplados á proteína G; ativa a 
fosfolipase C. 
NNeeuurrooffaarrmmaaccoollooggiiaa 
 Contração de musculatura lisa (útero, bexiga, 
vasos), e dependendo da localização desse 
receptor pode fazer o relaxamento da 
musculatura. 
 Promove vasoconstrução (aumento da pressão 
arterial, midríase (aumento da pupila), contração e 
relaxamento do útero (gravidez), aumenta 
secreção salivar, lacrimais, sudorípoaras. 
 
α2 
 Acoplados a proteína Gi, sua ativação causa inibição 
da atividade da adenilato ciclase. 
 Efeito feedback negativo (receptor de membrana 
pré-sináptica). 
 Controle da quantidade de noradrenalina na fenda 
simpática- efeito inibitório. 
 Promove analgesia e sedação, responsável por 
contração de musculatura lisa intestinal e comanda 
com menor liberação de insulina nas células do 
pâncreas. 
 
Beta (β) 
Causam vasodilatação 
 
β1 
 Possui ação predominante no coração (aumento 
da força de contração e aumento da 
freqüência cardíaca. 
 
β2 
 Causam relaxamento visceral, predomina nos 
músculos lisos, promove relaxamento de vasos 
(de forma mais branda), relaxamento de 
musculatura brôquica. 
 
β3 
 Responsável pela lipólise no sentido de obtençã 
de energia para necessidades fisiológicas. 
 
 Cetacolaminas: possuem o grupo cetacol (grupo 
benzeno ligado a duas hidroxilas com um grupo 
de amina. 
 Não cetacolaminas: não possuem anel benzeno 
ligado no grupo amina. 
 
 
 Entrada do aminoácido (tirosina) por meio da 
membrana. 
 A tirosina no interior do citoplasma neuoronal sofre 
a ação tirosina hidroxilase (se tornando L-DOPA). 
 A L-DOPA sofrerá uma nova ação por meio da 
descarboxilase, se tornando dopamina. 
 A dopamina entra nas vesículas onde serão 
acumuladas a noradrenalina (se torna noradrenalina). 
 A noradrenalina é liberada das vesículas quando há 
potencial de ação. 
 As noradrenalinas que não se ligou aos receptores, 
são retiradas da fenda sináptica para que não se 
tenha grande fluxo de atividade desses receptores. 
 
Utilização de fármacos com ação agonista 
(SIMPATOMIMÉTICOS). 
 Medicamentos que tem ação direta nos receptores 
alfa e beta: NA, A, dopamina, feniletrina, xilazina, 
efedrina. 
 Medicamentos que irão proporcionar aumento na 
liberação de noradrenalina ou irá diminuir a 
recaptação de noradrenalina: cocaína, anfetamina, 
inibidores de MAO, AD. 
 
Utilização de fármacos com ação antagonista (se ligam 
aos receptores, mas não irão ativá-los). 
 alfa 1 seletivo: prazosina (anti-hipertensivo) 
 alfa 2 seletivo: ioimbina, atipamezol. 
 B1 seletivo: atenalol/esmolol (diminuição da 
freqüência cardíaca e pressão arterial) 
 não seletivos (beta 1 e 2): propranolol (impedir 
atividade broncodilatadora). 
 
Ação sobre receptores adrenérgicos, transportadores 
de manoaminas, enzimas que metabolizam catecolaminas 
– utilizado para doenças que compr ometem a atividade 
cardiovascular, estabilização da pressão arterial, 
doenças brônquicas e em situações antidepressivas.