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Venda proibida @fisio_thai 1 @fisio_thai CAR OIDRATOS: B Açucares; glicídio; sacarídeos; hidratos de carbono. Composto orgânico; Formados por: C, H, O. Fontes: Pão, massa, leite, fruta... FUNÇÕES: Energética; Estrutural; Biossíntese de outras moléculas. Classificações: Monossacarídeos: 1 molécula Oligossacarídeos: até 20 moléculas Polissacarídeo: + 20 moléculas Monossacarídeos: UMA molécula de carboidrato; Açucares simples; Não sofrem hidrólise; Possuem de 3 a 7 carbonos; Formula geral: CnH2nOn D-glicose ou dextrose: monossacarídeo mais abundante da natureza. Cristalino Maioria com sabor doce Podem reagir entre si e formar moléculas maiores; São constituídos por uma unidade de poli- hidroxialdeídos (aldoses) ou poli- hidroxicetonas (cetoses). Todos os monossacarídeos possuem ponto de assimetria, exceto a diidroxicetona Estereoisômeros: são divididos em grupos que diferem na configuração ao redor do centro quiral mais distante do carbono da carbonila. Serie D ou L: D COH COH L H C OH HO C H CH2OH CH2OH Classificação dos monossacarídeos: Numero de carbono na molécula: trioses, tetroses, pentoses, hexoses, heptoses; OBS: Existem aldoses e cetoses correspondentes a cada um desses comprimentos de cadeia. As hexoses mais importantes são: glicose, galactose, manose e frutose. OBS: As hexoses encontradas nos organismos são normalmente D-isômeros. Ciclização: Grupo carbonila (C=O) forma ligação covalente com o oxigênio de uma OH ao longo da cadeia. A reação ocorre entre aldoses ou cetoses e álcoois para formar os hemiacetais ou hemicetais. Venda proibida @fisio_thai 2 @fisio_thai Possuem um carbono assimétrico adicional. Em solução aquosa, pentoses e hexoses são predominantemente cíclicas; São formados por 2 novos estereoisômeros: anômeros α e β. Diferem na estereoquímica do carbono do hemiacetal: carbono anomérico. MUTARROTAÇÃO: interconveção dos anômeros α e β: Frutose D- frutose β – D- frutose Os monossacarídeos são agentes redutores Podem ser oxidados por agentes oxidantes (íons férricos e cúpricos) Carbono do grupo carbonila – C1 do hemiacetol- é oxidado a carboxila. Apenas na forma linear. OBS: A concentração da glicose sanguínea é comumente determinada pela medida da quantidade de H2O2 produzida pela reação catalisada pela glicose oxidase (agente oxidante). Oligossacarídeo: De 2 até 20 monossacarídeos; São unidos por ligação glicosídica Sofrem hidrólise: O H OH H2O H2O O Classificação dos oligossacarídeos: Numero de monossacarídeo: dissacarídeo, trissacarídeo, tetrassacarídeos, pentassacarídeos... Oligossacarídeos importantes: - Dissacarídeos: Sacarose= frutose + glicose Lactose= galactose + glicose Maltose= glicose + glicose Polissacarídeos: Mais de 20 monossacarídeos; Maioria dos carboidratos da natureza; Diferem entre si; Identidades das suas unidades monossacarídicas e tipos de ligação; Comprimento das cadeias; Grau de ramificação; Polissacarídeos importantes: Amido e glicogênio (armazenamento) Celulose e quitina ( estruturais) Classificação dos polissacarídeos: Homopolissacarídeo Heteropolissacarídeos Homopolissacarídeos: Armazenam monossacarídeos; Reserva energia; Hidratadas: OH forma pontes de hidrogênio com H2O. Venda proibida @fisio_thai 3 @fisio_thai OBS: Os amidos, glicogênio, a celulose e a quitina são exemplos de homopolissacarídeo. Heteropolissacarídeos: Glicosaminoglicanos (GAGs) São polímeros lineares compostos por unidades repetitivos de dissacarídeos, formado por uma hexosamina (N- acetilglicosamina ou N- acetilgalactosamina) e um ácido (ácido glicurônico ou idurônico) Não ramificada; Presente na matriz extracelular Contribuem para a resistência às forças de compressão. A presença de grupos sulfatos e carboxila carregados negativamente nos GAGs ligam íons carregados positivamente e formam pontes de hidrogênio com água, criando um gel hidratado, que fornece suporte mecânico á matriz extracelular e age como lubrificante. EX.: lubrificante dos fluidos sinoviais, articulações, cartilagem, tendões, óvulos, córneas e outros. Glicoconjugadas: Proteoglicanos, glicoproteínas, glicolipídios. Lectinas: Proteínas que ligam carboidratos com alta afinidade e especificidade; Possuem pontes de H em domínio de reconhecimento para carboidratos; Participam do reconhecimento célula- célula e de processos de adesão; Presentes em plantas, animais, vírus e bactérias. OBS: Funções dos oligossacarídeos no reconhecimento adesão à superfície celular
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