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O papel do Cirurgião-Dentista na Manutenção da Saúde Bucal de Portadores de Síndrome de Down DEFINIÇÃO Alteração genética causada por erro na divisão celular(meiose); Caracteriza-se pela presença de um cromossomo a mais no par 21; Trissomia do 21. HISTÓRICO Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Em 1958, o geneticista Jérome Lejeune: Erro Meiótico- Trissomia do 21. CARACTERISTICAS FÍSICAS Língua protrusa Palato estreito Língua com sulcos Excessiva pele cervical Mão curta e larga/ 5° quirodáctilo curvado e com faringe média hipoplásica / prega palmar transversal e única Distancia aumentada entre 1° e 2° pododáctilos Ponte nasal plana Orelha displásica e dobrada Boca entreaberta Pescoço curto Orelha implantação baixa Anomalias dentárias Mancha de Brushfields. TRISSOMIA SIMPLES(PADRÃO): A pessoa possui 47 cromossomos em todas as células. A causa da trissomia simples do cromossomo 21 é a não disjunção cromossômica. Cerca de 95% dos casos TRANSLOCAÇÃO O cromossomo extra do par 21 fica “grudado” em outro cromossomo. Neste caso, embora individuo tenha 46 cromossomos, ele é portador da Síndrome de Down Cerca de 3% dos casos MOSAICO A alteração genética compromete apenas parte das células, ou seja, algumas células tem 47 e outras 46 cromossomos Cerca de 2% dos casos Quando se está diante de um caso de mosaicismo é provável que todas as gerações tenham Síndrome de Down. ETIOLOGIA Um dado que levanta a suspeita é a idade materna, 60% dos casos são originados de mulheres com mais de 30 anos. Casos com mulheres de menos de 30 anos é de aproximadamente 1:3000; em mulheres entre 30 e 35 anos o risco aumenta para 1:600, em mulheres com mais de 45 anos, até 1:50 PATOLOGIAS ASSOCIADAS Aparelho da visão: Catarata, Pseudo-estenose do ducto lacrimal, Vício de refração Aparelho auditivo: Perda auditiva, Otite de repetiçãi Sistema cardiovascular: CIA, CIV, DSAV Sistema digestório: Atresia do esôfago, Estenose/atresia de duodeno, Megacólon aganglionar/ Doença de Hirschsprung, Doença Celiaca Sistema nervoso: Sindrome de West, Autismo, Hipotireoidismo. Sistema locomotor: Subluxação cervical sem lesão, Subluxação cervical com lesão medular, Luxação do quadril, Instabilidade das articulações em algum grau Sistema hematológico: Leucemia, Anemia TRATAMENTO Multidisciplinar DESENVOLVIMENTO MAXILAR Atresia maxilar superior; Formato em “V” Projeção mandibular; Desalinhamento maxilar; Protrusão lingual; Respirador bucal ERUPÇÃO DENTÁRIA O primeiro dente surge entre 12 e 14 meses, mas pode nascer até os 24 meses; Os dentes permanentes anteriores e os primeiros molares podem não surgir até os 8-9 anos de idade; Não complementação da Risólise Hipodontia, hiperdontia e Anodôncia DESAFIOS & POSSIBILIDADES Um individuo com um leve déficit intelectual pode ser tratado no consultório odontológico, sendo a sedação geral indicada para casos onde as técnicas de condicionamento falharam, ou quando há uma deficiência mental grave. CIRURGIA ORAL MENOR Em procedimentos cirúrgicos, é importante a realização de Antibioticoterapia Profilática, com o parecer de um cardiologista, devido às alterações cardoacas congênitas (40%) PERIODONTIA Higiene oral é o aspecto mais importante; Gengivite e Periodontite recorrentes, em função do retardo mental; Auxiliares para profilaxia incluem: colutórios bucais com clorexidina, dentifrícios fluoretados e dieta não- cariogênica, além de raspagens regulares ORTODONTIA Encaminhar para fazer placa palatina de memória A expansão rápida da maxila através de aparelho disjuntor fixo pode promover um aumento interno da cavidade bucal, o que é indicado para correção das atresias maxilares e mordidas cruzadas posteriores e reposicionamento da língua.
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