Primeiro Estudo Dirigido - Biologia Molecular

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Estudo dirigido Biologia Molecular I
1. Indique as fases da mitose em que ocorrem os fenômenos abaixo citados:
a) divisão dos centrômeros
b) condensação máxima dos cromossomos:
c) migração polar dos cromossomos:
d) divisão do citoplasma:
e) aumento do volume nuclear:
2. "Há formação da placa equatorial, ou seja, os cromossomos se dispõem na posição 
mediana da célula, possibilitando a distribuição equitativa da informação genética. Os 
cromossomos estão bem individualizados e fortemente condensados." Essa descrição 
corresponde à:
a) metáfase
b) interfase
c) anáfase
d) telófase
e) prófase
3. O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de 
células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se 
diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do 
ciclo celular é a interrupção em G pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é �
detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
a) Permanece em G³.
b) Interrompe a síntese de DNA.
c) Duplica os cromossomos.
d) Torna-se poliplóide.
e) Passa para a fase S.
4. No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra 
em divisão e de células-filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da 
mitose de uma célula, têm-se:
a) duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe 
recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
b) duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua 
genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
c) três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do 
material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-
sintetizada.
d) três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo 
material genético recém-sintetizado.
e) quatro células, duas com material genético recém-sintetizado e duas com o material 
genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora
5. Explique o que é carcinogênese e os estágios desse processo.
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6. Os cromossomos das células eucarióticas são fios de DNA associados a proteínas, 
formando um complexo arranjo. Nos cromossomos, é possível observar áreas onde 
segmentos de DNA estão enrolados sobre moléculas de proteínas histonas, formando 
uma unidade estrutural que recebe o nome de:
a) cromátide.
b) centrômero.
c) nucleossomo.
d) eucromatina.
e) telômero
7. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e 
heterocromatina. Elas se distinguem porque:
a) a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se 
encontra condensada na interfase;
b) a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a 
mitose;
c) só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;
d) a eucromatina é Feulgen positivo e a heterocromatina é Feulgen negativo;
e) a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no 
citoplasma.
8. A célula nervosa, o espermatozoide e o zigoto possuem, respectivamente:
a) 46, 46 e 46 cromossomos
b) 23, 46 e 23 cromossomos
c) 23, 23 e 46 cromossomos
d) 46, 23 e 23 cromossomos
e) 46, 23 e 46 cromossomos
Qual a diferença entre cromatina e cromossomo?
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9. Indique V para as verdadeiras e F para as falsas:
( ) Durante a interfase, ocorre a duplicação dos cromossomos, e essas cópias unidas de 
um cromossomo duplicado são denominadas cromátides irmãs.
( ) A posição do centrômero serve de critério para classificar os cromossomos em três 
tipos: metacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico.
( ) Os genes da espécie humana distribuem-se em cromossomos autossomos e sexuais. 
Cada pessoa herda dois
( ) Nos eucariontes, o material genético chamado de cromatina é separado do citoplasma
pela membrana nuclear.
( ) As alterações cromossômicas estruturais correspondem a modificações na sequência 
dos genes ao longo do filamento, podendo ser provocadas por vírus, radiação ou 
substâncias químicas.
10. Sobre a estrutura do DNA, marque a alternativa incorreta:
a) O DNA carrega as informações genéticas do indivíduo.
b) Os cromossomos são formados principalmente por DNA.
c) O DNA, assim como o RNA, é formado por nucleotídeos, que são constituídos por um 
fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada.
d) Os nucleotídeos que formam o DNA diferenciam-se do RNA por apresentarem uma 
ribose e a base timina.
11. Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 
240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será:
a)48.
b)72.
c)120.
d)144.
e)168.
12. Cite e explique os 3 principais tipos de RNA:
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13. O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que 
forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de 
autoduplicação, um processo conhecido como:
a) tradução.
b) replicação.
c) transdução.
d) transcrição.
e) retificação.
14. Considere os seguintes eventos:
I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas.
II. ligação entre os nucleotídeos.
III. pareamento de nucleotídeos.
Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
a) I, II, III.
b) I, III, II.
c) II, III, I.
d) II, I, III.
e) III, I, II.
15. Existem diferentes formas de comunicação celular. Cada forma de sinalização está 
presente em um diferente sistema biológico ou microambiente, sendo o tipo de 
sinalização determinante para o sucesso da resposta ao estímulo. Quais são as principais
formas de sinalização celular?
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16. Correlacione:
(1) Receptores acoplados à canais iônicos.
(2) Receptores acoplados à Proteína G
(3) Receptores com Atividade Enzimática
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(4) Receptores Intracelulares
( ) Proteínas integrais, que propagam os sinais para dentro da célula
( ) Regulam o fluxo de íons, como os receptores de acetilcolina da célulamuscular 
esquelética.
( ) Atividade cinase e fosfatase, com atuação intrínseca e extrínseca
( ) Proteínas que controlam a expressão gênica, estando envolvidos na resposta lenta ao 
estímulo extracelular.
17. Dentre as várias famílias de receptores d e membrana, a superfamília de
receptores acoplados a proteína G, que se destaca por participar de diversos
processos___________. Quando ativados, esses receptores atuam em
conjunto com proteínas ___________, traduzindo sinal do meio ____________
para o meio ____________. Consequentemente uma ____________ de
sinalização é ativada no meio___________, proporcionando enfim a
_________ celular.
Com base em seus conhecimentos, assinale a alternativa que preenche a
sequencia correta do texto.
a) Celular, G, extracelular, intracelular, via, transmembrana, morte;
b) Biológicos, citosólicas, extracelular, transmembrana, cascata,
intracelular, apoptose;
c) Fisiológicos, citosólicas, extracelular, intracelular, via , intracelular,
resposta;
d) Celular, citosólicas, extracelular, intracelular, transmembrana, resposta;
e) Fisiológico, G, intracelular, transcelular, via, intracelular, sinalização
18. Por que a via de sinalização celular é importante?
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19. Quais são as etapas da sinalização celular?
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20. Um dos fatores mais importantes para que a evolução ocorra é a mutação, uma vez 
que esse processo está relacionado com mudanças no material genético do indivíduo. As 
mutações garantem:
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a) que a seleção natural selecione os organismos mutantes.
b) que a variabilidade genética aumente em uma população.
c) que as características sejam passadas de um descendente para outro.
d) que os organismos adquiram apenas características vantajosas para sua 
sobrevivência.
e) que os organismos consigam sobreviver no ambiente.
21. A presença do reparo de DNA nos organismos é importante para:
a) Gerar mutações na molécula de DNA para aumentar a variabilidade genética;
b) Facilitar a morte celular programada (apoptose);
c) Manter a integridade do material genético;
d) Gerar mutações nas gônadas para variar o material genético na fecundação.
22. É possível que uma mutação genética não altere o resultado da tradução?
I) sim, no caso de a mutação transformar u m códon em outro relacionado ao mesmo 
aminoácido (código degenerado).
II) Sim pois o código genético é degenerado.
III) Nunca, pois a sequência de aminoácidos é determinada pelos códons.
IV) Sempre que há alteração no DNA , os genes determinam a produção de novas 
sequências de anticódons.
Estão corretas apenas:
a) I e II
b) II e III
c) III e IV
d) I e III
e) II e IV
23. O que é polimorfismo e qual a sua aplicabilidade?
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24. Denominamos de transcrição o processo pelo qual uma molécula de RNA é 
produzida. Sabemos que para que esse processo aconteça é necessário um “molde”. 
Sobre a transcrição, marque a alternativa correta.
a) Uma molécula de RNA é utilizada como molde para a síntese de outra molécula.
b) As duas fitas do DNA serão utilizadas no processo de síntese de RNA.
c) O DNA funciona como um molde para a transcrição do RNA.
d) Durante a transcrição, as fitas de DNA permanecem completamente unidas.
e) Duas fitas de RNA são produzidas no final de cada transcrição.
25. Um tipo de RNA é responsável por levar as moléculas de aminoácidos que irão formar
as proteínas até os ribossomos. Esse RNA é o:
a) RNA mensageiro.
b) RNA transportador.
c) RNA ribossômico.
d) Todos os tipos de RNA realizam esse transporte.
e) Nenhuma molécula de RNA transporta aminoácidos, pois estes estão livres no 
citoplasma da célula.
26. Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:
a) cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases de uma
cadeia de DNA;
b) cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma trinca de
bases denominada códon;
c) o suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são constituídos 
por RNA ribossômico e proteínas;
d) o DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA mensageiro a 
molécula que contém as informações;
e) o RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos ribossomos de 
acordo com as trincas do RNA mensageiro
27. Sobre o processamento do RNA, assinale verdadeiro ou falso, justificando:
( ) O processamento do RNA ocorre no nucléolo e começa com a associação das 
proteínas ribossômicas ao pré-RNAr.
( ) A estrutura genérica do RNAt permite que reconheça qualquer sequência dos moldes 
de DNA.
( ) A maioria das bases do RNAt são ligadas por ligações dipolo-dipolo
( ) A transcrição termina quando a RNA polimerase III encontra uma sequência de 
resíduos do nucleotídeo Timina
( ) O pré-RNAt sofre “splicing” e remoção dos 3 nucleotídeos da ponta 5'
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28. Sobre o RNAm, marque a opção incorreta
a) Representa cerca de 4% do RNA celular total
b) Carrega informações do DNA para o ribossomo, local onde ocorre a síntese protéica
c) Sinaliza onde vai começar e onde parar a síntese da cadeia polipeptídica
d) São sintetizados pela RNA polimerase III
29. Explique as etapas do processamento pós-transcrição que formará RNAm
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30. A tradução gênica é o processo no qual ocorre a síntese de uma cadeia polipeptídica. 
Ele se inicia quando ocorre o emparelhamento de um RNAt que transporta metionina com
o códon de início de tradução localizado em um RNAm. Marque a alternativa que indica 
corretamente o códon que marca o início da síntese proteica e o codón de parada, 
respectivamente
a) UAG, UGG
b) AUU, UAG
c) AUG, UGG
d) UUA, GAC
e) GAC, UUU
31. A produção de uma proteína é processada basicamente em duas fases. Observando o
esquema abaixo, encontre a alternativa correspondente:
Gene (DNA) → RNA → Proteínas
a) Transmissão; Tradução
b) Transcrição; Tradução
c) Tradução; Transcrição
d) Transcrição; Transcrição
e) Tradução; Tradução
32. Considere um RNA transportador cujo anticódon é CUG. O códon correspondente no
RNA mensageiroe a trinca de nucleotídeos na fita do DNA que é transcrita são,
respectivamente:
a) CTG e GAC.
b) TAC e GUC.
c) AUT e CAG.
d) CUG e CTG.
e) GAC e CTG.
33. Sabemos que o código genético nada mais é do que a relação entre as trincas de
bases encontradas no RNA mensageiro e os aminoácidos sintetizados. Existem 64 trincas
diferentes (códons), que sintetizam apenas 20 aminoácidos. Sendo assim, um aminoácido
é codificado por diferentes códons. Graças a essa particularidade, dizemos que o código
genético é:
a) redundante.
b) universal.
c) específico.
d) incompleto.
34. Com relação ao código genético, é incorreto afirmar que:
a) cada aminoácido, na proteína sintetizada, é codificado por uma trinca de bases de uma
cadeia de DNA.
b) cada RNA transportador possui, em determinada região de sua molécula, uma trinca de
bases denominada códon.
c) o suporte para a síntese de proteínas é dado pelos ribossomos, que são constituídos 
por RNA ribossômico e proteínas.
d) o DNA não participa diretamente da síntese de proteínas, sendo o RNA mensageiro a 
molécula que contém as informações.
e) o RNA transportador, unido a um aminoácido específico, acopla-se aos ribossomos de 
acordo com as trincas de RNA mensageiro.
35. Como uma única célula pode dar origem a tipos celulares tão distintos?
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36. A expressão de genes/proteínas é controlada em 2 níveis: temporal e espacial.
Explique cada um deles, dando exemplos.
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37. Sobre os princípios básicos da regulação gênica em procariotos, identifique a
alternativa errada:
( ) Possuem mecanismos lentos de adaptação a mudanças no ambiente, o que não é
prejudicial nesse tipo de organismo.
( ) Produtos gênicos que funcionam em conjunto, normalmente tem regulação da
expressão semelhante, ou estão organizados em operons
( ) A transcrição da maioria dos genes está em um estado “bloqueado”, pela ligação de
proteínas inibidoras.
( ) A dissociação dessas depende de um indutor, normalmente uma molécula pequena,
que “sinaliza” a mudança ambiental
38. Sobre a Regulação da expressão gênica em eucariotos, identifique a alternativa
incorreta:
( ) A iniciação da transcrição é o ponto mais crítico do controle da expressão gênica
( ) Genes eucariotos não se organizam em óperons
( ) Acesso as regiões promotoras é restrito pela estrutura da cromatina. Por isso, seu
remodelamento se faz necessário (Heterocromatina para eucromatina)
( ) Heterocromatina é cromatina mais “relaxada”, transcricionalmente ativa. Já na
eucromatina, 10% da cromatina esta sempre supercondensada (essas regiões são
transcricionalmente inativas).
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39. Cite os componentes de uma via de sinalização e o papel de cada componente na
tradução do sinal.
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