Vírus e Vacina

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Vírus 
Características
Estrutura
Etapas de replicação
Tipos
Patogênese
Vacinas virais 
Imunosenescência
Todos são agentes infecciosos 
Parasita intracelular obrigatório (inertes no meio extra)
Sem metabolismo próprio 
Sem enzimas relacionadas a síntese de proteínas ou ATP 
Possuem DNA ou RNA 
Material genético 
Capsídeo: constituido por capsômeros (vírus não envelopados)) 
Envelope: lipoglicoprotéinas (vírus envelopados). Tem várias espículas (permite q 
adentre em uma cell ao se encaixar em proteínas transmembranas = endocitose) 
RNA+: é o mensageiro, o que facilita todo o processo de produção de proteínas 
RNA-: forma o RNA+ e da sequência ao processo 
Retrovírus: RNA que pode se tornar DNA por meio da proteína transcriptase reversa 
+ acoplamento do material genético do vírus ao da cell (HIV infecta linfócitos TCD4 
assim) 
Adsorção: vírus adere na cel. Depende da capacidade de vírus de infectar e da 
presença de proteínas ideais na membrana plasmática (sítios)
Penetração + Descapsidação: apenas do material genético 
Transcrição 
Tradução: interpretação e produção de proteína 
Multiplicação: ocorre no interior da cell e so acontece a lise quando há muitos vírus 
dentro e qnd eles já estão maturados 
Liberação do vírus envelopado com um pedaço da membrana plasmática = 
brotamento 
Contágio > Penetração > Disseminação (linfática, hematogênica, neuronal) > 
Pródromos (começo dos sintomas) 
assintomática 
sintomática 
Transmissão 
Picadas de artrópodes (arboviroses)
Vertical (placenta ou leite materno) 
Horizontal (no dia a dia)
Portas de entrada
pele 
conjuntiva 
trato resp, digestório, urogenital 
transfusão sanguínea 
transplantes
Classificação 
aguda:sintomas próximos da infecção - gripe 
crônica:sintomas distantes da infecção - HIV, leucemia
persistente: repetição do quadro 
latente: repetição frequente do quadro 
Diagnóstico 
PCR: fase aguda ainda com sintomas, identifica o vírus no corpo
Sorologia (dosagem de anticorpos): IgM (fase aguda) e IgG (cicatriz sorológica)
ciclo lítico: termina c morte celular 
ciclo lisogênico: cell permanece viva 
Morfologia 
helicoidais: bastões, cilindricos. ex. raiva, ebola 
poliédricos: mts faces
envelopados: esféricos. ex.: influenza, herpes humano
complexos: difereciados, como o fago q o capsídeo é poliédrico, mas a cauda é 
helicoidal 
Biossíntese
composição
Antígeno: agt infeccioso inativado ou atenuado, partes do agt etc 
Solvente: água estéril 
Conservantes: antibióticos, estabilizadores que evitem invasões bacterianas e q 
deem estabilidade p antígeno 
Adjuvantes: alumínio,aumentam efeito da resposta imunológica do individuo vacinado 
classificação 
inativas/inertes (não-replicantes)
vivas atenuadas (replicantes)
deteriorização do sistema imunológica produzido pelo envelhecimento
perda de capacidade do corpo para responder a infecções e à memória 
imunológica, especialmente a vacinação
após os 60 anos, fator de mortalidade entre idosos
causas
fatores intrínsecos: redução do timo 
fatores extrínseco: exposição a novos patógenos 
consequências
imunidade inata: -fagocitose -endocitose -subst microbicida -citocinas e quimiocinas 
-sinalização p linfócitos 
imunidade adquirida: -interleucina 7 -maturação linf B -linf B naive -estímulo dos linf 
B pelas cell dendríticas -anticorpos -maturação linf T
inteiras: agt bacteriano ou viral é inativado, incapaz de se multiplicar 
frações ou subunidades: partículas, toxinas, membranas ou capsídeos
são muito seguras 
requerem 3 a 5 doses 
 Polissacarídicas: Construidas a partir de polissacarídios da cápsula envolvente do 
agente infeccioso. Não induzem memória imunológica duradoura e não são eficazes 
em crianças menores de 2 anos.
Polissacarídicas-conjugadas: Conjugam um polissacarídio da cápsula com uma 
proteina transportadora. Esta conjugação produz uma resposta imunológica mais 
eficaz e capaz de induzir memória duradoura. São eficazes mesmo em menores de 
2 anos
o agt patogênico é enfraquecido e se multiplica sem causar doença 
são mais fáceis de se produzir 
há um pequeno risco do agt atenuado causar infecção 
requer 1 dose
recombinação genética
material genético do agnt 
estimula linf T
vantagens econômicas, técnicas e logísticas: +barato +estáveis em temperatura 
ambiente
dificuldade em reconhecer e selecionar todas as partes do material genético q se 
quer combater, pode induzir doença autoimune, integração do mat. genético ao DNA 
do hospedeiro causando mutações que podem levar ao aparecimento de câncer