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► Defeito congênito ou adquirido do septo interventricular, permitindo a passagem de sangue entre os ventrículos. Excluindo a valva aórtica bicúspide, é a malformação cardíaca congênita mais comum, podendo ser isolada, múltipla ou associada a outras lesões cardíacas. Quando adquirida, quase sempre é complicação de IAM. Congênita: membranosa, muscular, supracistal. Adquirida: septo muscular. ► Desconhecida. Pode estar associada à Síndrome de Down. Complicação de IAM. História familiar, gemelaridade, uso de drogas e bebidas alcoólicas pela gestante, alterações genéticas (trissomias do 13, 18 e 21), IAM (CIV adquirida). ► RECÉM-NASCIDOS E LACTENTES • Assintomático no período neonatal. • Início dos sintomas e surgimento do sopro: após 2 semanas de vida. • Shunts pequenos – o lactente desenvolve-se normalmente, porém apresenta sopro holossistólico rude 6/6+, no mesocárdio mas podendo ser pancárdico. Pode ter frêmito. • Shunts moderados – o lactente pode ter dispneia ao sugar e pneumopatias de repetição ou a “síndrome do bebê chiador”. • Grandes shunts – o lactente geralmente é muito sintomático (insuficiência cardíaca). Apresenta-se agitado, gemente, com taquidispneia e sudorese fria que piora ao sugar, às vezes com discreta cianose de extremidades, déficit de crescimento, oligúria, tiragem intercostal e diafragmática e pneumopatias de repetição. CRIANÇAS, ADOLESCENTES E ADULTOS JOVENS • Shunts pequenos – paciente assintomático com sopro intenso, inclusive com frêmito. • Shunts moderados – poucos sintomas (dispneia aos grandes esforços, fadiga, crises de sibilância). • Grandes shunts – sopro suave e sinais de insuficiência cardíaca, presença de B3, elevação da pressão venosa, taquicardia, perda de peso, hepatomegalia e pneumonias de repetição. ► ECG: pode ser normal. Sobrecarga de VE, sobrecarga de AE, supradesnivelamento de ST, onda Q, ou outros sinais de isquemia e infarto do miocárdio. RX Tórax: pode ser normal. Aumento de VE, aumento de AE, cardiomegalia importante, hiperfluxo pulmonar. Ecodopplercolor: visualização da CIV, medida do tamanho do defeito, aumento das cavidades esquerdas ou hipertrofia do VE, lesões cardíacas associadas. Na CIV pós- infarto é possível detectar zonas de acinesia ou hipocinesia. ► IC. Choque cardiogênico. Endocardite infecciosa. Hipertensão pulmonar. ► Tratamento cirúrgico! Cateterismo cardíaco, em casos selecionados. Profilaxia de Endocardite. Tratamento da Insuficiência Cardíaca. ► CIV congênita com shunt pequeno fecha espontaneamente até 1 ano de idade em 90% dos casos. Cura quando a cirurgia é feita antes da dilatação importante das câmaras esquerdas. Quando a intervenção é tardia, instala-se uma miocardiopatia dilatada. Hipertensão pulmonar. CIV pós-infarto do miocárdio tem evolução grave.
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