Anemia Falciforme: Diagnóstico e Tratamento

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UNICESUMAR 
 
 
 
 
 
 
 
ANEMIA FALCIFORME 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Curitiba 
2021 
UNICESUMAR 
 
 
Gabrielly Emanuelle Prestes Pinto – 18361072 
Izabelly Zacarchuka - 201541352 
Jeniffer Annelize Alberton Ortes – 18397632 
BIOMEDICINA – 3º ANO 
 
 
 
 
 
ANEMIA FALCIFORME 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Curitiba 
2021 
SUMÁRIO 
 Introdução......................................................................................................1 
 Objetivo..........................................................................................................2 
 Desenvolvimento............................................................................................3 
 Conclusão.......................................................................................................4 
 Referências.....................................................................................................5 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. INTRODUÇÃO 
 A anemia falciforme é uma doença hereditária, e é caracterizada nas 
estruturas responsáveis pelo transporte de oxigênio, aonde os glóbulos trocam 
de forma, deixando a original e ficando no formato de meia lua, ou foice, 
diferenciando das hemoglobinas (proteína transportadora do oxigênio). Com 
isso os glóbulos perdem flexibilidade, e ficam mais frágeis deixando o formato 
original, sendo mais fácil o rompimento, causando a anemia. Além disso, a 
hemoglobina A passa a ser chamada de hemoglobina S. 
O presente trabalho baseou-se em uma revisão bibliográfica descritiva, que 
teve como fonte de pesquisa artigos e livros acadêmicos de revisão de 
literatura sobre o sistema hematopoiético e suas patologias de acordo com 
Ricardo Pasquini e Marco Antonio Zago. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2. OBJETIVO 
A realidade da anemia falciforme no Brasil se dá com a falta de exames que 
detectam esta doença. Ela na maioria das vezes só é descoberta depois que a 
criança já esta manifestando as sintomas característicos, geralmente após os 6 
meses de vida. O que compromete muito o próprio tratamento para a 
manutenção da vida da criança. 
A pesquisa revelou que se o diagnóstico preciso da doença fosse realizado 
rapidamente, as chances de óbitos em crianças menores de 5 anos seriam 
severamente diminuídas e a qualidade de vida do individuo tornaria favorecida. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3. DESENVOLVIMENTO 
 A anemia falciforme é uma doença hereditária que transforma glóbulos 
vermelhos saudáveis em glóbulos vermelhos doentes com formato de foice, 
que podem causar estagnação do sangue, infartos teciduais, dores nas juntas 
ou no abdômen. O que causa essa doença é uma alteração na formação da 
hemoglobina (que é a molécula que transporta o oxigênio no sangue). O 
diagnóstico é realizado através de testes sorológicos ou isolamento do vírus 
em tecidos ou sangue. Os testes utilizados são: pesquisa de IgG e IgM por 
métodos imunoenzimáticos, radioimunoensaio e imunofluorescência, detecção 
do vírus por hibridização in situ, reação em cadeia de polimerase (PCR) ou 
microscopia eletrônica. As principais complicações que o portador de anemia 
falciforme pode apresentar durante sua vida são: infecções de repetição, 
complicações pulmonares, neurológicas, renais, hepatobiliares, oculares, 
priapismo e úlceras de perna. A realização do diagnostico precoce da doença 
evita casos de mortes em crianças, assim explica FERNANDES et al (2010, p. 
279). 
Há necessidade de mais esforços educativos dirigidos a profissionais da saúde 
e familiares, para diminuir a mortalidade pela doença falciforme - uma das 
doenças genéticas mais comuns no Brasil, segundo pesquisadores do Núcleo 
de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Nupad) da Faculdade de Medicina 
da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). [...] E, segundo os 
especialistas, o grande número de mortes com causa indeterminada indica as 
dificuldades no reconhecimento da doença falciforme e de suas complicações. 
 
 
 
Os primeiros sintomas aparecem nos primeiros meses de vida, podendo ser 
leves para alguns, e para outros apresentar mais de um sintoma em estado 
grave, como: 
 Dores nas articulações, ou ossos (ocorrendo no período de gravidez, e nos 
períodos frios do ano). 
 Infecções – Crianças podendo ser diagnosticadas com pneumonias, e 
meningites. 
 Feridas – Onde são encontradas mais próximas do tornozelo, no período da 
adolescência. 
 Inchaços nos dedos dos pés, e mãos. 
 
 
O tratamento que é feito com portadores da doença é acompanhado por 
diferentes médicos e outros profissionais, entre eles enfermeiras, assistentes 
sociais, nutricionistas, dentistas, entre outros. 
 
Paciente feminina aos 14 anos diagnosticada com anemia falciforme. 
 
 
Um dos testes rápidos e de melhor eficácia seria o teste para diferenciar HbAS 
e HbSS, rápido e econômico para detectar a presença de hemoglobina 
falciforme reduzida (HbS), baseado no princípio de que a solubilidade da (HbS) 
é baixa em comparação com a solubilidade da hemoglobina normal (HbA). Se 
tiver sido observado um teste de rastreio positivo, deve ser efectuado um teste 
de centrifugação para distinguir o heterozigoto (HbAS) das condições de 
anemia falciforme do homozigoto (HbSS). 
Os kits irão incluir um agente redutor (ditionite de sódio) e uma solução tampão 
fosfato contendo um agente hemolítico. Os componentes são fornecidos em 
diferentes quantidades de acordo com o número de testes a serem realizados. 
 
 
 
A ampliação do acesso ao diagnóstico é um desafio aos programas de saúde 
pública já que este exame é realizado apenas nos primeiros dias de vida 
através do teste do pezinho. Este que é considerado o teste mais rápido para 
detectar a doença, tendo também disponíveis hemogramas, dosagem da 
hemoglobina fetal e hemoglobina A2, focalização isoelétrica, e teste de 
falcização, detectando hemoglobinopatias, podendo ser anemia falciforme, ou 
outras doenças genéticas de caráter étnico. 
E a única forma de cura é através do transplante de medula alogênico de 
medula óssea. Mais existe uma grande chance do paciente não ter um doador 
compatível. 
 
 
 
4. CONCLUSÃO 
Concluímos que a anemia falciforme é uma doença aonde você consegue 
diagnosticar se tem tendência para ter, ou não, pois é hereditária. 
Existem pesquisas que mostram que a população da raça negra é a qual 
apresenta mais casos da doença, por conta de uma mutação genética que 
surgiu no continente africano, trazida ao Brasil no período da escravidão. Mas 
que outras raças não passam ilesas por ela, podendo haver casos em qualquer 
uma. 
Os diagnósticos são considerados rápidos, mas não são repetidos após certo 
período, podendo acontecer inúmeros erros de resultados no primeiro teste que 
é feito. A repetição do teste ainda feito na maternidade após alguns meses 
pode ajudar quem tem a doença começar o tratamento, e minimizar as crises 
dolorosas, e abaixar os índices. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5. REFERÊNCIAS 
 TRATADO DE HEMATOLOGIA 
 http://estudosnurse.blogspot.com/2017/03/sinais-e-sintomas-anemia-
falciforme.html 
 https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-
content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-
populacao.pdf 
 https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_diretrizes
_basicas_linha_cuidado.pdf 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
http://estudosnurse.blogspot.com/2017/03/sinais-e-sintomas-anemia-falciforme.html
http://estudosnurse.blogspot.com/2017/03/sinais-e-sintomas-anemia-falciforme.html
https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdf
https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdf
https://www.nupad.medicina.ufmg.br/wp-content/uploads/2016/12/Manual-da-Anemia-Falciforme-para-a-populacao.pdfhttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_diretrizes_basicas_linha_cuidado.pdf
https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_diretrizes_basicas_linha_cuidado.pdf