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OBJETIVO DOS ANESTÉSICOS LOCAIS: Dessensibilizar o impulso nervoso. O QUE CONTEM? SAL ANESTÉSICO: Cloridrato, que está ligada a molécula do anestésico, funciona como um soluto. CONSERVANTE: Metil parabeno – que funciona também como agente hemostático. ANTIOXIDANTE: Bissulfato (ácido – provoca dor), previne a oxidação da adrenalina. ESTERES: Metabolismo plasmático, caiu de uso; risco de toxicidade aumentada (hidrólise); menos eficaz; enzima atípica (pseudo colinesterase) AMIDA: Metabolismo hepático; menos chance de reações alérgicas; menos risco de toxicidade; mais eficaz; As amidas se divudem em dois grupos XILIDINA: Lidocaína; Mepivacaína; Bupivacaína; Ropivacaína; Etidocaína; TOLUIDINA: Prilocaína; Articaína; CLASSIFICAÇÃO DA SEGURANÇA DOS ANESTÉSICOS LOCAIS: A. Sem risco B. Estudos em animais não mostrou risco C. Estudo em animal demonstrou efeito adverso D. Risco ao feto humano E. Anormalidades fetais graves, deformidades. TOXICIDADE: Aumento da dose máxima o que resulta em bloqueio dos canais de sódio de qualquer parte do corpo. SNC Pode causar uma depressão do SNC; Fala arrastada, calafrios, tontura, sonolência, tremor, distúrbios visuais; desorientação, convulsão; S.C.V Depressão do miocárdio, hipotensão, bradicardia. S. RESP Parada respiratória. HIPETERMIA MALIGNA: É uma alteração genética sistêmica que pode resultar em óbito em pacientes submetidos a anestesia geral. Mutação nos canais de cálcio; Febre, contrações musculares; Reversão – Dantrolene sódico. METAHEMOGLOBINEMIA IDIOPÁTICA: Condição sistêmica onde a hemoglobina não se liga ao oxigênio. Falta de oxigênio nos tecidos. Articaína causa no feto; Prilocaína – bloqueio da orto-toluidina. As reações alérgicas raramente acontecem pela molécula anestésica em si, ocorrem devido a outras substâncias que também são encontradas no anestésico. Metilparabeno, bissulfato, sulfa, enxofre SINTOMAS: Edema, coceira, choque anafilático (diminuição da pressão arterial, diminuição da circulação – coração, pulmão) Se o paciente tiver alergia a bissulfato evitar usar anestésico com vaso adrenérgico. Se o paciente tiver alergia a sulfa ou enxofre evitar articaína. Todos os anestésicos passam por etapas farmacocinéticas no nosso corpo até realizar seu efeito e ser eliminada, são 4 etapas descritas abaixo: ABSORÇÃO: A porta de entrada (injeção, vasodilatação, pela base anestésica.). DISTRIBUIÇÃO: Depois de ser absorvido pelo sangue; Orgãos – cérebro, fígado, rins, pulmão e baço. METABOLISMO: Biotransformação ESTER: Plasma (pseudocolinesterase), a velocidade da hidrólise tem impacto na toxicidade. AMIDA: Metabolismo hepático (fígado), pacientes com algum tipo de disfunção hepática corre o risco de toxicidade relativa. EXCREÇÃO: Rim (órgãos excretores primários); pacientes com disfunção renal (asa 4 ou 5) pode ter maior potencial de toxicidade; DOSE MÁXIMA: 7mg/Kg não passando de 500mg COM VASO: Duração na polpa 60 minutos; Duração em tecido mole 180 a 240 minutos. Maior hemostasia (Aplicada a odontologia) Layara Aquino (Lidocaina 2%) SEM VASO: Duração na polpa 5 a 10 minutos; Duração em tecido mole 60 a 120 minutos; Seguro para gestantes (Até 2 tubetes) no 2º trimestre Antiarritimica – indicada para pacientes com arritimia Segurança: Classe B Atravessa a barreira plaquetária e hemato-encefálica. DOSE MÁXIMA: 6mg/Kg não passando de 400mg 2% COM VASO: Duração na polpa 60 minutos; Duração em tecido mole 2 a 3 horas. 3% SEM VASO: Duração na polpa 20 a 40 minutos; Duração em tecido mole 2 a 3 horas. Mepivacaína é a única solução anestésica usada sem caso pois é a menos vasodilatadora; SEGURANÇA: Classe C Cautela do uso em gestante (melhor não usar) Indicada para hipertenso descompensado (urgências) Mais tóxica que a lidocaína; DOSE MÁXIMA: 8mg/Kg não passando de 600mg COM FELIPRESSINA: Duração na polpa 15 minutos; Duração em tecido mole 3 a 5 horas; Menos tóxica que a lidocaína Usada de forma tópica em EMLA (Gosto ruim) A felipressina não induz uma anestesia duradoura pois só age na circulação venosa Metabolismo ortotoluidina metahemoglobinemia cianose tecidos roxos, lábios e dedos. INDICAÇÃO: Pacientes que não podem usar adrenalina; cardiopatas; hipertensos e diabéticos compensados (pré-diabético usar mepi sem vaso); hipertireoidismo; dependente químico; usuário de antidepressivo; CONTRA INDICADO: Gestante (metahemoglobinemia – parto prematuro); asmático em crise; anêmico; insuficiência cardíaca ou respiratória; DOSE MÁXIMA: 20mg/Kg não passando de 90mg COM VASO: Duração na polpa até 3 horas; Duração em tecido mole 9 horas. Maior vasodilatação. INDICAÇÃO: Extração do 3º molar; anestesia pulpar profunda que pode gerar desconforto no pós operatório. CONTRA INDICADO: Crianças; jovens; gestantes (cardiotoxicidade). COM VASO: Duração na polpa 1h e 15 minutos; duração em tecido mole 3 a 8 horas Vasodilatação semelhante a lidocaína Boa lipossolubilidade Boa capacidade de penetração óssea Mais potente que a lidocaína Contém enxofre Não indicado para gestante (metahemoglobinemia) Neurotoxicidade local – degeneração nervosa Não usar em bloqueio Bom para implante Causa disritmia em até P.A = 300X200 Causando hemorragia cerebral Melhor emostasia Cardiopatas 2 TUBETES – 1. 100.000 Vasodilatador (rebote) Broncodilatador eficaz Usa bissulfito Contração uterina (OCITOCICA) ASA 1, 2 E 3; Sintética; não causa efeito rebote Potência 5% hemostasia Menor disritmia Paciente saudável 6 tubetes Paciente cardiopata 2 tubetes Necrose – repercussão cardiovascular Não é útil no broncoespasmo Não causa arritimia; Octapressin; INDICADA – Hipertenso não controlada, hipertireoidismo; antidepressivos triculicos INB MAO. (Mepivacaina 2% ou 3% ) (PRILOcaina 3% E 4%) (BUPIVACaina 0,5%) (ARTIcaina 4%) (EPINEFRINA) (fenilEFRINA) (noradrenalina) (felipressina) Hipertensão severa não controlada Doença cardiovascular grave Sensibilidade aos sulfitos Diabetes não controlado Hipertireoidismo e gestação – uso racional PRECAUÇÃO: Antidepressivos – impede a receptação da noradrenalina ficando muita nora no sangue e pode causar arritmia severa e aumento da pressão arterial. B bloqueadores Usuários de cocaína ou crack: infarto do miocárdio – parada cardíaca; usar felipressina ou mepi sem vaso.
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