Vario Base Straumann

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Dados técnicos
Procedimentos protéticos Straumann® Bone Level
Informações básicas
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Índice
1. Informações gerais – Sistema de implantes Straumann® Bone Level e Bone Level Tapered 1
1.1 Implantes Straumann® Bone Level (BL) e Bone Level Tapered (BLT) 1
1.2 Conexão CrossFit® 2
1.3 Código de cores para CrossFit® 4
2. Informações gerais – Sistema de implantes Straumann® Bone Level X 6
2.1 Implantes Straumann® BLX 6
2.2 Conexão TorcFit™ 7
2.3 Código de cores para TorcFit™ 9
2.4 Descrição geral dos componentes protéticos para implantes TorcFit™ 10
3. Perspetiva geral do fluxo de trabalho protético 14
3.1 Opções protéticas 14
3.2 Perspetiva geral do pilar 16
4. Planeamento pré-operatório 18
4.1 Wax-up/Prótese 18
4.2 Matriz de referência de raio X com esferas de referência 18
4.3 Matriz de perfuração personalizada – apenas BL/BLT 19
5. Tratamento de tecidos moles 20
5.1 Soluções de gestão de tecidos moles 20
5.2 Pilar de cicatrização pré-fabricado – Procedimento protético 21
5.3 Perspetiva geral dos pilares de cicatrização adequados para pilares CrossFit® 23
5.4 Perspetiva geral dos Consistent Emergence Profiles™ para pilares TorcFit™ 26
5.5 Pilar de cicatrização pré-fabricado 29
5.6 Pilar de cicatrização personalizável 30
5.7 Pilar provisório Regular CrossFit® (RC) – Inlay de polímero com liga de titânio 32
5.8 Pilar provisório – liga de titânio (TAN) 39
5.9 Pilar provisório com carga imediata – liga de titânio (TAN) 42
6. Moldagem 46
6.1 Opções para a confeção do molde 46
6.2 Moldagem com moldeira aberta 47
6.3 Moldagem com moldeira fechada 51
6.4 Registo de oclusão 55
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7. Restauração 57
7.1 Kit CrossFit® de planeamento/Pilar de planeamento 57
7.2 Pilar anatómico (e Meso) 60
7.3 Pilar de ouro para coroas 67
7.4 Pilar de ouro para pontes 79
7.5 Pilar cimentável 90
7.6 Pilares aparafusados Straumann® 107
7.7 Pilar para barras 132
7.8 Pilar LOCATOR® 142
8. Peças auxiliares e instrumentos 158
8.1 Chave de parafusos SCS 158
8.2 Auxiliar de polimento 158
8.3 Catraca e dispositivo de controlo do torque 159
8.4 Montagem da catraca e do dispositivo de controlo de torque 161
8.5 Aperto de um pilar a 35 Ncm 163
9. Sobre a limpeza e esterilização 165
10. Diretrizes importantes 166
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Objetivo deste manual
Este manual descreve os passos essenciais para a confeção e colocação de restaurações 
protéticas para implantes Straumann® Bone Level.
Para informações detalhadas acerca da implantação e da gestão de tecidos moles, 
consulte Straumann® Dental Implant System, Informações básicas (702084/pt) para 
implantes BL e BLT e Sistema de implantes Straumann® BLX, Informações básicas 
(702115/pt) para implantes BLX.
Nota: Os procedimentos destinados a técnicos de laboratórios dentários são 
assinalados a verde. 
Os procedimentos destinados a técnicos de próteses são assinalados a cinzento:
• Procedimento laboratorial
• Procedimento protético
Nem todos os produtos ilustrados estão disponíveis em todos os mercados. 
Todos os produtos apresentados neste guia destinam-se a uma única utilização, salvo 
indicação em contrário.
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1
1.1 Implantes Straumann® Bone Level (BL) e Bone Level Tapered (BLT)
O implante Straumann® Bone Level proporciona-lhe uma solução para todos os tratamentos a nível do osso – a partir da 
experiência e qualidade Straumann. O seu desenho baseia-se no know-how tecnológico e científico mais recente em implantologia 
dentária. Além disso, respeita os princípios biológicos mais importantes, proporciona resultados estéticos previsíveis e oferece um 
manuseamento fácil para todas as indicações.
1. Informações gerais – Sistema de implantes 
Straumann® Bone Level e Bone Level Tapered
Bone Control Design™
O Bone Control Design™ único é 
baseado nos princípios biológicos mais 
importantes e numa investigação 
científica minuciosa que visa a 
preservação da crista óssea e das 
margens estáveis do tecido mole. 
Apresenta as seguintes vantagens:
• Osteo-integração rápida devido à 
tecnologia de superfície SLActive®
• Transmissão otimizada das forças ao 
osso devido ao design biomecânico do 
implante
• Consideração da largura biológica 
graças a uma distância horizontal 
entre o micro-espaço e o osso
• Redução dos micromovimentos com 
controlo do micro-espaço através de 
uma ligação cónica
Consistent Emergence Profiles™
Os componentes protéticos da linha de 
implantes Straumann® Bone Level foram 
concebidos para facilitar as restaurações 
de elevada importância estética que 
imitam perfeitamente os dentes 
naturais. Os componentes desta linha de 
implantes, perfeitamente compatíveis 
com os perfis do pilar, permitem obter 
facilmente resultados estéticos através 
da gestão dos tecidos moles.
Conexão CrossFit®
A ligação protética é intuitiva, simples e 
autoguiada. A conexão CrossFit®
• proporciona uma inserção inequívoca 
e segura devido à orientação por 4 
ranhuras e à conexão cónica profunda.
• garante segurança anti-rotativa 
precisa devido ao ajuste no ângulo reto 
entre o implante e o pilar.
• permite flexibilidade protética com 
estabilidade mecânica a longo prazo 
devido à sua conexão cónica.
Consistent Emergence Profiles™
A experiência simplifica a gestão dos tecidos moles 
– do princípio ao fim
Bone Control Design™
Otimize a preservação da crista óssea tendo 
em consideração os princípios biológicos
Conexão CrossFit®
Sinta o ajuste e a precisão da ligação autoguiada
CrossFit®
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2
1.2 Conexão CrossFit®
O implante Straumann® Bone Level dispõe de uma conexão 
implante-pilar intuitiva que é autoguiada e possibilita um 
posicionamento simples. Permite a inserção inequívoca de todos os 
componentes e proporciona uma proteção anti-rotação excelente, 
bem como estabilidade a longo prazo.
Precisão e simplicidade: 4 ranhuras
A conexão CrossFit® possui 4 ranhuras para o reposicionamento dos 
componentes protéticos.
Esta configuração é caracterizada pelo seguinte:
• alinhamento simples do implante
• inserção inequívoca e guiada dos componentes
• flexibilidade no posicionamento de componentes protéticos 
angulados
• segurança anti-rotativa otimizada devido ao ajuste ortogonal 
entre implante e pilar
Conexão interna vista de cima, 
mostra as 4 ranhuras interiores
Inserção do pilar, passo 1. 
O pilar é colocado nas 4 ranhuras do implante.
CrossFit®
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3
Inserção do pilar, passo 2.
O pilar é rodado até estar alinhado 
com as 4 ranhuras do implante.
Inserção do pilar, passo 3.
O pilar encaixa na sua posição definitiva.
Pilar posicionado, mostra o ajuste ortogonal preciso entre 
o implante e o pilar.
Fiabilidade e flexibilidade: Conexão cónica
A conexão CrossFit® possui um cone com propriedades mecânicas aperfeiçoadas que 
proporciona maior flexibilidade para os tratamentos protéticos.
A conexão protética cónica oferece:
• redução dos micromovimentos e minimização do micro-espaço
• excelente estabilidade mecânica a longo prazo e distribuição otimizada da carga
• ajuste exato entre implante e pilar
• confeção do molde simplificada, mesmo no caso de implantes divergentes
CrossFit®
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4
Conexão ∅ implante Instrumentos Implante Parafuso de fecho Pilar de cicatrização Pilar de moldagem Análogo de implante Pilar provisório, VITA CAD-Temp® Pilar
Narrow CrossFit® (NC) 3,3 mm
Regular CrossFit® (RC) 4,1 mm
4,8 mm
Marcado a laser (NC/RC) • • • •
Codificado por cores• • • • • •
Cabeça do parafuso Cabeça do parafuso
1.3 Código de cores para CrossFit®
A linha de implantes Straumann® Bone Level apresenta uma codificação de cores simples e precisa 
e uma marcação a laser que permite a identificação rápida e precisa de componentes secundários, 
instrumentos cirúrgicos e auxiliares. Este conceito simplifica substancialmente a comunicação entre as 
pessoas envolvidas no processo de tratamento.
O esquema seguinte ilustra a codificação de cores e a marcação a laser acima mencionadas:
CrossFit®
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5
Conexão ∅ implante Instrumentos Implante Parafuso de fecho Pilar de cicatrização Pilar de moldagem Análogo de implante Pilar provisório, VITA CAD-Temp® Pilar
Narrow CrossFit® (NC) 3,3 mm
Regular CrossFit® (RC) 4,1 mm
4,8 mm
Marcado a laser (NC/RC) • • • •
Codificado por cores • • • • • •
Cabeça do parafuso Cabeça do parafuso
CrossFit®
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6
TorcFit™
2. Informações gerais – Sistema de 
implantes Straumann® Bone Level X
2.1 Implantes Straumann® BLX
O sistema de implantes Straumann® BLX oferece implantes Bone Level (BLX) concebidos para estabilidade primária elevada e 
procedimentos de tratamento imediato.
Dynamic Bone Management
• Propriedades únicas de “Corte, 
Recolha, Condensação” redistribuem 
o osso nativo pelo implante, dando 
origem a um elevado contacto entre 
osso e implante
• Elementos de corte bidirecional 
permitem o controlo do binário 
de inserção, de modo a alcançar a 
estabilidade primária ideal em todos 
os tipos de osso
• Colo do implante reduzido evita a 
compressão excessiva do osso da crista
• Desenho aperfeiçoado da broca com 
geração mínima de calor para menos 
etapas de perfuração
Esthetic Ease Concept
• Uma conexão para fluxos de trabalho 
restaurativo simplificados
• Desenhos de pilar elegantes e com 
menor contorno para resultados 
estéticos previsíveis
• Perfil de emergência consistente 
para facilitar o condicionamento dos 
tecidos moles
Conexão híbrida TorcFit™
• Ângulo reduzido de 7° para o cone 
possibilita uma boa selagem cónica 
e próteses com perfis de emergência 
elegantes
• Parte superior plana para os acessórios 
para uma recolha de molde rigorosa.
• Ombro externo para pontes e coroas 
com perfis de emergência largos.
Dynamic Bone Management
Esthetic Ease Concept
Conexão híbrida TorcFit™
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7
TorcFit™
2.2 Conexão TorcFit™
O implante Straumann® BLX apresenta a conexão TorcFit™ intuitiva. Esta conexão apoia a inserção autoguiada, para uma indicação 
táctil clara. Seis posições permitem um alinhamento simples mas flexível e proteção notável contra a rotação. 
Todos os implantes BLX têm a mesma geometria interna, independentemente do diâmetro do implante. Isto permite a utilização de 
um conjunto de componentes protéticos (“pilares RB/WB”) e simplifica as etapas protéticas. Adicionalmente, pode ser criado um perfil 
de emergência alargado sobre os implantes WB (“pilares WB”).
Torx melhorado com seis posições:
 ѹ Permite a transmissão de binários elevados
 ѹ Alinhamento de pilar e implante simples mas flexível
 ѹ Inserção de componentes guiada e clara através de orientação cilíndrica
Conexão protética cónica de 7°:
 ѹ Elevada estabilidade mecânica e distribuição do esforço
 ѹ Encaixe exato entre implante e pilar
 ѹ O perfil de emergência estreito cria espaço para os tecidos moles
 ѹ Indicação clara da posição final através de encaixe por fricção
Conexão protética com ombro de 22,5°:
 ѹ Elevada estabilidade mecânica
 ѹ Encaixe exato entre implante e pilar
 ѹ Perfis de emergência extra largos (implantes com diâmetro >5,0 mm)
 ѹ Compensação de divergência para pontes
Porção superior plana:
 ѹ Elevado rigor para componentes de moldagem
 ѹ Selagem plana para componentes de cicatrização e provisórios destinada a 
proteger o cone interno.
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8
Mesma geometria interna, independentemente do diâmetro do implante
 ѹ Uma só gama protética para gerir todos os diâmetros dos implantes („RB/WB“)
 ѹ Etapas protéticas simplificadas
 ѹ Mesma chave de parafusos para todos os implantes
Ombro maquinado preciso para perfil de emergência largo opcional (diâmetro >5,0)
 ѹ Escolha livre do implante, independentemente do volume protético a restaurar.
TorcFit™
∅ 3,5 mm ∅ 3,75 mm ∅ 4,0 mm ∅ 4,5 mm ∅ 5,0 mm ∅ 5,5 mm ∅ 6,5 mm
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9
2.3 Código de cores para TorcFit™
O sistema de implantes Straumann® BLX tem uma codificação de cores simples e consistente e marcas a laser para uma identificação 
rápida e precisa de peças secundárias e acessórios. 
Este conceito permite a identificação correta dos componentes correspondentes, e simplifica a comunicação entre os vários inter-
venientes no processo de tratamento.
Os componentes com o código de cor magenta podem ser usados em todos os implantes BLX com ∅ 3,75 a ∅ 6,5. 
Os componentes com o código de cor castanho apenas podem ser usados em implantes BLX com ∅ 5,5 e ∅ 6,5.
Cor protética
Diâmetros dos 
implantes
Base do implante
RB/WB
∅ 3,5 mm
∅ 3,75 mm
∅ 4,0 mm
∅ 4,5 mm
∅ 5,0 mm
∅ 5,5 mm
∅ 6,5 mm
RB WB
WB
∅ 5,0 mm
∅ 5,5 mm
∅ 6,5 mm
WB
Não utilizar pilares WB em implantes RB!
TorcFit™
Pilar WB
Implante RB
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10
2.4 Descrição geral dos componentes protéticos para implantes TorcFit™
TorcFit™
* O sistema cilíndrico para ponte/barra e pilares de ouro para pontes Variobase® usa peças separadas para cicatrização e colocação provisória, 
de modo a criar um perfil de emergência consistente.
∅ 3,5 mm ∅ 3,75 mm ∅ 4,0 mm ∅ 4,5 mm
Análogos de 
implantes para 
moldagem
065.0031 065.0033 065.4310 065.0035 065.0021 065.0023
Diâmetro do pilar
∅ 3,8 mm ∅ 4,5 mm ∅ 6,0 mm
Altura da gengiva
GH 0,75 mm
Altura da gengiva
GH 1,5 mm *
*
062.4934 062.4981 062.4501 062.4410 062.4944 062.4972 062.4982 062.4961 062.4722S 062.4420 062.4430
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
062.4935 062.4502 062.4507 062.4945 062.4723S 062.4153 062.4103
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
062.4936 062.4503 062.4508 062.4946 062.4724S 062.4733S 062.4743S 062.4154 062.4104
Altura da gengiva
GH 4,5 mm
062.4504 062.4509 062.4725S 062.4734S 062.4744S
Altura da gengiva
GH 5,5 mm
062.4505 062.4510 062.4735S 062.4745S
Altura da gengiva
GH 6,5 mm
062.4506 062.4511
Altura da gengiva
GH 7,5 mm
062.4512
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TorcFit™
Análogos de 
implantes para 
moldagem
065.0031 065.0033 065.4310 065.0035 065.0021 065.0023
Diâmetro do pilar
∅ 3,8 mm ∅ 4,5 mm ∅ 6,0 mm
Altura da gengiva
GH 0,75 mm
Altura da gengiva
GH 1,5 mm *
*
062.4934 062.4981 062.4501 062.4410 062.4944 062.4972 062.4982 062.4961 062.4722S 062.4420 062.4430
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
062.4935 062.4502 062.4507 062.4945 062.4723S 062.4153 062.4103
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
062.4936 062.4503 062.4508 062.4946 062.4724S 062.4733S 062.4743S 062.4154 062.4104
Altura da gengiva
GH 4,5 mm
062.4504 062.4509 062.4725S 062.4734S 062.4744S
Altura da gengiva
GH 5,5 mm
062.4505 062.4510 062.4735S 062.4745S
Altura da gengiva
GH 6,5 mm
062.4506 062.4511
Altura da gengiva
GH 7,5 mm
062.4512
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TorcFit™
* O sistema cilíndrico para ponte/barra e pilares de ouro para pontes Variobase® usa peças separadas para cicatrização e colocação provisória, 
de modo a criar um perfil de emergência consistente.
∅ 5,0 mm ∅ 5,5 mm ∅ 6,5 mm
Análogos de 
implantes para 
moldagem
065.0032 065.0034 065.4810 065.0035 065.0022 065.0024
Diâmetro do pilar
∅ 3,8 mm ∅ 4,5 mm ∅ 6,0 mm ∅ 5,5 mm
Altura da gengiva
GH 0,75 mm
062,4953
Altura da gengivaGH 1,5 mm *
*
062.4934 062.4981 062.4501 062.4410 062.4944 062.4972 062.4982 062.4961 062.4722S 062.4420 062.4430 062.4954 062.4971 062.4983 062.8410
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
062.4935 062.4502 062.4507 062.4945 062.4723S 062.4153 062.4103
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
062.4936 062.4503 062.4508 062.4946 062.4724S 062.4733S 062.4743S 062.4154 062.4104
Altura da gengiva
GH 4,5 mm
062.4504 062.4509 062.4725S 062.4734S 062.4744S
Altura da gengiva
GH 5,5 mm
062.4505 062.4510 062.4735S 062.4745S
Altura da gengiva
GH 6,5 mm
062.4506 062.4511
Altura da gengiva
GH 7,5 mm
062.4512
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13
TorcFit™
Análogos de 
implantes para 
moldagem
065.0032 065.0034 065.4810 065.0035 065.0022 065.0024
Diâmetro do pilar
∅ 3,8 mm ∅ 4,5 mm ∅ 6,0 mm ∅ 5,5 mm
Altura da gengiva
GH 0,75 mm
062,4953
Altura da gengiva
GH 1,5 mm *
*
062.4934 062.4981 062.4501 062.4410 062.4944 062.4972 062.4982 062.4961 062.4722S 062.4420 062.4430 062.4954 062.4971 062.4983 062.8410
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
062.4935 062.4502 062.4507 062.4945 062.4723S 062.4153 062.4103
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
062.4936 062.4503 062.4508 062.4946 062.4724S 062.4733S 062.4743S 062.4154 062.4104
Altura da gengiva
GH 4,5 mm
062.4504 062.4509 062.4725S 062.4734S 062.4744S
Altura da gengiva
GH 5,5 mm
062.4505 062.4510 062.4735S 062.4745S
Altura da gengiva
GH 6,5 mm
062.4506 062.4511
Altura da gengiva
GH 7,5 mm
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14
3. Perspetiva geral do fluxo de 
trabalho protético CrossFit®
3.1 Opções protéticas
BL BLX
Coroa simples
Aparafusada
Pilar de ouro para coroa • •
Pilar Straumann® CARES® Ceramic • -
Pilar Straumann® Variobase® • •
Straumann® Pilar aparafusado • •
Cimentado
Pilar anatómico • •
Pilar Meso • -
Pilar de ouro para coroa • •
Pilar Straumann® CARES® Ceramic • -
Pilar Straumann® Variobase® • •
Pilar de titânio Straumann® CARES® • •
Pilar cimentável • -
Ponte
Aparafusada
Pilar de ouro para ponte • •
Straumann® Pilar aparafusado • •
Cimentado
Pilar anatómico • •
Pilar Meso • -
Pilar de ouro para coroa • •
Pilar Straumann® CARES® Ceramic • -
Pilar de titânio Straumann® CARES® • •
Pilar Straumann® Variobase® • •
Pilar cimentável • -
TorcFit™
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15
CrossFit® TorcFit™
BL BLX
Sobredentaduras removíveis
Encaixe de bola 
retentivo Pilar de ouro para coroa • -
Barra
Pilar anatómico • -
Pilar Meso • -
Straumann® Pilar aparafusado • •
Barra personalizada Pilar de ouro para ponte • •
Telescópica
Pilar anatómico • -
Pilar Meso • -
Pilar de ouro para coroa • •
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16
 
3.2 Perspetiva geral do pilar
Pilar anatómico Pilar Meso
Pilar de ouro 
para coroa
Pilar de ouro 
para ponte
Pilar 
Straumann® 
CARES® Ceramic
Pilar de titânio 
Straumann® 
CARES®
Pilar Straumann® 
Variobase®
Pilar cimentável
Pilar aparafusado 
Straumann®
Pilar para 
barras, ouro
Pilar para 
barras, titânio
Pilar LOCATOR®
CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® TorcFit™ CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® TorcFit™ CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® CrossFit®
 Coroa simples
Aparafusado • • • •
Cimentado • • • • • • •
Ponte
Aparafusado • •
Cimentado • • • • • • • •
Sobredentaduras removíveis
Telescópica • • •
Encaixe de bola retentivo •
Barra • • • •
Moldagem
Nível do implante • • • • • • • • • • • •
Nível do pilar • • •
Material* Titânio Titânio Ceramicor® Ceramicor®
Dióxido de 
zircónio
Titânio Liga de titânio Titânio Liga de titânio Ceramicor® Titânio Liga de titânio
Capítulo 7.2 7.2 7.3 7.4 1) 1) 2) 7.5 7.6 7.8 7.8 7.9
*Consulte as informações acerca das condições de esterilização no capítulo 9. 1) Para obter mais informações sobre as próteses implanto-suportadas CARES®, queira consultar a brochura 
Straumann® CARES® Implant-borne prosthetics, Basic Information (702165/en).
2) Para mais informações acerca do Variobase®, consulte a brochura Straumann® Variobase®, Informações 
básicas (490.062/pt).
CrossFit® TorcFit™
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17
 
Pilar anatómico Pilar Meso
Pilar de ouro 
para coroa
Pilar de ouro 
para ponte
Pilar 
Straumann® 
CARES® Ceramic
Pilar de titânio 
Straumann® 
CARES®
Pilar Straumann® 
Variobase®
Pilar cimentável
Pilar aparafusado 
Straumann®
Pilar para 
barras, ouro
Pilar para 
barras, titânio
Pilar LOCATOR®
CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® TorcFit™ CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® TorcFit™ CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® TorcFit™ CrossFit® CrossFit® CrossFit®
 Coroa simples
Aparafusado • • • •
Cimentado • • • • • • •
Ponte
Aparafusado • •
Cimentado • • • • • • • •
Sobredentaduras removíveis
Telescópica • • •
Encaixe de bola retentivo •
Barra • • • •
Moldagem
Nível do implante • • • • • • • • • • • •
Nível do pilar • • •
Material* Titânio Titânio Ceramicor® Ceramicor®
Dióxido de 
zircónio
Titânio Liga de titânio Titânio Liga de titânio Ceramicor® Titânio Liga de titânio
Capítulo 7.2 7.2 7.3 7.4 1) 1) 2) 7.5 7.6 7.8 7.8 7.9
*Consulte as informações acerca das condições de esterilização no capítulo 9. 1) Para obter mais informações sobre as próteses implanto-suportadas CARES®, queira consultar a brochura 
Straumann® CARES® Implant-borne prosthetics, Basic Information (702165/en).
2) Para mais informações acerca do Variobase®, consulte a brochura Straumann® Variobase®, Informações 
básicas (490.062/pt).
CrossFit® TorcFit™
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18
4. Planeamento pré-operatório
O planeamento cuidadoso é da maior importância. Um diagnóstico exaustivo, 
a avaliação e o planeamento antes da implantação constituem pré-requisitos 
essenciais para garantir o sucesso do tratamento. O implante forma a extensão apical 
da restauração, constituindo assim a base para o planeamento do procedimento 
cirúrgico tendo em vista um resultado protético específico. A comunicação clara 
entre o paciente, o dentista e o técnico dentário é imprescindível para a obtenção de 
excelentes restaurações implanto-suportadas.
4.1 Wax-up/Prótese
Para determinar a situação topográfica, a orientação axial e a escolha dos implantes 
adequados, recomenda-se a criação de um(a) wax-up/prótese utilizando o modelo de 
estudo previamente preparado. Subsequentemente, o tipo de superestrutura pode ser 
definido.
O(a) wax-up/prótese pode ser utilizado(a) posteriormente como base para criar 
uma matriz de raios X ou de perfuração personalizada, bem como para criar uma 
restauração provisória.
os pilares devem ser sempre carregados axialmente. Em condições ideais, o eixo longo 
do implante fica alinhado com as cúspides do dente oposto. A formação de cúspides 
extremas deve ser evitada, uma vez que isso pode conduzir a carga não fisiológica.
A esfera de referência de raio X (artigo 049.076V4) 
tem um diâmetro de 5 mm. A imagem da esfera na 
radiografia fornece o valor de referência para o fator 
de ampliação.
4.2 Matriz de referência de raio X com esferas de referência
Para facilitar a determinação da disponibilidade óssea, recomenda-se a utilização 
de uma folha de referência de raio X com esferas de referência de raios X (artigo 
049.076V4). Comece por marcar as posições de implante selecionadas no modelo 
de estudo. Depois fixe as esferas de referência de raio X nos pontos marcados e 
faça uma matriz modelada em vácuo com as esferas. A radiografia ou a tomografia 
computorizada (TAC) recolhidas a seguir fornecem informações acerca da quantidade 
e qualidade do osso disponível e da espessura da mucosa. Com base nestas 
características, podem ser definidas a quantidade, a posição exata, os diâmetros e os 
comprimentos dos implantes.
CrossFit® TorcFit™
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19
4.3 Matriz de perfuração personalizada – apenas BL/BLT 
Uma matriz de perfuração personalizada pode facilitar o planeamento e a preparação do local de 
implantação, permitindo uma aplicação precisa dos instrumentos de corte. A base de planeamento no 
fabrico desta matriz cirúrgica deve ser o resultado protético desejado.
N.º art. Artigo Dimensões
049.810V4 Casquilho com colar para broca altura 10 mm
exterior ∅ 3,5 mm
interior ∅ 2,3 mm
049.818V4 Pino escalonado para 049.810 altura 16 mm
∅ 2,2/3,5 mm
049.816V4 Pino para 049.810 altura 16 mm,
∅ 2,2 mm
049.817V4 Pino para 049.810 altura 10 mm, 
∅ 2,2 mm
049.819V4 Pino para 049.810 altura 16 mm, 
∅ 3,5 mm
Para obter instruções passo a passo, queira consultar a brochura Fabrico e utilização de uma matriz de 
perfuração individual – Matriz de perfuração Straumann® (159.290/pt).
Matriz modelada em vácuo com casquilho de 
perfuração integrado como matriz de perfuração.
Com estes componentes, poderá ser criada uma matriz de perfuração cirúrgica, através dos 
métodos habituais:
CrossFit®
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20
As linhas de implantes Straumann® Bone Level colocam a ênfase nos critérios estéticos. 
Oferecem soluções personalizáveis que permitem a formação e manutenção de tecidos 
moles naturais para todas as indicações. Existe uma gama versátil de pilares de cica-
trização e pilares provisórios, incluindo produtos personalizáveis de plástico para um 
processamento fácil e rápido.
5. Tratamento de tecidos moles
5.1 Soluções de gestão de tecidos moles
Os resultados estéticos são determinados pelo tratamento com êxito dos tecidos moles. 
Para otimizar o processo de gestão de tecidos moles, existem vários componentes com 
Consistent Emergence Profiles™ na gama protética de implantes Straumann® Bone Level. 
Esta afirmação aplica-se à maioria dos pilares de cicatrização, ao pilar provisório e aos 
pilares de restauração definitiva. Por isso, os perfis de emergência são uniformes durante 
todo o processo de tratamento (sobre a seleção do pilar de cicatrização ideal, consulte 
o capítulo 5.3).
Pilar de cicatrização Restauração provisória Restauração definitiva
Pilar de cicatrização Pilar provisório
Pilar de cicatrização pré-fabricado
(titânio ou zircónia)
Pilar de cicatrização 
personalizável (polímero)
PMMA com inlay em 
liga de titânio
Liga de titânio (TAN)
BL/BLT (CrossFit®)
BLX (TorcFit™) - -
CrossFit® TorcFit™
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21
1
2
5.2 Pilar de cicatrização pré-fabricado – Procedimento protético
Passo 1 – Inserção
• Insira o pilar de cicatrização com a chave de parafusos SCS. O ajuste 
de fricção fixa o pilar de cicatrização no instrumento durante a 
inserção e garante um manuseamento seguro.
• Aperte o pilar de cicatrização manualmente. O cone de rosca 
proporciona uma ligação firme entre os dois componentes.
Passo 2 – Fecho da ferida
• Adapte o tecido mole e faça uma sutura ajustada ao pilar.
CrossFit® TorcFit™
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22
O pilar de cicatrização cilíndrico modela o tecido mole, 
permitindo uma ligeira sobreposição da mucosa durante a 
cicatrização. A inserção da restauração definitiva empurra o 
tecido modelado para o exterior e favorece a criação de um 
tecido peri-implantar com forma natural.
Nota: o pilar de cicatrização em forma de garrafa apenas está 
disponível em titânio.
Opcional: Pilar de cicatrização cilíndrico e personalizável
O pilar de cicatrização personalizável permite uma gestão 
individual do tecido mole.
Nota: Não utilize os componentes de cicatrização durante mais 
de 180 dias. Alguns componentes de cicatrização apresentam-se 
estéreis, outros não e, por isso, têm de ser esterilizados antes da 
utilização (consulte as respetivas instruções de utilização).
 Procedimento protético
CrossFit®
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23
5.3 Perspetiva geral dos pilares de cicatrização adequados para pilares CrossFit®
Soluções cimentadas
Plataforma NC
Tipo
Pilar anatómico Pilar cimentável
Material Ti Ti Ti Ti
Ângulo 0° 15° 0° 0°
∅ (mm) 4,0 4,0 3,5 5,0
GH (mm) 2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0
GH (mm) 3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0
∅ (mm) 4,8 4,8 3,6 4,8
Tipo
Pilar de cicatrização cónico
Plataforma RC
Tipo
Pilar anatómico Pilar cimentável
Material Ti Ti Ti Ti
Ângulo 0° 15° 0° 0°
∅ (mm) 6,5 6,5 5,0 6,5
GH (mm) 2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0
GH (mm) 4,0 6,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0
∅ (mm) 6,5 5,0 6,5
Tipo
Pilar de cicatrização cónico
CrossFit®
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24
Soluções aparafusadas
Plataforma NC
Tipo
Pilar aparafusado
Material TAN TAN TAN TAN
Ângulo 0° 0° 17° 30°
∅ (mm) 3,5 4,6 4,6 4,6
GH (mm) 1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 4,0 5,5 2,5 4,0 5,5
GH (mm) 2,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 3,5
∅ (mm) 3,6 4,8 4,8
Tipo
Pilar de cicatrização cónico
Plataforma RC
Tipo
Pilar aparafusado
Material TAN TAN TAN
Ângulo 0° 17° 30°
∅ (mm) 4,6 4,6 4,6
GH (mm) 1,0 2,5 4,0 2,5 4,0 5,5 2,5 4,0 5,5
GH (mm) 2,0 4,0 6,0 4,0
∅ (mm) 5,0 5,0
Tipo
Pilar de cicatrização cónico
CrossFit®
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25
Soluções híbridas
Plataforma NC
Tipo
Pilar aparafusado LOCATOR®
Material TAN TAN TAN TAN Liga de Ti
Ângulo 0° 0° 17° 30° 0°
∅ (mm) 3,5 4,6 4,6 4,6 3,8
GH (mm) 1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 4,0 5,5 2,5 4,0 5,5 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0
GH (mm) 2,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 3,5 2,0 3,5 5,0
∅ (mm) 3,6 4,8 4,8 3,6
Tipo
Pilar de cicatrização cónico
Plataforma RC
Tipo
Pilar aparafusado LOCATOR®
Material TAN TAN TAN Liga de Ti
Ângulo 0° 17° 30° 0°
∅ (mm) 4,6 4,6 4,6 3,8
GH (mm) 1,0 2,5 4,0 2,5 4,0 5,5 2,5 4,0 5,5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0
GH (mm) 2,0 4,0 4,0 3,5 2,0 4,0 6,0
∅ (mm) 5,0 5,0 5,0
Tipo
Pilar de cicatrização cónico
CrossFit®
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26
5.4 Perspetiva geral dos Consistent Emergence Profiles™ para pilares TorcFit™
5.4.1 Quais os pilares de cicatrização que se adequam a cada pilar final?
TorcFit™
G
H
G
H
G
H
G
H
G
H
G
H
Coroas
Pilares de cicatrização 
para coroa*
Pilares provisórios 
para coroa
Pilares definitivos
Pilar 
definitivo 
∅ 3,8 mm
Altura da gengiva
GH 1,5 mm
 
064.4202S / 064.4203S 064.4362 062.4934 062.4981 062.4501 062.4410
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
 
064.4204S / 064.4205S 064.4363 062.4935 062.4502
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
 
064.4206S / 064.4207S 064.4364 062.4936 062.4503
Pilar 
definitivo 
∅ 4,5 mm
Altura da gengiva
GH 1,5 mm
 
064.4212S / 064.4213S 064.4372 062.4944 062.4972 062.4982 062.4722S 062.4420
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
 
064.4214S / 064.4215S 064.4373 062.4945 062.4723S
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
 
064.4216S / 064.4217S 064.4374 062.4946 062.4724S
159.810-pt.indd 26159.810-pt.indd 26 15/05/2020 16:0915/05/2020 16:09
27
TorcFit™
G
H
G
H
G
H
G
H
G
H
Pontes Pilares de cicatrização para pontes
Pilares provisórios 
para pontes
Pilares finais 
para pontes
Pilar 
definitivo 
∅ 4,5 mm
Altura da gengiva
GH 1,5 mm
         
  
064.4232S / 064.4233S 064.4352 062.4961 / 062.4430
Coroas Pilares de cicatrização para coroa*
Pilares provisórios 
para coroa
Pilares definitivos
Pilar 
definitivo 
∅ 6,0 mm
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
 
 
064.4224S / 064.4225S 064.4382 062.4103 / 062.4153
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
 
 
064.4226S / 064.4227S 064.4383 062.4104 / 062.4154
Pilar 
definitivo 
∅ 5,5 mm
Altura da gengiva
GH 0,75 mm
 
064.8201S / 064.8202S / 
064.8203S / 064.8204S
064.4391 062,4953
Altura da gengiva
GH 1,5 mm
    
 
064.8212S / 064.8213S / 
064.8214S / 064.8215S
064.4392
062.4954 / 062.4971 / 
062.4983 / 062.8410
* Os pilares de cicatrização antecipam as dimensões da coroa final.Por isso, apresentam o mesmo formato transgengival que os pilares 
finais (mesmo perfil de emergência consistente) mas abrem-se até um diâmetro nominal maior.
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28
5.4.2 Como fazer corresponder os componentes TorcFit™
Dimensões nos componentes Etiqueta Texto do rótulo
∅ 4,5 mm
GH 2,5 mm
RB/WB Variobase® para coroa, 
incl. parafuso, ∅ 4,5 mm, 
GH 2,5 mm, AH 5,5 mm, TAN
∅ 4,5 mm
GH 2,5 mm
RB/WB Pilar provisório, para 
coroa, ∅ 4,5 mm, GH 2,5 mm, 
TAN
∅ 5 mm
GH 2,5 mm
RB/WB Pilar de cicatrização*, 
Coroa, ∅ 5 mm, GH 2,5 mm, 
AH 2 mm, Ti
* Os pilares de cicatrização antecipam a coroa definitiva, por isso têm um diâmetro nominal superior ao dos pilares definitivos.
TorcFit™
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29
CrossFit®
5.5 Pilar de cicatrização pré-fabricado
Utilização prevista
• Tratamento de tecidos moles 
• Fecho da conexão do implante para 
cicatrização não submersa
Características
Simples
• Desenho de peça única para os pilares de cicatrização em titânio
• Desenho de duas peças com desempenho de uma peça e parafuso 
de titânio integrado para pilares de cicatrização em cerâmica
• Com código de cores e marcação a laser (apenas pilares de 
cicatrização em titânio)
• Perfis de emergência de forma anatómica, de acordo com os pilares 
de impressão e os pilares definitivos (sobre a seleção do pilar de 
cicatrização ideal consulte no capítulo 5.3)
Fiável
• Conexão firme
Nota: não utilize por mais de 180 dias.
BL/BLT (CrossFit®)
BLX (TorcFit™)
RB/WB WB
TorcFit™
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30
5.6 Pilar de cicatrização personalizável
Utilização prevista
• Gestão individualizada de tecidos moles para casos estéticos
• Fecho da conexão do implante durante a fase de cicatrização
Características
Simples
• O polímero permite uma modificação fácil e rápida em consultório
• Estética fácil de conseguir devido ao material plástico modificável à 
cor da gengiva
 Fiável
• Conexão CrossFit®
Nota: não utilize por mais de 180 dias.
O pilar de cicatrização personalizável pode ser encurtado verticalmente 
no máx. 5 mm.
CrossFit®
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31
1a
1b
5.6.1 Pilar de cicatrização personalizável - Procedimento protético
Passo 2 – Inserção
• Aparafuse o pilar de cicatrização no implante com força 
manual, com a ajuda de uma chave de parafusos SCS, e feche 
o canal do parafuso provisoriamente (p.ex. com compósito).
Passo 1 – Personalização
• Faça a personalização do pilar de cicatrização com a ajuda de 
um análogo, de acordo com a situação oral. Para a retificação 
recomendam-se discos heatless e brocas multilaminadas 
novas.
• Para evitar manchar o polímero, ajuste a broca para a 
velocidade correta (rpm baixas, pouca pressão).
 Procedimento protético
CrossFit®
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32
Utilização prevista
• Gestão individualizada de tecidos moles para casos estéticos
• Coroas provisórias aparafusadas ou cimentadas
• Pontes provisórias cimentadas
Características
Simples
• O polímero permite uma modificação fácil e rápida em consultório
• Resultados estéticos de fácil obtenção devido ao material polimérico 
da cor do dente e modificável
Fiável
• Encaixe preciso e elevada estabilidade graças ao reforço com inlay de 
liga de titânio
• Conexão CrossFit®
Nota 
não utilize por mais de 180 dias. Coloque a restauração provisória sem 
oclusão.
• Os dispositivos apresentam-se não estéreis e destinam-se apenas a 
uma única utilização.
• O pilar deve ser protegido contra a aspiração. Os pilares podem ser 
processados com agentes de limpeza/desinfeção como etanol, Tego 
Cid a 2 %, Micro 10+ a 4 %, Cidex OPA puro e Grotanat a 2 %.
• O pilar pode ser esterilizado por vapor (121 °C durante 20 minutos).
5.7 Pilar provisório Regular CrossFit® (RC) – Inlay de polímero com liga de titânio
CrossFit®
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33
Modificação dos pilares – até onde é possível reduzir as dimensões
NC RC
Redução máxima de 1 mm Área de possível redução
Nota: Consulte as imagens acima relativamente aos pormenores sobre 
os limites de modificação.
A altura do pilar provisório pode ser encurtada com ferramentas e 
técnicas convencionais, mas não deve ser reduzida para além do núcleo 
de metal. A largura não pode ser reduzida em mais de 1 mm na parte 
mais espessa (NC) ou para além da margem metálica (RC).
5.7.1 Procedimento protético para pilar provisório
Opção A: Coroa provisória aparafusada
Passo 1 – Individualização – Remoção de material
Individualize o pilar provisório num análogo do implante, segundo 
a situação da boca. Recomendam-se ferramentas de carboneto 
de tungsténio de corte fino para o processamento deste material 
polimérico.
Inserção no molde principal
Aperte manualmente o pilar provisório no análogo de implante com 
a chave de parafusos SCS e vede provisoriamente o canal do parafuso 
(por exemplo, com algodão).
A linha vermelha indica a área de redução máxima
CrossFit®
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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34
Passo 2 – Opção A: Fabricar a restauração 
provisória – Revestimento direto
Adicione diretamente o material de revestimento a fim de 
fabricar a restauração provisória.
Passo 2 – Opção B: Fabricar a restauração 
provisória – Stents de vácuo
Nota: Antes de acrescentar qualquer material ou efetuar 
correções com material de facetas (por ex., materiais VITA 
VM® LC, consulte as instruções do fabricante), a superfície das 
restaurações provisórias tem de ser limpa e humedecida com 
líquido de modelagem.
Nota: Limpe o pilar com um jato de vapor.
Criar a restauração provisória de acordo com as técnicas habituais (por exemplo, stents de vácuo).
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 Procedimento laboratorial
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Passo 3 – Acabamento
Retire o excesso de acrílico, reabra o canal do parafuso e proceda ao 
acabamento da restauração provisória.
Nota: As restaurações efetuadas em VITA CAD-Temp® podem ser 
previamente polidas com um produto de silicone adequado e uma 
pequena escova de pelo de cabra. Os agentes acrílicos de polimento 
standard igualmente adequados para utilização intraoral são usados 
para um polimento de alto brilho.
Evite criar calor excessivo.
Importante:
O polimento cuidadoso é absolutamente necessário para obter um 
resultado perfeito e para evitar a acumulação de placa e os respetivos 
efeitos negativos na tonalidade. 
Utilize um auxiliar de polimento ou análogo do implante para proteger 
a configuração do implante durante o polimento da restauração 
provisória.
Passo 4 – Inserção final
Limpe e esterilize a restauração provisória polida. 
(consulte as instruções do fabricante do material de revestimento).
Coloque a restauração provisória no implante e aperte o parafuso entre 
15 Ncm e 35 Ncm (dependendo da estabilidade do implante) usando a 
chave de parafusos SCS juntamente com a catraca e o dispositivo de 
controlo de binário.
CrossFit®
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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Opção B: Coroa provisória cimentada
Passo 1 – Individualização - Remoção de material
Individualize o pilar provisório num análogo do implante, segundo 
a situação da boca. Recomendam-se ferramentas de carboneto 
de tungsténio de corte fino para o processamento deste material 
polimérico.
Passo 2 – Fabricar a coroa simples provisória cimentada
Utilize um procedimento padrão para fabricar a coroa simples 
cimentada (por exemplo, retificar um dente de plástico pré fabricado).
CrossFit®
 Procedimento protético
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Passo 3 – Inserção final
Limpe e esterilize o pilar provisório polido. 
Coloque o pilar provisório personalizado no implante e aperte o 
parafuso entre 15 Ncm e 35 Ncm (em função da estabilidade do 
implante) utilizando a chave de parafusos SCS juntamente com a 
catraca e o dispositivo de controlo de binário.
CrossFit®
 Procedimento protético
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Cubra a cabeça do parafuso com algodão absorvente ou gutta-percha 
e feche provisoriamente o canal do parafuso (por ex., com algodão 
absorvente).
Passo 4 – Cimentar a coroa simples provisória
Revista a configuração interna da coroa com cimento provisório e 
cimente-a no pilar provisório.
 Procedimento protético
CrossFit®
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5.8 Pilar provisório – liga de titânio (TAN)
Utilização prevista
• Pilares de encaixe são utilizados para 
 – Coroas provisórias aparafusadas ou cimentadas
 – Pontes provisórias cimentadas
• Pilares sem encaixe são utilizados para
 – Pontes provisórias aparafusadas
Características
Mais soluções
• Diâmetro estreito para espaços interdentais limitados
• Coroas e pontes
• aparafusadas e cimentadas
• Região anterior e posterior
Fiável
• Ajuste preciso e alta estabilidade em função do material de liga de 
titânio (TAN)
Nota: não utilize por mais de 180 dias.
Coloque as restaurações provisórias sem oclusão.
O pilar provisório pode ser encurtado verticalmente, não mais de 6 mm, 
com ferramentas e procedimentos padrão.
BL/BLT (CrossFit®)
BLX (TorcFit™)
TorcFit™CrossFit®
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CrossFit®
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5.8.1 Pilar provisório - Procedimento para restauração provisória de ponte aparafusada
• Aparafuse os pilares no implante na boca do paciente e feche 
provisoriamente os canais do parafuso (p.ex. com algodão).
Nota: Repita o procedimento para a restauração provisória de coroas 
aparafusadas ou cimentadas, utilizando os pilares provisórios de 
encaixe. Utilize a chave de parafusos SCS 046.401 (curta) ou 046.402 
(longa). Consoante a estabilidade dos implantes, aperte utilizando um 
binário entre 15 Ncm e 35 Ncm. Aperte manualmente no modelo de 
gesso. Para aplicação de uma ponte aparafusada, os pilares não devem 
apresentar mais de 30° de divergência. Para divergências superiores a 
30°, fabrique uma meso-estrutura com uma restauração cimentada, de 
modo a compensar a divergência.
Passo 1 – Preparação
• Monte o pilar provisório no modelo de trabalho ou na boca do 
paciente.
• Marque as alturas apropriadas à situação individual.
• Remova o pilar da boca do paciente.
• Diminua o pilar conforme a necessidade utilizando técnica standard.
• A secção superior do pilar deve receber aplicação de jato de areia 
antes de aplicar o agente opacificador.
• Revista o pilar provisório com agente opacificador para prevenir que 
a liga de titânio (TAN) transpareça.
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
TorcFit™
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Passo 3 – Inserção da prótese provisória
• Limpe e desinfete a restauração provisória polida, coloque-a nos 
implantes e aperte os parafusos com um binário entre 15 Ncm e 
35 Ncm (consoante a estabilidade dos implantes), utilizando a chave 
de parafusos SCS juntamente com a catraca e o dispositivo de 
controlo de binário (consulte as instruções no capítulo 8.5).
• Cubra a cabeça do parafuso com algodão absorvente ou guta-percha 
e sele provisoriamente o canal de parafuso com revestimento (p. ex. 
compósito).
Passo 2 – Confeção da prótese provisória
• Utilize um procedimento convencional para fabricar uma 
restauração provisória (p. ex., formato de coroa ou ponte 
pré-fabricada ou técnica de lâmina modelada em vácuo, conforme 
aqui se mostra). Os elementos de retenção garantem a adequada 
ligação mecânica do material de revestimento ao pilar provisório. 
• Retire o excesso de acrílico, reabra o canal do parafuso e proceda ao 
acabamento da restauração provisória.
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
TorcFit™
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5.9 Pilar provisório com carga imediata – liga de 
titânio (TAN)
Utilização prevista
• Coroas provisórias cimentadas
• Em implantes osteointegrados ou com a técnica de carga imediata, 
desde que seja alcançado o valor mínimo de torque de inserção do 
implante de 35 Ncm
Características
Simples
• Fluxo de trabalho no consultório usando o coping plástico
• Escolha fácil de componentes graças ao código de cores
Fiável
• Pilar pré-esterilizado
Nota: Não mantenha o pilar provisório com carga imediata e o coping 
plástico na boca do paciente por mais de 180 dias.
A margem provisória de cimento deve ficar menos de 2 mm abaixo 
da gengiva.
BL/BLT (CrossFit®)
BLX (TorcFit™)
TorcFit™CrossFit®
Pilares amarelos: Ligação NC
Pilares cinzentos (cor natural do TAN): Ligação RC 
Pilares magenta: conexão RB/WB
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TorcFit™CrossFit®
∅ 3,8 mm ∅ 4,5 mm
Coping plástico 
(PMMA) compatível
Altura da gengiva
GH 1,5 mm
023.0033V2
(embalagem 
de 2 unidades)
064.4322S 064.4332S
Altura da gengiva
GH 2,5 mm
064.4323S 064.4333S
Altura da gengiva
GH 3,5 mm
064.4324S 064.4334S
NC RC Coping plástico (PMMA) compatível
Altura da gengiva
GH 1,0 mm
023.0033V2
(embalagem 
de 2 unidades)
022.0115S 022.0118S
Altura da gengiva
GH 2,0 mm
022.0116S 022.0119S
Altura da gengiva
GH 3,0 mm
022.0117S 022.0120S
5.9.1 Perspetiva geral dos pilares provisórios com carga imediata e coping plástico BLX RB/WB
5.9.2 Perspetiva geral dos pilares provisórios com carga imediata e coping plástico BL/BLT NC e RC
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Passo 1 – Inserção do pilar
Aparafuse o pilar ao implante e aperte-o a um torque mínimo de 15 Ncm, 
sem ultrapassar os 35 Ncm.
Passo 2 – Preparação
Use um dique estéril de borracha para cobrir o tecido mole em redor do 
pilar durante o procedimento.
Passo 3 – Personalização do pilar e do coping
Assinale a altura pretendida segundo a situação individual e encurte o pi-
lar com irrigação abundante. Encurte o coping plástico em conformidade.
Cuidado: Não encurte o pilar para além da marca.
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 Procedimento protético
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Passo 4 – Confeção da prótese provisória
Coloque o coping sobre o pilar.
Cubra o topo do pilar e coping com cera para impedir a entrada de acrílico 
no orifício de acesso ao parafuso do pilar e/ou no intervalo do cimento.
Cuidado: Os copings plásticos para os pilares provisórios com carga ime-
diata Straumann apresentam-se não estéreis e têm de ser limpos antes 
da utilização. Siga o procedimento de limpeza e desinfeção descrito nas 
Instruções de utilização.
Encha a cavidade de uma coroa provisória com acrílico.
Nota: Assegure-se de que opta por um material acrílico indicado para 
união ao PMMA através de fotopolimerização e siga as instruções do 
fabricante. Adapte a quantidade do material acrílico, de modo a deixar 
espaço para o coping. 
Coloque a cavidade da coroa preenchida sobre o coping, retire o excesso 
de acrílico e efetue a fotopolimerização.
Passo 5 – Inserção da prótese provisória
Após terminar o acabamento da coroa fora da boca do doente, fixe-a no 
pilar com o cimento provisório. Retire o cimento excedente. Retire o dique 
de borracha.
Advertência: Qualquer excesso de cimento pode dar origem a complica-
ções biológicas.
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 Procedimento protético
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6. Moldagem
Procedimento com 
moldeira aberta
Procedimento com 
moldeira aberta
Procedimento com 
moldeira fechadaProcedimento com 
moldeira fechada
6.1 Opções para a confeção do molde
As moldagens para o implante Straumann® Bone Level podem ser feitas usando uma das seguintes técnicas:
Implante Straumann® Bone Level e 
implante Bone Level Tapered
Implante Straumann® BLX
O procedimento empregue depende da preferência do utilizador e da situação clínica. Ambos os procedimentos são descritos nos 
capítulos seguintes.
Para instruções sobre como utilizar o corpo de referência CARES® Mono, 
consulte Instruções passo a passo sobre os corpos de referência intraorais, 
Informações básicas (702063/pt).
capítulo 6.2 capítulo 6.2capítulo 6.3 capítulo 6.3
BL/BLT (CrossFit®) BLX (TorcFit™)
CrossFit® TorcFit™
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6.2 Moldagem com moldeira aberta
Utilização prevista
• Procedimento de moldagem com moldeira aberta
Características
Simples
• Perfil de emergência mais fino acomoda limitações de espaço
• O parafuso guia pode ser apertado manualmente ou com a ajuda de 
uma chave de parafusos SCS
Fiável
• Componentes de moldagem de elevada precisão produzem uma 
réplica exata da situação intraoral
• A resposta táctil da conexão protética confirma o assentamento 
correto dos componentes
Nota: o procedimento de moldagem com moldeira aberta requer uma 
moldeira personalizada com perfurações.
Os pilares de moldagem destinam-se a uma única utilização, de modo a 
assegurar o melhor encaixe e a moldagem precisa para cada paciente.
Os componentes de moldagem sem engate devem ser usados 
exclusivamente para restaurações de ponte ou arcada completa ao 
nível do implante.
BL/BLT (CrossFit®)
BLX (TorcFit™)
CrossFit® TorcFit™
Engate Sem engate
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6.2.1 Moldagem com moldeira aberta - Procedimento protético
Passo 1 – Posicionamento do pilar de moldagem
• Assegure-se de que existe suficiente espaço para aceder ao local 
do implante para evitar lesões no tecido da gengiva. Lembre-se de 
que o sulco pode colapsar rapidamente depois de removidos os 
componentes de cicatrização.
• Limpe muito bem a configuração interna do implante, removendo 
sangue, tecidos, etc. antes do procedimento de moldagem.
• Coloque o pilar de moldagem exatamente no implante e aperte o 
parafuso de posicionamento à mão.
• Se o espaço oclusal for limitado, o comprimento dopilar de 
moldagem pode ser reduzido com um anel de retenção, depois da 
remoção do parafuso de posicionamento.
 Procedimento protético
CrossFit® TorcFit™
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• Descubra o parafuso antes de curar o material.
• Depois da polimerização do material, solte os parafusos de 
posicionamento e remova a moldeira.
Passo 2 – Moldagem
• Introduza furos na moldeira individual (de plástico 
fotopolimerizável), de acordo com a situação individual, de modo 
que o parafuso de posicionamento do pilar de moldagem sobressaia. 
• Proceda à moldagem usando um elastómero de moldagem 
(polivinilsiloxano ou borracha de poliéter).
Nota: Devido à sua fraca resistência à tensão, o hidrocolóide não é 
indicado para esta aplicação.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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6.2.2 Moldagem com moldeira aberta – procedimento laboratorial
Passo 2 – Fabrico do modelo mestre
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso utilizando o procedimento 
convencional e gesso dentário tipo 4 (ISO 6873). Deve ser sempre 
usada uma máscara gengival para assegurar que o perfil de 
emergência da coroa apresenta um contorno ótimo.
Nota: ao apertar o parafuso, agarre a secção de retenção do análogo 
para impedir a rotação do pilar de moldagem. Esta medida é 
especialmente importante com um pilar que foi encurtado.
Passo 1 – Reposicionamento e fixação do análogo de implante
• Coloque o análogo no molde e fixe-o com a ajuda do parafuso de 
posicionamento. Para evitar imprecisões na ligação, o análogo deve 
entrar exatamente nas ranhuras do pilar de moldagem antes de ser 
aparafusado.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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6.3 Moldagem com moldeira fechada
Utilização prevista
• Procedimento de moldagem com moldeira fechada
Características
Simples
• O perfil de emergência adapta-se também a espaços limitados
• Sem preparação (i.e. perfuração) adicional da moldeira
Fiável
• Componentes de moldagem de elevada precisão produzem uma 
réplica exata da situação intraoral
• A resposta táctil da conexão protética confirma o assentamento 
correto dos componentes
Nota: Os pilares de moldagem destinam-se a uma única utilização, de 
modo a assegurar o melhor encaixe e a moldagem precisa para cada 
paciente.
É incluída uma tampa sobresselente em cada embalagem caso haja 
necessidade de recolher de novo o molde imediatamente.
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BLX (TorcFit™)
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6.3.1 Moldagem com moldeira fechada – Procedimento protético
• Coloque o coping de moldagem em polímero sobre o pilar de 
moldagem fixo. Assegure-se de que a cor do coping corresponde 
à cor do parafuso de posicionamento do pilar e que as setas ficam 
alinhadas no sentido oral-vestibular.
• Empurre o coping de moldagem no sentido apical até ouvir um 
estalido. O coping de moldagem está agora firmemente assente no 
pilar de moldagem.
Passo 1 – Posicionamento do pilar de moldagem
• Assegure-se de que existe suficiente espaço para aceder ao local 
do implante para evitar lesões no tecido da gengiva. Lembre-se de 
que o sulco pode colapsar rapidamente depois de removidos os 
componentes de cicatrização.
• Limpe muito bem a configuração interna do implante, removendo 
sangue, tecidos, etc. antes do procedimento de moldagem.
• Coloque o pilar de moldagem de forma precisa no implante, 
assegurando-se de que as áreas planares laterais do pilar ficam 
voltadas na direção mesial e distal. Aperte o parafuso guia 
manualmente (com a ajuda da chave de parafusos SCS).
 Procedimento protético
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• Desaparafuse e remova o pilar de moldagem e envie-o juntamente 
com a moldeira ao técnico de prótese.
Passo 2 – Moldagem
• Proceda à moldagem usando um elastómero de moldagem 
(polivinilsiloxano ou borracha de poliéter).
Nota: Devido à sua fraca resistência à tensão, o hidrocolóide não é 
indicado para esta aplicação.
• Uma vez curado o material, retire cuidadosamente a moldeira. A 
tampa de moldagem mantém-se no material de moldagem, sendo 
automaticamente puxada para fora do pilar de moldagem com a 
remoção da moldeira da boca do paciente.
 Procedimento protético
CrossFit® TorcFit™
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6.3.2 Moldagem em moldeira fechada – Procedimento laboratorial
Passo 2 – Fabrico do modelo mestre
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso utilizando o procedimento 
convencional e gesso dentário tipo 4 (ISO 6873). Deve ser sempre 
utilizada uma máscara gengival, de modo a assegurar que o perfil de 
saída da coroa é perfeitamente contornado.
• Reposicione o pilar de moldagem na moldeira.
• Empurre cuidadosamente o pilar de moldagem até sentir que 
ocorreu o engate. O mesmo fica então firmemente assente no 
coping de moldagem da moldeira.
Passo 1 – Fixação do análogo e reposicionamento do pilar de moldagem
• Monte o pilar de moldagem no análogo com o parafuso de 
posicionamento. Para evitar imprecisões durante a conexão, o 
análogo tem de ser posicionado em alinhamento exato com as 
ranhuras do pilar de moldagem antes de o aparafusar.
Nota: Verifique se o código de cor do parafuso de posicionamentocorresponde ao código de cor do análogo e se o código de cor do 
análogo corresponde ao código de cor da tampa de polímero do 
material de moldagem.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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1Passo 1 – Inserção
• Insira as peças auxiliares para o registo de oclusão nos implantes. 
Cada componente está equipado com um mecanismo de encaixe 
que o segura na parte interior.
Nota: Proteja os componentes contra a aspiração (p.ex., com um 
tamponamento da garganta ou fio dental).
6.4 Registo de oclusão
Para facilitar o registo de oclusão após a confeção do molde, existem peças auxiliares para o registo de oclusão com diversas alturas. 
Para o reposicionamento no modelo de trabalho, as peças auxiliares do registo de oclusão possuem lateralmente uma face plana.
 Procedimento protético
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Passo 3 – Posicionamento
• Para transferir a oclusão, coloque o registo de oclusão nos análogos 
no modelo de trabalho. Fixe os modelos dos dois maxilares com cera 
e monte-os no articulador.
Passo 2 – Encurtamento
• Encurte as peças auxiliares para o registo de oclusão (se necessário) 
e aplique o material de registo de oclusão. Para garantir o 
reposicionamento correto da boca para o modelo de trabalho, a 
área oclusal e a face plana lateral das peças auxiliares para o registo 
de oclusão devem estar cobertas adequadamente pelo material de 
registo.
Nota: As peças auxiliares de registo de oclusão devem ser retificadas 
fora da boca. Se for necessário encurtá-los em oclusão por causa da 
falta de espaço, assegure-se de que o lado plano não é fresado.
 Procedimento protético
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7.1 Kit CrossFit® de planeamento/Pilar de planeamento
Utilização prevista
• Planeamento intra e extra-oral da restauração protética
Características
Simples
• Pilares de planeamento codificados com cores, claramente 
marcados e facilmente reconhecíveis
• Kit de planeamento completo com todos os pilares de planeamento 
organizados de forma clara
• Manuseamento fácil com a chave de parafusos SCS
Fiável
• Inserção correta dos pilares de planeamento devido à resposta táctil 
da conexão protética
• Os pilares de planeamento são fabricados a partir de um material 
plástico esterilizável
Nota: Após utilização intraoral limpe e esterilize os pilares de 
planeamento com calor húmido. 
Não esterilize o estojo e respetivos componentes.
Substitua os pilares de planeamento danificados.
7. Restauração
• Procedimento laboratorial: pág. 58
• Procedimento protético: páginas 58-59
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7.1.2 Kit CrossFit® de planeamento/Seleção de pilares de planeamento
Passo 2 – Encomenda do pilar confecionado
• Depois de ter definido o pilar de planeamento mais adequado, peça 
o respetivo pilar confecionado (titânio, ouro) com a ajuda da tabela 
de atribuição incluída no kit de planeamento.
Passo 1 – Seleção do pilar certo
• Abra o estojo do kit de planeamento (contém sulco vazio para 
instrumentos), escolha um pilar de planeamento e segure-o com a 
chave de parafusos SCS.
O kit de planeamento Straumann® CrossFit® permite um planeamento 
perfeito da restauração na boca e no modelo. Proporciona ao dentista 
e ao técnico dentário uma maior flexibilidade no planeamento 
cooperativo e minimiza a quantidade de pilares que é necessário 
manter em stock. O kit de planeamento contém todos os pilares de 
planeamento disponíveis para o implante Straumann® Bone Level 
(anatómico, cimentável, aparafusado, em ouro, Variobase®, Novaloc® 
[compatível com LOCATOR®].
• Coloque o pilar de planeamento no implante (aplicação intra-oral) 
ou no análogo (extra-oral). Isto ajuda a verificar as dimensões (os 
anéis nos pilares de planeamento indicam a altura da gengiva), o 
alinhamento axial e o eixo do parafuso da restauração planeada.
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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7.1.3 Limpeza e esterilização dos pilares de planeamento
• Limpe os pilares de planeamento cuidadosamente com água ou etanol depois da 
utilização intra-oral. 
• Depois de limpar, esterilize os pilares de planeamento com calor húmido (autoclave) 
durante 18 minutos a 134 °C.
• Consulte as especificações do fabricante para o dispositivo de esterilização a 
quente.
Nota: Não esterilize os pilares de planeamento mais de 20 vezes.
Não esterilize os pilares de planeamento com raios gama.
Não esterilize o estojo e respetivos componentes.
 Procedimento protético
CrossFit®
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7.2 Pilar anatómico (e Meso)
Utilização prevista
• Restaurações cimentadas
Características
Simples
• É necessária uma menor retificação devido às margens da mucosa já 
preparadas
• Adaptação ao contorno natural dos tecidos moles devido às margens 
da mucosa já preparadas em diferentes alturas
• Formato oval assemelha-se ao perfil de emergência de um dente 
natural
Fiável
• Conexão CrossFit® e TorcFit™
Nota: Não adequado para o revestimento direto de cerâmica. 
Tem de ser mantida uma altura mínima de 3 mm acima da margem da 
mucosa do pilar para manter a estabilidade adequada do pilar.
A margem do cimento não pode exceder os 2 mm abaixo da mucosa.
Use um parafuso basal novo para a inserção do pilar.
• Procedimento laboratorial: páginas 61-65
• Procedimento protético: página 66
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BLX (TorcFit™)
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1a
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1c
7.2.1 Pilar anatómico (e Meso) – Procedimento laboratorial
O seguinte caso descreve a confeção de uma coroa individual cimentada com utilização de um pilar anatómico.
Passo 1 – Confeção do modelo de trabalho e wax-up
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso, incluindo uma máscara 
gengival com o análogo de implante correspondente (consulte as 
instruções no capítulo 6).
• Para um planeamento estético perfeito, faça um wax-up anatómico 
completo.
• Por cima do wax-up crie uma chave de silicone, a fim de definir a 
melhor forma do pilar personalizado.
 Procedimento laboratorial
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2a
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Passo 2 – Preparação do pilar anatómico ou Meso
• O pilar anatómico e o pilar meso (consulte a página seguinte) 
são fabricados em titânio e podem ser modificados consoante 
necessário.
Nota: Para manter a estabilidade necessária do pilar, tem de ficar uma 
altura mínima de 3 mm acima da margem da mucosa do pilar.
• O pilar anatómico após modificação
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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2c 2d 2e
Se o pilar anatómico não se adaptar às suas exigências ou se preferir retificar as margens da mucosa no consultório, pode usar o 
pilar meso. Os passos de processamento do pilar meso correspondem aos passos de processamento do pilar anatómico.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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3
Passo 3 – Confeção da superestrutura
Confecione a superestrutura sobre o pilar modificado através de 
métodos padrão de modelagem, fundição e revestimento.
• Coloque o pilar modificado no dispositivo auxiliar de polimento/ 
análogo e aperte o parafuso à mão, com a ajuda da chave de 
parafusos SCS.
• Confecione um casquilho de revestimento personalizado no pilar.
• Trabalhe os contornos do modelo de cera de acordo com as 
circunstâncias anatómicas do respetivo modelo.
• Verifique o wax-up com a chave de silicone.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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4a
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Passo 4 – Fundição e revestimento
• Proceda à moldagem da estrutura utilizando o procedimento 
convencional.
• Revista a superestrutura.
• Verifique a estrutura com a chave de silicone antes de aplicar o 
revestimento.
 Procedimento laboratorial
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1
2
7.2.2 Pilar anatómico – Procedimento protético
Passo 2 – Inserção final
• Posicione o pilar limpo no implante. Aperte o parafuso com um 
binário de 35 Ncm, utilizando a chave de parafusos SCS juntamente 
com a catraca e o dispositivo de controlo de binário (consulte as 
instruções no capítulo 8.5).
• Feche a cabeça do parafuso SCS com algodão e um produto de 
selagem (p.ex., guta-percha). Este procedimento permite uma 
remoção posterior do pilar personalizado, caso seja necessário 
renovar a coroa.
• Cimente a superestrutura sobre o pilar.
• Remova os excessos de cimento.
A restauração definitiva é entregue no consultório do médico dentista sobre o modelo de trabalho.
Passo 1 – Preparação
• Retire a tampa de cicatrização ou restauração provisória do implante 
na boca do paciente.
• Retire a superestrutura do modelo mestre e desaparafuse o pilar do 
análogo.
• Limpe e seque muito bem o interior do implante e o pilar.
 Procedimento protético
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7.3 Pilar de ouro para coroas
Utilização prevista
• Coroas aparafusadas ou cimentadas
• Pontes cimentadas via meso-estrutura (técnica com pilar 
personalizado) 
• Coroas telescópicas e pontes telescópicas
Características
Simples
• Wax-up fácil e proteção do canal de parafuso devido à peça auxiliar 
de modelagem (plástico calcinável)
• Soluções estéticas fáceis de implementar devido ao contorno 
individual do perfil de emergência e adaptação à margem do 
contorno gengival
Fiável
• Fácil remoção dos excessos de cimento levantando a margem de 
cimento com a ajuda de uma meso-estrutura personalizada
• Conexão CrossFit®
Nota: Não adequados para ferulização direta com outros pilares de 
ouro. No caso de pontes aparafusadas, tem de ser utilizado o pilar de 
ouro para pontes (consulte as instruções no capítulo 7.4).
Use um parafuso basal novo para a inserção do pilar.
Não encurte o pilar de ouro para coroa em mais de 1,5 mm.
• Procedimento laboratorial: páginas 68-77
• Procedimento protético: página 78
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7.3.1 Pilar de ouro para coroa – Procedimento protético
O seguinte caso descreve a confeção de uma coroa individual cimentada com recurso à técnica de pilar personalizado.
Passo 1 – Confeção do modelo de trabalho e wax-up
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso, incluindo uma máscara 
gengival com o análogo de implante correspondente (consulte as 
instruções no capítulo 6).
• Para um planeamento estético perfeito, faça um wax-up anatómico 
completo.
• Por cima do wax-up crie uma chave de silicone, a fim de definir a 
melhor forma do pilar personalizado.
 Procedimento laboratorial
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Passo 2 – Preparação do pilar de ouro
• Coloque o pilar de ouro no análogo e aperte o parafuso à mão, com a 
ajuda da chave de parafusos SCS.
• Encurte a peça auxiliar de modelagem até à altura do plano oclusal, 
de acordo com as respetivas circunstâncias. O trabalho com a peça 
auxiliar de modelagem garante um estado definitivo limpo do canal 
do parafuso, com arestas vivas.
• Durante a manipulação fixe o pilar de ouro na peça 
auxiliar de polimento fora do modelo, a fim de 
facilitar o manuseamento.
 Procedimento laboratorial
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Passo 3 – Modelagem de cera
• Efetue o contorno de um modelo de cera, de acordo com a situação 
anatómica individual. A chave de silicone mostra precisamente o 
espaço existente para a coroa cimentada a ser confecionada no pilar 
personalizado.
Nota: A imagem mostra a configuração perfeita de um pilar 
personalizado, revelando um perfil de saída ideal. Esta configuração 
adapta perfeitamente os contornos da coroa aos contornos marginais 
da gengiva. Por motivos de higiene, a margem do cimento não deve 
ficar mais de 2 mm abaixo do nível gengival.
• Certifique-se de que a camada de cera no pilar é suficientemente 
espessa (pelo menos 0,7 mm). Não cubra a margem delicada do pilar 
com cera.
• Verifique o wax-up com a chave de silicone.
 Procedimento laboratorial
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Passo 4 – Revestimento
• Proceda ao revestimento do pilar personalizado empregando o 
procedimento convencional, sem utilizar agentes de expansão.
Nota: Para evitar o extravasamento da liga de fundição, limpe o pilar 
cuidadosamente antes do revestimento (remoção de partículas de 
cera e agentes de isolamento com uma bola de algodão ou um pincel 
embebido em álcool).
A fundição deve ser feita sempre com utilização da peça auxiliar de 
modelagem. Caso contrário, a liga de sobrefundição dentária não fluirá 
ou fluirá de forma insuficiente para fora do rebordo superior do coping.
Assegure-se de que não existe cera na margem delicada. Não se 
recomenda a utilização de materiais de revestimento para métodos de 
aquecimento rápido (materiais de revestimento rápido).
Siga as instruções do fabricante para o trabalho com as massas 
de revestimento. Cumpra exatamente a proporção de mistura 
recomendada e os tempos de pré-aquecimento.
 Procedimento laboratorial
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Passo 5 – Fundição e desprendimento
• Faça a fundição do pilar personalizado.
• Desprenda o pilar cuidadosamente com a ajuda de ultra-sons, jato 
de água, ácido decapante ou uma escova de fibra de vidro.
Nota: Para o desprendimento do pilar de ouro com jato de areia 
(pressão máxima: 2 bar; tamanho máximo das partículas de alumina: 50 
µm), a área interior tem de ser protegida contra a infiltração da areia, 
usando para o efeito a peça auxiliar de polimento.
• A peça auxiliar de polimento fixada com cera permite uma fixação 
mais eficaz e protege a parte previamente polida do pilar de ouro.
 Procedimento laboratorial
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• O pilar de ouro após o tratamento por jato de areia.
Nota: A parte interior do pilar de ouro não deve ser tratada com jato 
de areia.
 Procedimento laboratorial
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Passo 6 – Polimento
• Concluído o desbaste, o pilar personalizado acabado é polido.
• O pilar personalizado está agora pronto para a confeção da coroa 
individual cimentada.
Passo 7 – Confeção da coroa individual cimentada
• Bloqueie o canal do parafuso e aplique a estrutura de cera 
diretamente no pilar personalizado.
• A chave de silicone mostra o espaço disponível para a restauração.
 Procedimento laboratorial
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• Faça a fundição da estrutura usando um método convencional. 
Depois de acabar o objeto de fundição, a coroa metálica ajusta-se 
exatamente ao pilar personalizado.
• A chave de silicone mostra o espaço disponível para o revestimento.
• Revista a superestrutura.
 Procedimento laboratorial
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Nota: O êxito do trabalho protético depende, a longo prazo,do ajuste 
preciso da restauração.
Todo o processo tem de ser repetido se...
• ... a retificação passar pela liga de fundição impedindo o 
revestimento da superfície Ceramicor® com um material de 
revestimento de cerâmica (Ceramicor® é uma liga não oxidante e 
não permite a aderência de cerâmica).
Retificado até ao pilar
Falha de fundição
Gotículas e extravasamento da liga
• ... o ouro fundido não tiver saído totalmente. 
• ... o metal de fundição infiltrado e as gotículas não puderem ser 
removidos da parte de ligação do pilar de ouro.
Erros de sobrefundição e manuseamento incorreto
 Procedimento laboratorial
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Utilização de ligas com componentes Ceramicor® sobrefundíveis
O Ceramicor® apenas é adequado a procedimentos de sobrefundição.
A cerâmica não pode ser diretamente unida aos componentes Ceramicor® 
sobrefundidos, uma vez que esta liga não forma óxidos de ligação.
Na escolha da liga de fundição, assegure-se de que esta é compatível com a liga de alta 
fusão dos componentes de Ceramicor®. A gama de fusão desta liga de fundição não 
deve ultrapassar uma temperatura de líquido de 1350 °C.
Os componentes Ceramicor® não podem ser moldados com ligas de moldagem à 
base de metais, dado que a combinação do ouro com níquel ou cobalto destrói os 
componentes.
Ligas de fundição dentárias adequadas
• Ligas altamente nobres
• Ligas de metais preciosos com um teor mínimo de 25 % de metais do grupo de ouro 
e platina
• Ligas baseadas em paládio com um teor mínimo de 50 % de paládio
Ligas em conformidade com as normas ISO
Os tipos de ligas em conformidade com as seguintes normas ISO são adequados para a 
sobrefundição dos componentes Ceramicor® pré-fabricados:
• Norma ISO 9693
• Norma ISO 22674
Nota: As instruções do fabricante da liga devem ser seguidas. Devido à difusão na 
área de contacto entre a liga e a tampa sobrefundível, os componentes de uma liga 
não adequada podem formar fases com estabilidade reduzida, resistência à corrosão 
reduzida ou uma área de fusão baixa.
 Procedimento laboratorial
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7.3.2 Pilar de ouro para coroa – Procedimento protético
Passo 1 – Preparação
• Retire a tampa de cicatrização ou restauração provisória do implante 
na boca do paciente. 
• Retire a superestrutura do modelo mestre e desaparafuse o pilar do 
análogo.
• Limpe e seque muito bem o interior do implante e o pilar.
Opção B: Coroa cimentada
• Posicione o pilar limpo no implante. Aperte o parafuso com 
um binário de 35 Ncm, utilizando a chave de parafusos SCS 
juntamente com a catraca e o dispositivo de controlo de 
binário (consulte as instruções no capítulo 8.5).
• Feche a configuração SCS do parafuso com algodão e um 
produto de selagem (p.ex., guta-percha ou compósito). 
Este procedimento permite a remoção posterior do pilar 
personalizado, caso seja necessário renovar a coroa.
• Fixe a coroa na meso-estrutura com cimento.
• Remova os excessos de cimento.
Passo 2 – Inserção final
Opção A: Coroa aparafusada
• Posicione o pilar limpo no implante. Aperte o parafuso com 
um binário de 35 Ncm, utilizando a chave de parafusos SCS 
juntamente com a catraca e o dispositivo de controlo de 
binário (consulte as instruções no capítulo 8.5).
• Feche a configuração SCS do parafuso com algodão e um 
produto de selagem (p.ex., guta-percha ou compósito). 
Este procedimento permite a remoção posterior do pilar 
personalizado, caso seja necessário renovar a coroa.
A restauração definitiva é entregue no consultório do médico dentista sobre o modelo de trabalho.
Nota: A imagem mostra a configuração perfeita de um pilar 
personalizado, revelando um perfil de saída ideal. Esta configuração 
adapta perfeitamente os contornos da coroa aos contornos marginais 
da gengiva. Por motivos de higiene, a margem do cimento não deve 
ficar mais de 2 mm abaixo do nível gengival.
 Procedimento protético
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7.4 Pilar de ouro para pontes
Utilização prevista
• Pontes aparafusadas
• Barras aparafusadas personalizadas
Características
Simples
• Wax-up fácil e proteção do canal de parafuso devido à peça auxiliar 
de modelagem (plástico calcinável)
• Soluções estéticas fáceis de implementar devido ao contorno 
individual do perfil de emergência e adaptação à margem do 
contorno gengival
Fiável
• Sem espaço no cimento 
• Solução com um parafuso
Nota: Não adequado para coroas simples. Para coroas simples, utilize o 
pilar de ouro para coroa (consulte as instruções no capítulo 7.3).
Use um parafuso basal novo para a inserção do pilar.
Não encurte o pilar de ouro para ponte em mais de 2,5 mm.
• Procedimento laboratorial: páginas 80-87
• Procedimento protético: página 88
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Passo 1 – Confeção do modelo de trabalho e wax-up
• Proceda ao fabrico de um modelo de gesso, incluindo uma máscara 
gengival com o análogo de implante correspondente (consulte as 
instruções no capítulo 6).
7.4.1 Pilar de ouro para pontes – Procedimento laboratorial
O seguinte caso descreve o planeamento de uma ponte aparafusada.
• Para um planeamento estético perfeito, faça um wax-up anatómico 
completo.
• Por cima do wax-up anatómico, crie uma chave de silicone, a fim de 
definir a melhor forma do pilar personalizado.
 Procedimento laboratorial
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Passo 2 – Preparação dos pilares de ouro
• Coloque os pilares de ouro para ponte nos análogos e aperte os 
parafusos à mão, com a ajuda da chave de parafusos SCS.
• Para evitar uma deformação do design cónico da ligação 
recomenda-se vivamente fixar o pilar de ouro durante o trabalho 
fora do modelo sempre na peça auxiliar de polimento.
• Encurte as peças auxiliares de modelagem até à altura do plano 
oclusal, de acordo com as respetivas circunstâncias. O trabalho com 
a peça auxiliar de modelagem garante um estado definitivo limpo 
do canal do parafuso, com arestas vivas.
 Procedimento laboratorial
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Passo 3 – Modelagem de cera
• Efetue o contorno de um modelo de cera, de acordo com a situação 
anatómica individual. 
• Certifique-se de que a camada de cera no pilar é suficientemente 
espessa (pelo menos 0,7 mm). A margem delicada do pilar não deve 
estar coberta de cera.
 Procedimento laboratorial
• Antes da fundição da estrutura da ponte, verifique as condições de 
espaço com a chave de silicone do wax-up.
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Passo 4 – Revestimento
• Verifique se a estrutura de cera da ponte está absolutamente isenta 
de tensões antes de proceder ao revestimento da mesma. Utilize 
procedimentos de revestimento convencionais para obter uma 
estrutura isenta de tensões. 
• Faça o revestimento da estrutura da ponte usando métodos padrão, 
sem a utilização de um agente de expansão da cera.
Nota: Para evitar o extravasamento da liga de fundição, limpe o pilar 
cuidadosamente antes do revestimento (remoção de partículas de 
cera e agentes de isolamento com uma bola de algodão ou um pincel 
embebido em álcool).
Assegure-se de que não existe cera na margem delicada. Não se 
recomenda a utilização de materiais de revestimento para métodos de 
aquecimento rápido (materiais de revestimento rápido).
Ao processar o material de revestimento, siga as instruções do 
fabricante. Observe rigorosamente a relação de mistura e o tempo de 
preaquecimento recomendados.
 Procedimento laboratorial
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Passo 5 – Fundição e desprendimento
• Faça a fundição da estrutura da ponte.
Nota: O êxito do trabalho protético depende, a longo prazo, do ajuste 
preciso da restauração. Todo o processo terá de ser repetido se a 
fundição apresentar defeitos semelhantes aos exemplos apresentados 
na pág. 76.
• Antes do desprendimento, deixe a ponte fundida arrefecer o tempo 
suficiente.
• Desprenda a estrutura da ponte cuidadosamente com a ajuda de 
ultra-sons, jato de água, ácido decapante ou uma escova de fibra de 
vidro.
Para o desprendimento do pilar de ouro com jato de areia (pressão 
máxima: 2 bar; tamanho máximo das partículas de alumina: 50 µm), a 
área interior tem de ser protegida contra a infiltração da areia, usando 
para o efeito a peça auxiliar de polimento.
• A peça auxiliar de polimento fixada com cera permite uma fixação 
mais eficaz e protege a parte previamente polida do pilar de ouro.
 Procedimento laboratorial
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Nota: De modo a assegurar o sucesso da restauração, é obrigatório 
um encaixe protético perfeito a nível da ligação interna do implante. 
Tome especial cuidado para não deixar cair a reconstrução da ponte 
sobre nenhuma superfície. Devido ao peso da construção da ponte, 
esta pode exercer um impacto negativo sobre a ligação de elevada 
precisão do pilar de ouro. Se a construção cair alguma vez, repita todo o 
procedimento.
• A parte interior do pilar de ouro não deve ser tratada com jato de areia.
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Passo 6 – Preparação antes do revestimento
• Remova os canais de fundição e alise as áreas de remoção.
• Verifique as condições de espaço usando para o efeito a chave de 
silicone.
• Verifique o assentamento isento de tensões no modelo de trabalho 
(Teste de Sheffield). Se a ponte não estiver isenta de tensões e, por 
isso, abanar, corte a ponte e aplique os imobilizadores novamente, 
de modo a não serem criadas tensões.
Nota: Para poder retirar a ponte do modelo de trabalho, devem ser 
removidos primeiro todos os parafusos de base.
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Passo 7 – Revestimento
• Revista a superestrutura.
• Verifique o assentamento da estrutura sem tensões, fazendo 
adicionalmente um ensaio na boca do paciente.
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Passo 1 – Preparação
• Remova o pilar de cicatrização ou a restauração provisória.
• Remova a superestrutura do modelo de trabalho e desaparafuse a 
ponte dos análogos.
• Limpe e seque o interior dos implantes e a ponte cuidadosamente.
• Verifique o encaixe isento de tensões da ponte, antes de a apertar na 
boca do paciente.
Nota: Não coloque a ponte se nela se verificarem movimentos 
provocados por tensões.
Passo 2 – Inserção final
• Coloque a ponte limpa nos implantes.
• Aperte o parafuso com um binário de 35 Ncm, utilizando a chave de 
parafusos SCS juntamente com a catraca e o dispositivo de controlo 
de binário (consulte as instruções no capítulo 8.5).
• Feche a cabeça do parafuso SCS com algodão e um produto de 
selagem (p.ex., guta-percha ou compósito). Este procedimento 
permite a remoção posterior da ponte, se necessário.
7.4.2 Pilar de ouro para ponte – Procedimento protético
A restauração definitiva é entregue no consultório do médico dentista sobre o modelo de trabalho.
 Procedimento protético
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Próteses implanto-suportadas Straumann® CARES®
Para obter mais informações sobre as próteses implanto-suportadas 
Straumann® CARES®, queira consultar a brochura Straumann® CARES® 
Implant-borne prosthetics, Basic Information (702165/en).
A Straumann® CARES® CADCAM oferece-lhe uma vasta gama de 
soluções protéticas implanto-suportadas, permitindo-lhe obter 
restaurações de implantes dentários de elevada qualidade. Os 
elementos implanto-suportados Straumann® CARES® são concebidos 
para proporcionar elevada fiabilidade e previsibilidade. 
Todas as soluções protéticas implanto-suportadas podem ser 
encomendadas através do software Straumann® CARES® Visual. Os 
pilares Straumann® CARES® também podem ser encomendados através 
do serviço Straumann® CARES® Scan & Shape.
Pilares Straumann® CARES®
Para soluções personalizadas ao nível do paciente
• Para coroas e pontes cimentadas via meso-estrutura
• Para coroas aparafusadas (só pilares de cerâmica)
• Disponíveis em dois materiais diferentes: 
titânio e cerâmica
• Características
• Forma e perfil de emergência personalizados
• Controlo sobre os espaços do cimento
• Encaixe preciso Straumanncomprovado
Pontes e barras aparafusadas Straumann® CARES®
Para soluções personalizadas complexas ao nível do paciente
• Para pontes aparafusadas
• Para barras (Dolder®, MP-Clip®, Ackermann®, redondas)
• Em dois materiais diferentes: titânio grau 4 e liga de crómio cobalto 
(coron®) 
• Características
• Conexão direta ao implante, sem necessidade de pilar adicional
• Elevada precisão
CrossFit® TorcFit™
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90
7.5 Pilar cimentável
Utilização prevista
• Coroas e pontes cimentadas
Características
Simples
• Moldagem flexível ao nível do implante ou do pilar
• Manuseamento fácil de copings pré-fabricados
• Trabalho de ajuste reduzido (por ex. ajuste da altura)
• Escolha fácil de componentes graças ao código de cores
Fiável
• Conexão CrossFit®
• Ajuste perfeito graças aos componentes pré-fabricados
• Encaixe adequado da tampa de moldagem ao nível do pilar 
confirmado por uma resposta táctil
Nota: A margem do cimento não deve estar mais de 2 mm abaixo da 
gengiva.
Deve ser mantida uma altura mínima de 3 mm acima da margem 
da mucosa do pilar, a fim de assegurar a estabilidade necessária e a 
retenção da restauração.
• Procedimento laboratorial: páginas 98-101 e 103
• Procedimento protético: páginas 92-97, 102 e 104
CrossFit®
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91
 
 
 
 
7.5.1 Codificação do pilar cimentável
Narrow CrossFit® Regular CrossFit®
Diâmetro (D) 3,5 mm
(código azul)
5 mm
(código amarelo)
5 mm
(código cinzento)
6,5 mm
(código castanho)
AH 4 mm
(marca preta)
AH 5,5 mm
(marca branca)
D = Diâmetro AH = Altura do pilar GH = Altura da gengiva
4 mm
5,5 mm
1 mm
2 mm
3 mm
AH
GH
D
CrossFit®
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92
1b
1a
7.5.2 Fluxo de trabalho convencional de fundição e prensagem
Opção A: Confeção do molde ao nível do pilar – Procedimento protético
Passo 1 – Inserção do pilar
• Selecione o pilar cimentável do tamanho apropriado utilizando o kit 
de planeamento (consulte as instruções no capítulo 7.1).
• Limpe e seque muito bem o interior do implante.
• Posicione o pilar no implante. Aperte o parafuso com um binário 
de 35 Ncm, utilizando a chave de parafusos SCS juntamente com a 
catraca e o dispositivo de controlo de binário (consulte as instruções 
no capítulo 8.5).
 Procedimento protético
CrossFit®
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2a
2b
Passo 2 – Confeção do molde ao nível do pilar
• Deixe a tampa de moldagem encaixar no pilar.
• O anel branco no pilar indica a altura do pilar (AH). Corresponde 
à seta branca na parte superior da tampa de moldagem e ao 
mecanismo de encaixe branco no interior da tampa de moldagem.
• Proceda à moldagem usando um elastómero de moldagem 
(polivinilsiloxano ou borracha de poliéter).
Nota: Devido à sua baixa resistência à tração, os materiaisde 
hidrocolóide não são adequados para esta aplicação.
 Procedimento protético
CrossFit®
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94
3
Passo 3 – Personalização do pilar
• Corrija a altura de acordo com a situação individual. Esta correção 
pode ser feita até à parte inferior do anel preto/branco.
 Procedimento protético
CrossFit®
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4a
4b
Restauração provisória do pilar no consultório do médico dentista
Passo 4 – Preparação
• Fixe o coping provisório na parte superior do pilar na boca do 
paciente.
• Assinale a altura adequada segundo a situação individual e encurte o 
coping, conforme necessário.
• Para confecionar uma ponte provisória, remova a segurança anti-
rotativa do coping provisório.
Nota: Não use vaselina (agente de isolamento alifático) para o 
isolamento do pilar.
* Utilização da tampa de proteção, consulte passo 4, página 97.
Coping provisório Tampa de proteção
 Procedimento protético
CrossFit®
Utilização do coping provisório*
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5b
5c
Passo 5 – Confeção da prótese provisória
• Use um método padrão para confecionar a prótese provisória 
(por exemplo, um molde de coroa pré-fabricado ou a técnica de 
modelagem em vácuo). Os anéis de retenção asseguram a colagem 
mecânica adequada do material das facetas ao coping. A plataforma 
do coping ajuda a prevenir que o material de revestimento se infiltre 
debaixo do pilar.
• Concluída a polimerização, tire a prótese provisória da boca e 
coloque-a no análogo.
• Retifique e efetue o polimento do perfil de emergência do coping 
e da restauração, a fim de obter um perfil uniforme. Para evitar a 
irritação dos tecidos, a interface tem de ser lisa e ficar nivelada com 
a restauração.
 Procedimento protético
CrossFit®
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97
4
6
Passo 6 – Inserção da prótese provisória
• Feche a cabeça do parafuso SCS com algodão e um produto de 
selagem (p.ex., guta-percha). Isto irá permitir a posterior remoção do 
provisório.
• Aplique cimento provisório na parte interior do coping e cimente-a 
sobre o pilar. 
Nota: Mantenha a restauração provisória sem oclusão.
Use cimento provisório, para poder remover a restauração provisória 
numa altura posterior.
Não mantenha os copings provisórios na boca do paciente por mais de 
180 dias.
Utilização da tampa de proteção
Passo 4 – Cimentação da tampa de proteção
• Feche a cabeça do parafuso SCS com algodão e um produto de 
selagem (p.ex., guta-percha). Isto irá permitir a posterior remoção do 
provisório.
• Aplique cimento provisório na parte interior da tampa de proteção e 
fixe-a com cimento no pilar. 
Nota: Use cimento provisório, para poder remover a restauração 
provisória numa altura posterior.
Não mantenha os copings provisórios na boca do paciente por mais de 
180 dias.
 Procedimento protético
CrossFit®
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2
1b
Procedimento laboratorial
Passo 2 – Preparação
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso utilizando o procedimento 
convencional (consulte as instruções no capítulo 6).
• Faça um wax-up anatómico completo para um planeamento estético 
perfeito. Utilize o respetivo coping calcinável como base para este 
wax-up.
• Por cima do wax-up, crie uma chave de silicone, a fim de definir a 
forma ideal da restauração.
Passo 1 – Fabrico do modelo mestre
• Encaixe o respetivo análogo no molde com um clic.
Nota: Assegure-se de que o código de cor do análogo corresponde à cor 
da tampa de moldagem.
O anel branco no pilar indica a altura do pilar (AH). Corresponde à seta 
branca na parte superior da tampa de moldagem e ao mecanismo de 
encaixe branco no interior da tampa de moldagem.
 Procedimento laboratorial
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3
Passo 3 – Personalização
• Conforme a situação individual, é possível corrigir a altura, sem 
danificar as ranhuras da segurança anti-rotativa. 
• Faça a personalização da parte do pilar do análogo de acordo com a 
situação individual.
• Confecione uma matriz de retificação para o médico dentista. Esta 
irá permitir a transferência precisa da personalização para a boca do 
paciente.
Nota: Para garantir a estabilidade necessária e a retenção da 
restauração, deve ser mantida uma altura mínima de 3 mm acima da 
margem da mucosa do pilar.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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4c
4d
4a
4b
Passo 4 – Confeção da coroa
• Selecione o coping calcinável e coloque-o no análogo.
• Confecione a superestrutura sobre o pilar (modificado) através de 
métodos de modelagem padrão.
• Verifique o wax-up com a chave de silicone.
• Encurte o coping calcinável, se necessário.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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Passo 5 – Fundição e revestimento
• Proceda à moldagem da estrutura utilizando procedimentos 
convencionais.
• Ajuste a estrutura de modo a poder ser fixada no análogo. Remova o 
anel de fixação com um movimento rotativo. Não danifique as faces 
rotativas ou o ajuste marginal preciso.
• Verifique as condições de espaço usando para o efeito a chave de 
silicone.
• Revista a superestrutura.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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102
1
Passo 1 – Inserção final
• Remova a restauração provisória utilizando o procedimento 
convencional. 
• Se necessário, proceda à personalização necessária do pilar 
utilizando o coping de redução fornecido pelo técnico de prótese.
• Limpe muito bem o pilar e retire todo o cimento provisório que 
restar.
• Fixe a coroa com cimento no pilar.
• Remova os excessos de cimento. 
Procedimento protético
A restauração definitiva é entregue no consultório do médico dentista sobre o modelo de trabalho.
 Procedimento protético
CrossFit®
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Opção B: Moldagem a nível do implante
Confecione o molde de acordo com as instruções constantes no capítulo 6.
Procedimento laboratorial
Passo 1 – Inserção do pilar
• Selecione o pilar cimentável do tamanho certo utilizando o kit de 
planeamento (consulte as instruções no capítulo 7.1).
• Aperte o pilar no análogo do modelo de trabalho à mão.
Passo 2 – Personalização
• Corrija a altura de acordo com a situação individual, sem danificar as 
ranhuras da segurança anti-rotativa.
Nota: Para garantir a estabilidade necessária e a retenção da 
restauração, deve ser mantida uma altura mínima de 3 mm acima da 
margem da mucosa do pilar.
Siga os respetivos passos conforme se encontram descritos em relação 
à moldagem a nível do pilar (pág. 92).
• Aplique a peça auxiliar de transferência e fixe-a nos dentes 
adjacentes.
• Entregue o pilar personalizado com a peça auxiliar de transferência 
e a restauração definitiva para a inserção no consultório do médico 
dentista.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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104
1Passo 1 – Inserção final
• Posicione o pilar limpo no implante. Aperte o parafuso com um 
binário de 35 Ncm, utilizando a chave de parafusos SCS juntamente 
com a catraca e o dispositivo de controlo de binário (consulte as 
instruções no capítulo 8.5).
• Para conseguir uma melhor orientação, insira o pilar juntamente 
com a peça auxiliar de transferência.
• Feche a cabeça do parafuso SCS com algodão e um produto de 
selagem (p.ex., guta-percha). Isto irá permitir a posterior remoção do 
pilar.
• Fixe a coroa com cimento no pilar.
• Remova os excessos de cimento.
Procedimento protético
A restauraçãodefinitiva é entregue no consultório do médico dentista sobre o modelo de trabalho.
 Procedimento protético
CrossFit®
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105
7.5.3 Fluxo de trabalho digital (CADCAM)
Passo 1 – Digitalização e desenho com um corpo de referência
Transfira o kit de implante de pilar cimentável Straumann® para o software de desenho de acordo com as instruções do fabricante 
do software.
A) Montagem
Verifique o correto ajuste do corpo de referência ao análogo e aperte à 
mão o parafuso auto-retentor (máximo de 15 Ncm). Use apenas a chave 
de parafusos Straumann® SCS para fixar o pilar de moldagem ao análogo. 
Verifique de novo o correto ajuste e qualquer folga vertical ou na rotação. 
Se planear a restauração de um só elemento dentário, oriente a superfície 
angulada do corpo de referência no sentido vestibular (não adjacente ao 
dente proximal). Evite qualquer contacto do corpo de referência com o 
dente proximal.
B) Digitalização 
Siga as instruções do fornecedor do software Straumann® CARES® Visual 
CAD sobre como digitalizar e reconhecer o corpo de referência. 
Nota: as pontes que excedam uma angulação de 8°entre os implantes 
podem não se ajustar aos pilares.
C) Modelagem 
Modele a estrutura ou a restauração de contorno completo, seguindo as 
instruções do fornecedor do software.
Passo 2 – Retificação
Opção A – Envie o desenho ao centro de produção Straumann
Transfira os dados do seu desenho para a Straumann através do CARES® 
X-Stream™ e receba todos os componentes protéticos numa só entrega 
(por ex. o pilar e a super-estrutura relevante). 
Opção B – Retificação
Retifique a restauração protética segundo as definições adequadas de 
cada material e seguindo as instruções do fornecedor do seu software 
CAD e do equipamento de retificação.
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106
Passo 3 – Finalização da restauração protética no laboratório dentário
Passo 4 – Inserção final 
Finalização da restauração protética
Use o procedimento padrão para finalizar a restauração protética.
Envie a restauração finalizada e o pilar ao médico dentista para um ajuste 
e união finais na boca do paciente.
Nota:
 ѹ a super-estrutura tem de estar completamente finalizada antes da 
etapa de união.
 ѹ Para o ajuste de pontes, podem ser necessários alguns ajustes da 
margem da coroa sobre o pilar BL. Verifique o encaixe e proceda aos 
ajustes iniciais necessários num modelo de pedra.
 ѹ Se tiver uma margem maior em redor do pilar, disporá de uma melhor 
compensação do ajuste.
A) Colocação da restauração definitiva de coroa
A restauração é entregue ao médico dentista com o pilar original. Coloque 
o pilar na boca do paciente. 
B) União
O parafuso do pilar é apertado com a chave de parafusos SCS juntamente 
com a catraca (046.119) e dispositivo de controlo de binário (046.049).
Recomenda-se um binário de aperto de 35 Ncm para inserir os pilares.
Cimente a superestrutura sobre o pilar.
Retire o cimento excedente. 
Nota:
 ѹ devido à natureza simétrica dos pilares cimentáveis, confirme a orien-
tação da coroa segundo a anatomia real do paciente, antes da união.
 ѹ O pilar deve ser devidamente posicionado no implante antes de aper-
tar o parafuso.
 ѹ A abertura oclusal tem de ser selada com algodão e composto selante 
(por ex. gutta-percha).
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107
CrossFit®
7.6 Pilares aparafusados Straumann®
Utilização prevista
• Multi-unit aparafusada bem como restaurações únicas ao nível do 
pilar
• Restaurações de arco completo ao nível do pilar, aparafusadas bem 
como amovíveis
Desenho elegante e portefólio claro
• O mesmo desenho baixo do conector do pilar para todos os 
diâmetros permite um portfólio simplificado de componentes 
terciários
• Ângulos de pilares de 17° e 30°
• O desenho do pilar permite restaurações de multi-unit bem como de 
unidade única
• Embalamento estéril para utilização imediata
• Grande variedade de alturas de gengiva disponíveis
Uma unidade 
restauração
Restaurações multi-unit 
(região entre incisivos e 
pré-molares)
Restaurações multi-unit 
(região molar)
Pilares retos NC ∅ 3,5 mm GH 1 mm Apenas incisivos centrais/laterais
Sim Não
GH 2,5/4 mm Sim 
Pilares retos NC ∅ 4,6 mm GH 1 mm Apenas incisivos centrais/laterais*
GH 2,5/4 mm
Sim
Pilares angulados NC ∅ 4,6 mm GH 2,5/4/5,5 mm
Pilares retos RC ∅ 4,6 mm GH 1/2,5/4 mm
Sem limitações
Pilares angulados RC ∅ 4,6 mm GH 2,5/4/5,5 mm
Pilares retos RB/WB ∅ 4,6 mm GH 1,5/2,5/3,5/4,5 mm
Pilares angulados RB/WB ∅ 4,6 mm GH 3,5/4,5/5,5 mm
*válido para o número de artigo 022.2747 novo número de artigo 022.2747P, também indicado para restaurações de coroa unitária dos incisivos até aos pré-molares.
Informação importante
Pilares aparafusados Straumann®, retos NC GH 1,0 mm (∅ 3,5 mm e ∅ 4,6 mm*), são indicados para restaurações de coroa unitária 
dos incisivos centrais e laterais e para restaurações multi-unidades dos incisivos aos pré-molares:
CrossFit®: 
Estão disponíveis dois tipos de pilares 
aparafusados, o tipo A e o tipo B. Isto permite 
a correção do eixo em 8 alinhamentos 
diferentes (em graduações de 45°).
Angulação entre os lados planos Angulação na superfície
TorcFit™
BL/BLT (CrossFit®)
BLX (TorcFit™)
Tipo A Tipo B
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108
Pilar aparafusado Straumann® – Codificação por cores
Narrow CrossFit® Regular CrossFit® TorcFit™ RB e WB
Diâmetro 3,5 4,6 4,6 4,6
Angulação 0° 0° 17° 30° 0° 17° 30° 0° 17° 30°
 
Codificação Azul Amarelo Cinzento Magenta
Altura do pilar 1,8 mm 1,8 mm 1,8 mm 1,8 mm
Ângulo da conexão 
pilar-restauração
22° 22° 22° 22°
Alturas da gengiva 1 mm
2,5 mm
4 mm
1 mm
2,5 mm
4 mm
2,5 mm
4 mm
5,5 mm
1 mm
2,5 mm
4 mm
2,5 mm
4 mm
5,5 mm
1,5 mm
2,5 mm
3,5 mm
4,5 mm
3,5 mm
4,5 mm
5,5 mm
Componentes de 
moldagem*
* os componentes de moldagem estão disponíveis como componentes sem engate (para pontes e restaurações de arcada completa) e 
com engate (para coroas).
Sem engate Com engate
Parafusos para pilares Reto Pilares retos Pilares angulados Pilares retos Pilares 
angulados
Integrado 
num pilar de 
uma só peça
Força de aperto de 
parafuso para pilar
35 Ncm
Parafuso oclusal 
Força de aperto de 
parafuso oclusal
15 Ncm
Parafusos para processa-
mento laboratorial
Auxiliar de polimento 
laboratorial
Análogos e análogos 
reposicionáveis
CrossFit® TorcFit™
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109
CrossFit® TorcFit™
∅ 3,5 mm
Engate 
(coroa)
Coping calcinável
023.2748
Coping provisório em TAN
024.0021
Coping de titânio
023.2747
Coping de ouro
023.2751
∅ 4,6 mm
Engate 
(coroa)
Coping calcinável
023.4748
Coping provisório em TAN
024.0023
Coping de titânio
023.4747
Coping de ouro
023.4753
Sem engate 
(pontes/barra)
Coping calcinável, 
ponte
023.2755
Coping provisório em 
TAN, ponte
024.0022
Coping de titânio, 
ponte
023.2749
Coping de titânio, 
barra
023.2750
Coping de ouro, ponte
023.2752
Coping de ouro, barra
023.2753
Sem engate 
(pontes/barra)
Coping provi-
sório em TAN, 
ponte
024.0024
Coping, Ti, 
ponte
023.4751
Coping, Ti, barra
023.4752
Coping, ouro, 
ponte
023.4754
Coping, ouro, 
barra
023.4755
Componente 
cilíndrico 
Variobase® para 
ponte/barra
023.0028
Coping 
calcinável, para 
coping cilíndrico 
Variobase® para 
ponte/barra
023.0032
Coping 
calcinável
023.4758
Parafuso oclusal
023.4763
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110
Preparação – Selecione o pilar correto utilizando os pilares de 
planeamento
Os pilares de planeamento para os novos pilares aparafusados estão dis-
poníveis com uma altura de gengiva (GH) de 2,5 mm e nas orientações 
A e B.
Selecione o tamanho apropriado do pilar utilizando o kit de planeamento.
Preparação – Colocaçãodo pilar
Limpe e seque muito bem o interior dos implantes.
Posicione os pilares nos implantes. Aperte-os até 35 Ncm utilizando a 
chave de parafusos SCS juntamente com a catraca e o dispositivo de con-
trolo de binário.
Para um posicionamento mais fácil dos pilares na região posterior, utilize 
o pino de transferência e alinhamento.
Nota: não modifique os pilares. Para o processamento no laboratório 
dentário, use os parafusos de processamento laboratorial.
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111
Moldagem em moldeira fechada
Certifique-se de que o torque dos pilares foi 35 Ncm.
Aperte à mão os pilares de moldagem com moldeira fechada aos 
pilares.
Assegure o posicionamento correto dos pilares de moldagem nos 
pilares.
Posicione a tampa de posicionamento no pilar de moldagem.
Moldagem a nível do pilar
Moldagem com moldeira aberta
Certifique-se de que o torque dos pilares foi 35 Ncm.
Coloque os pilares de moldagem de moldeira aberta nos pilares e fixe-os 
com o parafuso.
Assegure o posicionamento correto dos pilares de moldagem nos 
pilares.
Para a restauração de unidade única, utilize os componentes de molda-
gem com a propriedade de engate, para restaurações multi-unit utilize os 
componentes de moldagem com a propriedade sem engate. 
7.6.1 Moldagem
Geral: Recomenda-se a confeção de um molde ao nível a que a restau-
ração definitiva está planeada a fim de garantir o ajuste adequado da 
restauração provisória e definitiva:
• Moldagem ao nível do pilar para restauração ao nível do pilar
• Moldagem ao nível do implante para restauração ao nível do 
implante
Confecione o molde utilizando um material de moldagem elastomérico.
Encaminhe o molde e todos os componentes de moldagem correspon-
dentes para o laboratório dentário.
Atenção: desaparafuse os pilares de moldagem de moldeira aberta dos 
implantes/pilares, antes de libertar o material de moldagem do paciente/
modelo.
Nota: o procedimento de moldagem com moldeira aberta requer uma 
moldeira personalizada com perfurações. Os pilares de moldagem desti-
nam-se a uma única utilização, de modo a assegurar o melhor encaixe e 
a moldagem precisa para cada paciente.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento protético
159.810-pt.indd 111159.810-pt.indd 111 15/05/2020 16:0915/05/2020 16:09
112
Moldagem a nível do implante
No caso de todos os implantes serem colocados direitos, existe a opção de 
confecionar um molde ao nível do implante (para instruções, ver capítulo 
6. Moldagem).
Para a restauração de unidade única, utilize os componentes de molda-
gem com a propriedade de engate, para restaurações multi-unit utilize os 
componentes de moldagem com a propriedade sem engate. 
Confecione o molde utilizando um material de moldagem elastomérico.
Encaminhe o molde e todos os componentes de moldagem correspon-
dentes para o laboratório dentário.
Utilizar tampas protetoras
Monte a tampa protetora no pilar e aperte os parafusos manualmente 
com a chave de parafusos SCS.
Nota: Não mantenha as tampas protetoras na boca do paciente durante 
períodos superiores a 180 dias.
As tampas protetoras estão disponíveis em vários formatos e alturas, 
devendo ser escolhidas segundo a situação anatómica do paciente e o 
resultado desejado.
7.6.2 Restauração de uma unidade
 Procedimento protético
CrossFit® TorcFit™
CrossFit® TorcFit™
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113
CrossFit® TorcFit™
Restauração provisória
Utilização de copings provisórios em TAN ou copings de titânio
Com base no molde dentário, prepare o modelo de trabalho utilizando o 
análogo apropriado.
Coloque o coping com propriedades de engate no análogo.
Modifique o coping de acordo com o comprimento necessário.
Opcional: Limpe o coping com jato de areia e cubra-o com opacificador 
para evitar que o titânio/TAN transpareça.
Advertência: não aplique um jato de areia na configuração interna nem 
nas porções de conexão dos copings.
Cubra o canal do parafuso com algodão absorvente ou guta-percha e sele 
o canal do parafuso.
Utilize um procedimento padrão para criar a coroa provisória.
Remova o material em excesso, volte a abrir o canal do parafuso do coping 
e finalize a coroa provisória.
Coping provisório em TAN Coping de titânio
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
159.810-pt.indd 113159.810-pt.indd 113 15/05/2020 16:0915/05/2020 16:09
114
Remova a tampa de proteção do pilar da boca do paciente.
Insira o provisório na boca do paciente com um torque de 15 Ncm.
Cubra o canal do parafuso com algodão absorvente ou guta-percha e sele 
o canal do parafuso.
Nota: Mantenha a restauração provisória sem oclusão.
Coroa finalizada
Restauração definitiva
Exemplo de utilização de copings de ouro
• Para este procedimento, utilize o coping de ouro com a propriedade 
de engate.
Fixe o análogo correspondente no material de moldagem do caso do pa-
ciente.
Nota: Assegure que o código de cor do análogo corresponde ao código de 
cor dos componentes de moldagem. 
Fabrique o modelo de trabalho utilizando um procedimento padrão 
(para instruções, ver capítulo 6. Moldagem).
Para um planeamento estético ótimo, conceba um wax-up 
anatómico integral. Utilize os copings de ouro ou copings calcináveis 
correspondentes como base para o wax-up.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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115
Defina a forma ótima da restauração, executando uma chave de silicone 
sobre o wax-up integral.
Coloque o coping de ouro sobre o análogo e aperte o parafuso oclusal à 
mão utilizando a chave de parafusos SCS.
Encurte as peças auxiliares de modelagem para a altura do plano oclu-
sal, de acordo com a situação individual. O trabalho com a peça auxiliar 
de modelagem garante um acabamento limpo e com arestas afiadas do 
canal do parafuso.
Fabrique a superestrutura nos pilares utilizando um procedimento de 
modelagem padrão.
Certifique-se de que a camada de cera no pilar é suficientemente espessa 
(pelo menos 0,7 mm). Não cubra a margem delicada do coping com cera.
Verifique as condições espaciais antes de fundir a estrutura da coroa com 
a chave de silicone do enceramento.
Antes de revestir a estrutura de cera, certifique-se de que a estrutura 
está livre de tensão.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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116
Nota: A fim de evitar o extravasamento da liga de sobrefundição, 
limpe os copings minuciosamente antes do revestimento (remoção 
de partículas de cera e isolantes com uma bola de algodão ou escova 
humedecida com álcool).
Assegure-se de que não existe cera na margem delicada.
Não se recomenda a utilização de materiais de revestimento para 
métodos de aquecimento rápido (materiais de revestimento rápido).
Ao processar o material de revestimento, siga as instruções do 
fabricante. Observe rigorosamente a relação de mistura e o tempo de 
preaquecimento recomendados.
Certifique-se de que o canal do parafuso e a configuração interna dos 
copings estão preenchidos com material de revestimento de baixo até 
cima a fim de evitar bolhas de ar (ver figuras). 
O sucesso a longo prazo do trabalho protético depende do ajuste exato 
da restauração. Todo o procedimento terá de ser repetido se ocorrerem 
erros de fundição.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
159.810-pt.indd 116159.810-pt.indd 116 15/05/2020 16:0915/05/2020 16:09
117
Revista a estrutura de acordo com os métodos padrão sem utilizar 
agentes de humidificação.
Efetue a fundição e remova a estrutura utilizando métodos padrão.
Verifique a existência de um ajuste livre de tensão no modelo de 
trabalho, aplicando o teste de Sheffield.
Efetue uma prova adicional ao ajuste livre de tensão da coroa na boca 
do paciente.
Revista a superestrutura.
Nota: Como alternativa, podem ser utilizadoscopings calcináveis.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
159.810-pt.indd 117159.810-pt.indd 117 15/05/2020 16:0915/05/2020 16:09
118
CrossFit® TorcFit™
7.6.3 Restauração multi-unidade
Restauração provisória
Utilização de copings provisórios em TAN ou copings de titânio
Com base no molde dentário, prepare o modelo de trabalho utilizando os 
análogos apropriados.
Coloque os copings sem propriedades de engate nos análogos.
Modifique os copings de acordo com o comprimento necessário.
Utilizar as tampas protetoras
Monte a tampa protetora nos pilares e aperte os parafusos manualmente 
com a chave de parafusos SCS.
Nota: Não mantenha as tampas protetoras na boca do paciente durante 
períodos superiores a 180 dias.
As tampas protetoras estão disponíveis em vários formatos e alturas, 
devendo ser escolhidas segundo a situação anatómica do paciente e o 
resultado desejado.
Coping provisório em TAN Coping de titânio
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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119
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
Opcional: Limpe os copings com jato de areia e cubra-os com opacificador 
para evitar que o titânio/TAN transpareça.
Advertência: não aplique um jato de areia na configuração interna nem 
nas porções de conexão dos copings.
Cubra o canal do parafuso com algodão absorvente ou guta-percha e sele 
o canal do parafuso.
Utilize um procedimento laboratorial padrão para criar a ponte provisória. 
Remova o material em excesso, volte a abrir os canais de parafusos e 
finalize a ponte provisória.
Remova as tampas de proteção dos pilares da boca do paciente.
Insira a ponte provisória na boca do paciente a um torque de 15 Ncm.
Cubra o canal do parafuso com algodão absorvente ou guta-percha e sele 
o canal do parafuso.
Nota: Mantenha a restauração provisória sem oclusão.
159.810-pt.indd 119159.810-pt.indd 119 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
120
Restauração definitiva
Aperte os corpos de referência manualmente sobre os análogos no 
modelo dentário.
Coloque o modelo dentário no scanner e siga as instruções para a digi-
talização.
Desenhe a estrutura no software conforme necessário.
Transfira o desenho definitivo para as instalações de fresagem.
Restauração definitiva utilizando o sistema CADCAM
Fabrique o modelo de trabalho utilizando um procedimento padrão 
(para instruções, ver capítulo 6. Moldagem).
A fim de transferir os dados da moldagem para o software CARES®, utilize 
os corpos de referência ao nível do pilar para os pilares aparafusados.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
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121
Revista a superestrutura personalizada.
Caso não tenha acesso ao Straumann® CARES® ou Createch, a restauração 
definitiva pode ser preparada utilizando procedimentos padrão.
Exemplo de utilização de copings de ouro
• Para este procedimento são utilizados copings de ouro sem engate.
Fixe o análogo correspondente na moldagem.
Nota: Assegure que o código de cor dos análogos corresponde ao código 
de cor dos componentes de moldagem.
Fabrique o modelo de trabalho utilizando um procedimento padrão (para 
instruções, ver capítulo 6. Moldagem).
Para um planeamento estético ótimo, conceba um wax-up anatómico in-
tegral. Utilize os copings de ouro ou copings calcináveis correspondentes 
como base para o wax-up.
Defina a forma ótima da restauração, executando uma chave de silicone 
sobre o wax-up integral.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
159.810-pt.indd 121159.810-pt.indd 121 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
122
Encurte as peças auxiliares de modelagem para a altura do plano oclu-
sal, de acordo com a situação individual. O trabalho com a peça auxiliar 
de modelagem garante um acabamento limpo e com arestas afiadas do 
canal do parafuso.
Fabrique a superestrutura nos pilares utilizando um procedimento de 
modelagem padrão.
Certifique-se de que a camada de cera no pilar é suficientemente espessa 
(pelo menos 0,7 mm). Não cubra a margem delicada do coping com cera.
Verifique as condições espaciais antes de fundir a estrutura da coroa com 
a chave de silicone do enceramento.
Antes de revestir a estrutura de cera, certifique-se de que a estrutura 
está livre de tensão.
Coloque os copings de ouro sobre os análogos e aperte o parafuso oclusal 
à mão utilizando a chave de parafusos SCS.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
159.810-pt.indd 122159.810-pt.indd 122 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
123
Revista a estrutura utilizando o procedimento padrão sem utilizar agen-
tes de humidificação. 
Efetue a fundição e remova a estrutura utilizando o método padrão.
Verifique a existência de um ajuste livre de tensão no modelo de trabalho, 
aplicando o teste de Sheffield. Se a ponte não estiver livre de tensão e 
deslizar, corte a ponte e volte a imobilizá-la livre de tensão.
Nota: A fim de evitar o extravasamento da liga de sobrefundição, limpe 
os copings minuciosamente antes do revestimento (remoção de partícu-
las de cera e isolantes com uma bola de algodão ou escova humedecida 
com álcool). 
Assegure-se de que não existe cera na margem delicada.
Não se recomenda a utilização de materiais de revestimento para méto-
dos de aquecimento rápido (materiais de revestimento rápido).
Ao processar o material de revestimento, siga as instruções do fabricante. 
Observe rigorosamente a relação de mistura e o tempo de preaquecimen-
to recomendados.
Certifique-se de que o canal do parafuso e a configuração interna dos 
copings estão preenchidos com material de revestimento de baixo até 
cima a fim de evitar bolhas de ar (ver figuras).
O sucesso a longo prazo do trabalho protético depende do ajuste exato 
da restauração. Todo o procedimento terá de ser repetido se ocorrerem 
erros de fundição.
 Procedimento laboratorial
CrossFit® TorcFit™
159.810-pt.indd 123159.810-pt.indd 123 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
124
Efetue uma prova adicional ao ajuste livre de tensão da ponte na boca 
do paciente.
Revista a superestrutura.
Nota: Como alternativa, podem ser utilizados copings calcináveis.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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 Procedimento protético
CrossFit® TorcFit™
As tampas protetoras estão disponíveis em vários formatos e alturas, 
devendo ser escolhidas segundo a situação anatómica do paciente e o 
resultado desejado.
7.6.4 Restauração edêntula: Opção fixa com restauração provisória imediata
Utilizar tampas protetoras
Monte as tampas protetoras nos pilares e aperte os parafusos manual-
mente com a chave de parafusos SCS.
Nota: Não mantenha as tampas protetoras na boca do paciente durante 
períodos superiores a 180 dias.
Restauração provisória
Utilização de copings em TAN ou copings de titânio
 ѹ Nesse caso, é indicada a preparação de um provisório imediato no 
laboratório dentário.
Com base no molde dentário, prepare o modelo de trabalho utilizando o 
procedimento padrão.
Com base no molde e no registo da oclusão, prepare a prótese provisória.
Para o procedimento cirúrgico, prepare um duplicado do provisório num 
material acrílico transparente.
Os copings provisórios de titânio ou TAN representam a posição do im-
plante e o ângulo no guia de acrílico.
Nota: Para informação mais detalhada sobre o procedimento cirúrgico, 
consulte Straumann® Pro Arch, Informações básicas, (490.015/pt).
Coping provisório em TAN Coping de titânio
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126
No laboratório dentário, prepare orifícios na prótese provisória, de acor-
do com o número de copings. Considere espaço suficiente para o mate-
rial de plástico.
Verifique se existe espaço suficiente para os copings.
Na boca do paciente, ligue os copings à prótese provisóriautilizando ma-
terial de plástico e transfira para o laboratório dentário para finalização.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
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127
No laboratório dentário, finalize e proceda ao polimento da restauração 
provisória.
Restauração definitiva: Aparafusada – opção CADCAM
Fabrique o modelo de trabalho utilizando um procedimento padrão (para 
instruções, ver capítulo 6. Moldagem).
A fim de transferir os dados da moldagem para o software CARES®, utili-
ze os corpos de referência ao nível do pilar para os pilares aparafusados.
Aperte os corpos de referência manualmente sobre os análogos no 
modelo dentário.
Nota: A fim de proteger a configuração do pilar de inundação com plás-
tico, utilize os auxiliares de polimento.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
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128
Coloque o modelo dentário no scanner e siga as instruções para a 
digitalização.
Exemplo de uma barra fixa avançada Straumann® CARES® em 4 
implantes
Exemplo de uma barra fixa básica Straumann® CARES® em 4 implantes
Desenhe a estrutura das restaurações aparafusadas no software 
conforme necessário. Transfira o desenho definitivo para as instalações 
de fresagem.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
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129
Barra fixa básica CARES®
Revista e finalize a superestrutura personalizada.
Barra fixa avançada CARES®
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
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130
Restauração definitiva: opção convencional
Restauração definitiva: Amovível - opção convencional
Utilizar barras Dolder® tradicionais
Fixe o análogo correspondente na moldagem.
Nota: Assegure que o código de cor dos análogos corresponde ao código 
de cor dos componentes de moldagem.
Fabrique o modelo de trabalho utilizando um procedimento padrão (para 
instruções, ver capítulo 6. Moldagem).
Antes de colocar os copings no modelo de trabalho, recomenda-se mon-
tar o parafuso oclusal na chave de parafusos SCS. Coloque as tampas de 
barra no modelo de trabalho e aperte manualmente com os parafusos 
oclusais.
Fabrique uma barra soldada ou soldada a laser utilizando o 
procedimento padrão.
Nota: Utilize pinos de estabilização para a soldadura de uma barra de 
ouro.
Remova a restauração provisória antes de inserir a restauração definitiva.
Limpe os pilares minuciosamente na boca do paciente.
Verifique a existência de um ajuste livre de tensão na barra antes de 
apertar.
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento laboratorial
 Procedimento protético
159.810-pt.indd 130159.810-pt.indd 130 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
131
Aperte o parafuso oclusal até 15 Ncm utilizando a chave de parafusos SCS 
juntamente com a catraca e o dispositivo de controlo de torque.
Nota: Para informações mais detalhadas sobre as barras fixas básicas e 
avançadas Straumann® CARES®, consulte Informações básicas sobre bar-
ras fixas básicas e avançadas CARES® – Finalização protética (490.042/pt).
CrossFit® TorcFit™
 Procedimento protético
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132
7.7 Pilar para barras
Utilização prevista
• Próteses implanto-suportadas fixadas em barras nos maxilares 
superior e inferior
• Estabilização e bloqueio primário dos implantes
Características
Simples
• Uma solução eficaz de peça única proporciona restaurações de barra 
pouco complicadas para situações convencionais.
• Um cone de 15° permite flexibilidade em caso de divergências do 
implante até 30°.
• Devido à sua distância de 7 mm em relação ao nível do tecido mole, o 
pilar pode ser simplesmente encurtado.
Fiável
• Design flexível para construções de barra soldadas ou unidas a laser 
com componentes pré-fabricados
Nota: Use um parafuso basal novo para a inserção do pilar.
• Procedimento laboratorial: páginas 133-140
• Procedimento protético: página 141
CrossFit®
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133
1
2a
2b
Passo 1 – Fabrico do modelo mestre
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso utilizando o procedimento 
convencional e gesso dentário tipo 4 (ISO 6873).
7.7.1 Pilar para barras – Procedimento laboratorial
Passo 2 – Preparação
• Coloque o pilar para barras no análogo e aperte o parafuso à mão, 
com a ajuda da chave de parafusos SCS.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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134
3
4a
4b
Passo 3 – Posicionamento dos segmentos de barra
• Posicione os segmentos de barra entre as unidades do pilar.
Nota: Entre a barra e a mucosa deve haver um espaço mín. de 2 mm. 
Para obter uma boa união soldada, o espaço entre o pilar e a barra deve 
ser o mais pequeno possível.
Barra de ouro soldada
(Para o procedimento laboratorial de uma barra de titânio soldada a 
laser continue com o passo 3 na página 138.)
Passo 4 – Fixação dos segmentos de barra
• Use um plástico calcinável sem resíduos para fixar os segmentos de 
barra nos pilares.
Nota: Não tape os parafusos de base.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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135
5
Passo 5 – Remoção da estrutura da barra
• Depois de ter soltado os parafusos, remova a estrutura de barra 
cuidadosamente.
• Coloque a estrutura nas peças auxiliares de polimento e aperte os 
parafusos à mão. As peças auxiliares de polimento garantem que 
durante a soldadura os pilares estão ancorados com precisão no 
revestimento para soldaduras.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
159.810-pt.indd 135159.810-pt.indd 135 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
136
6a
6b
6c
Passo 6 – Soldadura da barra
Nota: Para evitar uma possível distorção da barra devido a um 
aquecimento irregular com a chama, faça o pré-aquecimento 
do revestimento para soldaduras a 500-600 °C num forno de 
pré-aquecimento.
• Depois do pré-aquecimento faça a soldadura da barra revestida 
usando um método padrão.
• Estando a soldadura concluída deixe a massa de revestimento 
arrefecer para a temperatura ambiente. 
• Desprenda a barra e limpe-a num banho de ultra-sons.
• Remova os óxidos e os restos fundentes num banho de ácidos.
Nota: Não aplique um jato de areia na estrutura.
• Verifique o ajuste.
Nota: Um assentamento da barra nos análogos de implante isento de 
tensões deve ser possível sem fixação por parafusos.
 Procedimento laboratorial
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137
6d
6e
• Se necessário encurte a altura da barra,e depois efetue o polimento.
• Envie a barra acabada com 4 parafusos de base novos ao consultório 
do médico dentista.
Nota: Os parafusos usados para a soldadura estão agora 
extremamente oxidados. Por isso, não os use para a fixação da barra 
na boca.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
159.810-pt.indd 137159.810-pt.indd 137 15/05/2020 16:1015/05/2020 16:10
138
3a
3b
Passo 3 – Posicionamento dos segmentos de barra
• Ajuste os segmentos de barra ao modelo de trabalho, deixando um 
pouco de espaço que será preenchido pelo titânio adicionado (ver 
Fig. 3b).
Nota: Entre a barra e a gengiva deve haver um espaço mín. de 2 mm.
Barra de titânio soldada a laser
 Procedimento laboratorial
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139
4a
4b
4c
• Verifique o ajuste.
Passo 4 – Soldadura dos segmentos
• Solde os segmentos juntos com lavagem de gás de árgon suficiente.
• Se necessário, encurte a altura da barra e depois efetue o polimento
Nota: Um assentamento da barra nos análogos de implante isento de 
tensões deve ser possível sem fixação por parafusos.
 Procedimento laboratorial
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140
4d
• Envie a barra acabada com 4 parafusos de base novos ao consultório 
do médico dentista.
Nota: Os parafusos usados para a soldadura estão agora 
extremamente oxidados. Por isso, não os use para a fixação da barra 
na boca.
 Procedimento laboratorial
CrossFit®
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141
1Passo 1 – Inserção final
• Coloque a barra limpa nos implantes. Assegure-se de que a barra é 
colocada nos implantes sem tensões.
• Aperte o parafuso com um binário de 35 Ncm, utilizando a chave de 
parafusos SCS juntamente com a catraca e o dispositivo de controlo 
de binário (consulte as instruções no capítulo 8.5).
7.7.2 Pilar para barras – Procedimento protético
A restauração definitiva é entregue no consultório do médico dentista 
sobre o modelo de trabalho.
 Procedimento protético
CrossFit®
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142
7.8 Pilar LOCATOR®
Utilização prevista
• Próteses fixadas em implantes nos maxilares superior e inferior
Características
Simples
• Compensação de uma divergência axial até 40° entre dois implantes 
• Altura mínima do componente para um espaço oclusal limitado
Fiável
• Encaixe duplo para uma conexão otimizada entre o pilar e a prótese
• Excelente durabilidade devido à elevada resistência ao desgaste dos 
componentes
Fabricante
Zest Anchors, LLC
2875 Loker Avenue East
Carlsbad CA 92010
EUA
• Procedimento laboratorial: páginas 143-146
• Procedimento protético: páginas 147-154
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2
7.8.1 Pilar LOCATOR® – Procedimento laboratorial
Opção A: Modelo de trabalho após moldagem ao nível do implante
Confecione o molde de acordo com as instruções constantes no capítulo 6.
Passo 1 – Seleção da altura do pilar
• Selecione a altura do pilar LOCATOR® medindo a altura da réplica 
da gengiva no seu ponto mais alto no modelo de trabalho. Exemplo: 
Selecione a altura de pilar LOCATOR® de 2 mm se a altura gengival 
for de 2 mm. O pilar está projetado de modo a que a sua margem 
superior fique 1 mm acima da mucosa.
Nota: A colocação da prótese torna-se mais fácil para o paciente se os 
pilares LOCATOR® estiverem todos no mesmo nível horizontal.
Passo 2 – Inserção do pilar
• Aparafuse o pilar à mão no análogo de implante, usando para o 
efeito a chave LOCATOR®.
 Procedimento laboratorial
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Passo 1 – Inserção dos análogos
• Insira os análogos LOCATOR® nos pilares de moldagem LOCATOR®.
Opção B: Modelo de trabalho após moldagem ao nível do pilar
Para a confeção do molde ao nível do pilar são usados análogos 
LOCATOR® especiais. Neste caso, a seleção dos pilares LOCATOR® já foi 
feita pelo médico dentista.
Passo 2 – Confeção do modelo mestre
• Proceda ao fabrico do modelo de gesso utilizando o procedimento 
convencional e gesso dentário tipo 4 (ISO 6873).
 Procedimento laboratorial
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2
Construção de uma prótese total com cápsulas de matriz LOCATOR®
Os componentes LOCATOR® podem servir para confecionar uma nova 
prótese total ou equipar com componentes LOCATOR® uma prótese 
total já existente e funcional.
Opção A: Confeção de uma nova prótese total
Passo 1 – Inserção dos espaçadores de bloqueio brancos e das cápsulas 
de matriz
• Coloque um espaçador de bloqueio branco em cada pilar.
• Coloque as cápsulas de matriz com os interiores de processo pretos 
nos pilares LOCATOR® ou análogos de implante LOCATOR® do 
modelo de trabalho.
Passo 2 – Confeção da prótese total
• Confecione a prótese com métodos padrão e integre a cápsula de 
matriz LOCATOR®.
• Envie a prótese acabada com os interiores de processo preto 
inseridos ao consultório dentário.
 Procedimento laboratorial
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Opção B: Ampliação de uma prótese total existente
Passo 1 – Inserção dos espaçadores de bloqueio brancos e das cápsulas 
de matriz
• Coloque um espaçador de bloqueio branco em cada pilar.
• Coloque as cápsulas de matriz com os interiores de processo pretos 
nos pilares LOCATOR® ou análogos de implante LOCATOR® do 
modelo de trabalho.
Passo 2 – Desgaste da base da prótese
• Desgaste a base da prótese existente nas áreas das cápsulas de 
matriz LOCATOR®.
Passo 3 – Rebasamento da prótese total
• Proceda à reconstrução da base da prótese total, de acordo com 
o procedimento convencional, adicionando o suporte de prótese 
LOCATOR®.
• Envie a prótese total concluída, com os interiores de processo pretos 
ainda montados, para o consultório do médico dentista.
 Procedimento laboratorial
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7.8.2 Pilar LOCATOR® – Procedimento protético (convencional)
Moldagem
Passo 1 – Seleção da altura do pilar
• Assegure-se de que o extremo superior do implante não está 
coberto por tecido duro ou mole.
Nota: É indispensável remover qualquer tecido duro e mole do ombro 
do implante, a fim de garantir o assentamento correto do pilar 
LOCATOR®.
• Selecione a altura do pilar LOCATOR® determinando a altura da 
gengiva no seu ponto mais elevado, na boca do paciente. Escolha 
a manga de tecido do pilar com a altura correspondente ou o 
tamanho imediatamente acima que estiver disponível.
Nota: A colocação da prótese torna-se mais fácil para o paciente se os 
pilares LOCATOR® estiverem todos no mesmo nível horizontal.
Opção B: Confeção do molde ao nível do pilar
Para a confeção do molde ao nível do pilar são usados componentes 
de moldagem LOCATOR® especiais. Por isso, as alturas do pilar são 
selecionadas pelo dentista diretamente no paciente.
 Procedimento protético
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Passo 2 – Inserção do pilar
• Aparafuse o pilar à mão no implante, usando para o efeito a chave 
LOCATOR®.
• Aperte o pilar a 35 Ncm, utilizando a catraca juntamente com o 
dispositivo de controlo de binário (consulte as instruções no capítulo 
8.5) e a chave LOCATOR® (consulte o capítulo 7.8.4).
Passo 3 – Colocação do espaçador e do pilar de moldagem
• Coloque um espaçador de bloqueio branco em cada pilar. O anel 
espaçador é usado para bloquear as áreas em volta do pilar.
• Coloque os pilares de moldagem LOCATOR® sobre pilares 
LOCATOR®.
Passo 4 – Moldagem
• Confecione o molde usando um material elastomérico 
(polivinilsiloxano ou borracha de poliéter).
• Envie o molde ao laboratório dentário.
 Procedimento protético
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1
O técnico de prótese devolve a prótese total LOCATOR® acabada ao 
médico dentista para a colocação definitiva. A prótese acabada é 
entregue com os interiores de processo pretos ainda inseridos.
Passo 1 – Seleção dos encaixes retentivos
• Divergência axial dos implantes até 10° para um implante 
individual:
Restauração definitiva
• Divergência axial dos implantes entre 10° e 20° para um 
implante individual:
Nota: Comece sempre com os encaixes retentivos com a retenção mais 
baixa (consulte o capítulo 7.8.4).
Cor Retenção
• azul 0,68 kg
• cor-de-rosa 1,36 kg
• transparente 2,27 kg
Cor Retenção
• cinzento 0,0 kg
• vermelho 0,45 kg
• cor-de-laranja 0,91 kg
• verde 1,82 kg
 Procedimento protético
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Passo 2 – Remoção dos interiores de processo
• Remova os interiores de processo pretos das cápsulas de matriz 
(consulte o capítulo 7.8.4).
Passo 3 – Inserção dos encaixes retentivos
• Insira as peças retentivas com o instrumento LOCATOR®(ver no 
capítulo 7.8.4).
Passo 4 – Inserção da prótese acabada
• Insira a prótese acabada e verifique a oclusão.
 Procedimento protético
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1Passo 1 – Seleção da altura do pilar
• Assegure-se de que o topo do implante não está coberto pela 
gengiva.
• Selecione a altura do pilar LOCATOR® medindo a altura da gengiva 
no seu ponto mais alto. Exemplo: Selecione a altura de pilar 
LOCATOR® de 2 mm se a altura gengival for de 2 mm. O pilar está 
projetado de modo a que a sua margem superior fique 1 mm acima 
da mucosa.
Nota: A colocação da prótese torna-se mais fácil para o paciente se os 
pilares LOCATOR® estiverem todos no mesmo nível horizontal.
Passo 2 – Inserção do pilar
• Aparafuse o pilar à mão no implante, usando para o efeito a chave 
LOCATOR®.
• Aperte o pilar a 35 Ncm, utilizando a catraca juntamente com 
o dispositivo de controlo de binário (consulte as instruções 
no capítulo 8.5) e a chave LOCATOR® montada (consulte o 
capítulo 7.8.4).
7.8.3 Pilar LOCATOR® – Procedimento protético (no consultório 
do dentista)
Numa prótese total já existente e funcional o sistema LOCATOR® pode 
ser usado diretamente no consultório do dentista.
Passo 3 – Colocação do espaçador
• Coloque um anel espaçador branco nos pilares. O espaçador é usado 
para bloquear as áreas em volta do pilar.
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Passo 4 – Colocação das cápsulas de matriz
• Coloque as cápsulas de matriz com os interiores de processo pretos 
nos pilares LOCATOR®. 
Passo 5 – Desgaste da base da prótese
• Desgaste a base da prótese existente nas áreas das cápsulas de 
matriz LOCATOR®.
Nota: Assegure-se de que as cápsulas de matriz fixadas nos pilares não 
tocam na prótese.
Passo 6 – Enchimento dos orifícios de ligação
• Encha os orifícios de ligação desde lingual com resina para próteses 
e fixe as cápsulas na prótese (plástico fotopolimerizável ou 
autopolimerizável).
• Depois da polimerização, remova todos os excessos de resina e 
efetue o polimento da prótese.
Nota: Se o espaçador branco LOCATOR® não preencher totalmente o 
espaço entre a gengiva e as cápsulas de matriz, é preciso preencher 
todas as zonas retentivas remanescentes, a fim de impedir que a 
resina se infiltre debaixo das cápsulas. Isto pode ser conseguido pela 
sobreposição de dois ou mais espaçadores LOCATOR®.
Depois da polimerização, tire a prótese da boca e remova todos os 
espaçadores brancos LOCATOR®.
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Passo 7 – Seleção dos encaixes retentivos
• Divergência axial dos implantes até 10° para um implante 
individual:
• Divergência axial dos implantes entre 10° e 20° para um implante 
individual:
Nota: Comece sempre com os encaixes retentivos com a retenção mais 
baixa.
Cor Retenção
• azul 0,68 kg
• cor-de-rosa 1,36 kg
• transparente 2,27 kg
Cor Retenção
• cinzento 0,0 kg
• vermelho 0,45 kg
• cor-de-laranja 0,91 kg
• verde 1,82 kg
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Passo 8 – Remoção dos interiores de processo
• Para colocar os encaixes retentivos na cápsula de matriz, remova os 
interiores de processo pretos da matriz (consulte o capítulo7.8.4). 
Passo 9 – Inserção dos encaixes retentivos
• Insira as peças retentivas com o instrumento LOCATOR® (ver no 
capítulo 7.8.4). 
Passo 10 – Inserção da prótese acabada
• Insira a prótese acabada e verifique a oclusão.
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7.8.4 Pilar LOCATOR® – Informação adicional
1. Utilização do instrumento LOCATOR®
O instrumento LOCATOR® é um instrumento multifuncional 
constituído por três partes.
Espaço
A ponta é utilizada para remover os interiores de substituição das 
cápsulas de matriz. Para esse efeito, a ponta tem de ser desenroscada 
com duas rotações completas. Entre a ponta e a parte central fica 
visível um espaço.
Seguindo uma linha reta, oriente a ponta para dentro da cápsula de 
matriz equipada com um interior de substituição. Os cantos afiados 
da ponta mantêm seguro o interior de substituição à medida que é 
removido. Retire o instrumento da cápsula de matriz seguindo uma 
linha reta.
Para remover o interior de substituição do instrumento, enrosque a 
ponta totalmente na parte central, no sentido dos ponteiros do relógio. 
Desta forma é ativado o pino de remoção existente no interior da 
ponta, o que liberta o interior de substituição.
A manga de fixação do pilar LOCATOR® facilita a colocação de um pilar 
LOCATOR®, e fixa o pilar enquanto este está a ser roscado no implante. 
A manga de fixação do pilar LOCATOR® pode ser autoclavada. 
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A parte central da ferramenta LOCATOR® é utilizada para introduzir 
interiores de substituição nas cápsulas de matriz. Para esse efeito, 
desenrosque a ponta. Pressione a extremidade exposta do interior de 
substituição sobre a cápsula de matriz. O interior de substituição está 
devidamente fixo na cápsula quando se ouve um clique.
A parte posterior (dourada) do instrumento LOCATOR® é usada pelo 
técnico de prótese para aparafusar e desaparafusar os pilares LOCATOR® 
nos análogos de implantes.
2. Determinação da divergência axial dos implantes
Coloque os pilares paralelos LOCATOR® sobre os pilares LOCATOR®. Use 
o guia de medição de ângulo LOCATOR® para determinar a angulação 
entre os vários pilares LOCATOR®. Segure o guia de medição de ângulo 
por trás dos pilares paralelos colocados e leia o ângulo de cada pilar.
Nota: Escolha os encaixes retentivos LOCATOR® correspondentes, de 
acordo com a angulação medida para cada pilar.
Para evitar a aspiração fixe o guia de medição do ângulo nos orifícios 
laterais com fio dental.
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3. Utilização do interior de processo preto
Tanto o análogo fêmea LOCATOR® como a cápsula de matriz LOCATOR® 
são fornecidos com um interior de processo preto pré-montado. 
O interior de processo preto funciona como espaçador para os 
vários interiores de substituição LOCATOR®. Para proceder a novo 
revestimento de uma sobredentadura fixa com LOCATOR, os interiores 
de substituição LOCATOR® têm de ser removidos das cápsulas de 
matriz e substituídos por interiores de processo pretos. Os interiores 
de processo pretos mantêm a dentadura numa posição vertical estável 
durante o procedimento de novo revestimento. Uma vez concluído o 
procedimento de novo revestimento da dentadura, os interiores de 
processo pretos são substituídos pelos correspondentes interiores de 
substituição LOCATOR® novos.
4. Instruções importantes para a limpeza
A limpeza correta da prótese fixada com LOCATOR® e dos pilares 
LOCATOR® é uma condição essencial para garantir o desempenho a 
longo prazo, tantos dos pilares como também dos insertos de nylon. 
Uma acumulação de placa bacteriana no pilar que se agarra ao perno, 
pode provocar, ao longo do tempo, a corrosão do pilar de titânio e 
a redução do seu diâmetro e, por conseguinte, a perda da retenção. 
Conforme a situação individual, o paciente talvez tenha de comparecer 
aos controlos posteriores a intervalos mais curtos, a fim de controlar a 
limpeza correta da prótese e dos pilares. 
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8.1 Chave de parafusos SCS
A chave de parafusos SCS* é usada para a fixação dos componentes 
protéticos e de cicatrização. Para um encaixe e um manuseamento 
seguros, a ponta da chave de parafusos, em forma de estrela, encaixa no 
topo dos componentes de cicatrizaçãoe das cabeças de parafuso.
*SCS = Screw Carrying System (Sistema de transporte de parafusos)
Chave de parafusos SCS para uso manual
Artigo: extracurto, curto, longo
Comprimentos: 15 mm, 21 mm, 27 mm
Art. n.ºs: 046.400, 046.401, 046.402
Material: Aço inoxidável
8. Peças auxiliares e instrumentos
8.2 Auxiliar de polimento
O auxiliar de polimento é usado durante o polimento e outros 
procedimentos no laboratório, a fim de proteger a ligação protética do 
pilar e para estabelecer uma extensão adequada da fixação.
Art. n.ºs: 025.2920, 025.4920
Material: Aço inoxidável
Nota: No caso do BLX, use um análogo do implante.
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8.3 Catraca e dispositivo de controlo do torque
A catraca (art. nº. 11 046.119) é um instrumento de braço de duas partes 
com um botão rotativo para mudar a direção da força. É fornecido com 
um instrumento de serviço (art. nº.11 046.108) utilizado para soltar o 
parafuso. Quando este parafuso estiver desaparafusado, o perno da 
catraca pode ser removido do corpo da catraca. Para a limpeza e a 
esterilização, a catraca tem de ser desmontada.
Para aplicar um determinado torque ao apertar um parafuso, use a 
catraca juntamente com o dispositivo de controlo de torque 
(art. nº. 11 046.049) e a chave de retenção (art. nº. 11 046.064).
Catraca
A catraca é utilizada em combinação com o dispositivo de controlo de 
torque, para apertar qualquer pilar ou parafuso Straumann com um 
determinado torque (é a mesma catraca que é utilizada para a inserção 
manual de implantes Straumann).
Nota: A catraca e o instrumento de serviço encontram-se na mesma 
embalagem.
extremo em anel
parte ampliada
porca
seta direcional
catraca desmontada
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Dispositivo de controlo de torque
Juntamente com a catraca, o dispositivo de controlo de torque 
é usado para aplicar exatamente o torque em Ncm (Newton 
por centímetro) aquando da inserção dos pilares e parafusos 
Straumann.
Instrumento de serviço
O instrumento de serviço é usado para montar e desmontar a 
catraca.
Chave aberta
O extremo em forma de forquilha da chave de retenção pode 
ser usado para montar e desmontar a catraca. O perno pode ser 
usado para a estabilização das chaves de parafusos aquando da 
inserção de pilares e parafusos (usado também para a inserção 
de implantes).
extremo canelado
escala de torques
extremo de gota
perno
extremo de forquilha
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2a
2b
1a
1b
8.4 Montagem da catraca e do dispositivo de controlo de torque
Passo 1 – Soltar
• Solte a porca da catraca com o instrumento de serviço ou a chave de 
retenção.
Passo 2 – Remover
• Desaparafuse o perno interno e remova-o do corpo da catraca.
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3a 3b
4a
4b
Passo 3a – Inserção
• Insira o corpo da catraca no dispositivo de controlo de torque 
(a parte mais larga da catraca deve estar nivelada com o 
extremo canelado do dispositivo de controlo de torque).
Passo 3b – Inserção
• Insira o perno interno no extremo oposto do dispositivo de 
controlo de torque. Aperte manualmente com firmeza.
Passo 4 – Aperto
• Aperte a porca da catraca com o instrumento de serviço ou a chave 
de retenção. Não aperte demasiado.
• A catraca e o dispositivo de controlo de torque estão agora 
montados e prontos para serem utilizados.
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8.5 Aperto de um pilar a 35 Ncm
1
2
3
Passo 1 – Inserção e aperto
• Insira o pilar no implante.
• Aperte o parafuso do pilar manualmente com a ajuda da chave de 
parafusos SCS.
Passo 2 – Assentamento da catraca
• Coloque a extremidade anelada da catraca ligada ao dispositivo 
de controlo de torque sobre o punho da chave de parafusos. A seta 
direcional deve apontar no sentido dos ponteiros do relógio (em 
direção à barra de torção com a extremidade em forma de gota). 
Se for necessário corrija o sentido da seta, puxe a mesma para fora, 
vire-a ao contrário e deixe encaixar novamente.
Passo 3 – Estabilização da catraca
• Para obter a estabilização coloque o extremo do pino da chave de 
retenção no orifício coronal do punho da chave de parafusos.
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4
Passo 4 – Ajuste da marca de torque Ncm pretendida
• Segure a chave de retenção com uma mão e a barra de torção com 
a outra mão. Segurando apenas na extremidade em forma de gota, 
desloque a barra de torção até à marca de 35 Ncm.
Passo 5 – Remoção da catraca
• Depois de ter atingido a marca de 35 Ncm, coloque a barra de torção 
novamente na sua posição inicial.
• Levante a chave de retenção, a catraca com o dispositivo de controlo 
de torque e a chave de parafusos e remova tudo.
Nota: Os cuidados e a manutenção adequados são importantes para 
assegurar a função correta da catraca e do dispositivo de controlo de 
torque. A limpeza e a esterilização devem ser realizadas sempre no 
estado desmontado. 
Os folhetos que acompanham estes instrumentos contêm instruções 
detalhadas sobre os cuidados a ter com os mesmos.
Torques recomendados
Aperto à mão 15 Ncm 15–35 Ncm 35 NcmAperto à mão 15 Ncm 15–35 Ncm 35 Ncm
Parafusos de fecho
Pilares de cicatrização
Copings provisórios 
Copings
Pilares provisórios Pilares definitivos
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À exceção do pilar aparafusado estéril e do pilar provisório de carga imediata, os pilares e componentes Straumann não se apresentam 
estéreis. Utilize o procedimento para limpeza e esterilização antes da utilização, como se define nas respetivas instruções de utilização.
Nota: Utilize os dispositivos imediatamente após a esterilização. Não guarde os dispositivos esterilizados.
9. Sobre a limpeza e esterilização
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10. Diretrizes importantes
Atenção
Os médicos devem ter conhecimentos e formação prática adequada na utilização do Straumann® Dental Implant System para utilizar 
devidamente e em segurança os Produtos Straumann segundo as instruções de utilização. 
O Produto Straumann deve ser utilizado de acordo com as instruções de utilização fornecidas pelo fabricante. É responsabilidade 
do médico utilizar o dispositivo em conformidade com estas instruções de utilização e determinar se o mesmo se adapta à situação 
individual do paciente. 
Os Produtos Straumann são parte integrante de um conceito global e devem ser utilizados apenas em conjunto com os corresponden-
tes componentes e instrumentos originais distribuídos pela Institut Straumann AG, pela respetiva empresa-mãe e por todas as afiliadas 
ou subsidiárias da empresa-mãe (“Straumann”), exceto quando existir indicação em contrário neste documento ou nas instruções de 
utilização do Produto Straumann em causa. Se a utilização de produtos fabricados por terceiros não for recomendada pela Straumann 
neste documento ou nas respetivas instruções de utilização, tal utilização invalidará qualquer garantia ou outra obrigação, expressa 
ou implícita, da Straumann. 
Disponibilidade
Alguns dos Produtos Straumann indicados no presente documento podem não estar disponíveis em todos os países. 
Cuidado 
Além das notas de precaução deste documento, quando usados intra-oralmente, os nossos produtos devem estar protegidos contra 
qualquer risco de aspiração. 
Validade
Com a publicação do presente documento, todas as versões anteriores são revogadas. 
Documentação 
Para obter instruções detalhadas sobre os Produtos Straumann, contacte o seu representante da Straumann. 
Copyright e marcas comerciais
Os documentosStraumann® não podem ser reimpressos nem publicados, no todo ou em parte, sem prévia autorização escrita da 
Straumann. 
Straumann® e/ou outras marcas comerciais e logótipos da Straumann® aqui mencionados são marcas comerciais ou marcas comerciais 
registadas da Straumann Holding AG e/ou suas afiliadas.
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Notas
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International Headquarters
Institut Straumann AG
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Straumann® e/ou outras marcas comerciais e logótipos da Straumann® aqui mencionados são marcas comerciais ou marcas comerciais 
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Ceramicor® é uma marca comercial registada da Cendres + Métaux Holding SA, Suíça. IPS e.max®, IPS e.max® Ceram, IPS e.max® ZirPress, IPS e.max® Ceram ZirLiner, 
IPS e.max® Ceram Liner são marcas comerciais registadas da Ivoclar Vivadent AG, Liechtenstein. LOCATOR® é uma marca comercial registada de Zest IP Holdings LLC, 
EUA. Dolder® é uma marca comercial registada do Prof. Eugen Dolder, exclusivamente licenciada à Cendres + Métaux Holding SA, Suíça. Ackermann® é uma marca 
comercial registada licenciada à Cendres + Métaux Holding SA, Suíça. MP-Clip® é uma marca comercial registada licenciada à Cendres + Métaux Holding SA, Suíça. VITA 
CAD-Temp® é uma marca comercial registada da VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co. KG. Elitor®/Pekkton® é uma marca comercial registada da Cendres + Métaux 
SA. Createch Medical é uma marca comercial registrada da Createch Medical, SL. 
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	1.	�Informações gerais – Sistema de implantes Straumann® Bone Level e Bone Level Tapered
	1.1	Implantes Straumann® Bone Level (BL) e Bone Level Tapered (BLT)
	1.2	Conexão CrossFit®
	1.3	Código de cores para CrossFit®
	2.	�Informações gerais – Sistema de implantes Straumann® Bone Level X
	2.1	Implantes Straumann® BLX
	2.2	Conexão TorcFit™
	2.3	Código de cores para TorcFit™
	2.4	Descrição geral dos componentes protéticos para implantes TorcFit™
	3.	�Perspetiva geral do fluxo de trabalho protético
	3.1	Opções protéticas
	3.2	Perspetiva geral do pilar
	4.	Planeamento pré-operatório
	4.1	Wax-up/Prótese
	4.2	Matriz de referência de raio X com esferas de referência
	4.3	Matriz de perfuração personalizada – apenas BL/BLT 
	5.	Tratamento de tecidos moles
	5.1	Soluções de gestão de tecidos moles
	5.2	Pilar de cicatrização pré-fabricado – Procedimento protético
	5.3	Perspetiva geral dos pilares de cicatrização adequados para pilares CrossFit®
	5.4	Perspetiva geral dos Consistent Emergence Profiles™ para pilares TorcFit™
	5.5	Pilar de cicatrização pré-fabricado
	5.6	Pilar de cicatrização personalizável
	5.7	Pilar provisório Regular CrossFit® (RC) – Inlay de polímero com liga de titânio
	5.8	Pilar provisório – liga de titânio (TAN)
	5.9	�Pilar provisório com carga imediata – liga de titânio (TAN)
	6.	Moldagem
	6.1	Opções para a confeção do molde
	6.2	Moldagem com moldeira aberta
	6.3	Moldagem com moldeira fechada
	6.4 	Registo de oclusão
	7.	Restauração
	7.1	Kit CrossFit® de planeamento/Pilar de planeamento
	7.2	Pilar anatómico (e Meso)
	7.3	Pilar de ouro para coroas
	7.4	Pilar de ouro para pontes
	7.5	Pilar cimentável
	7.6	Pilares aparafusados Straumann®
	7.7	Pilar para barras
	7.8	Pilar LOCATOR®
	8.	Peças auxiliares e instrumentos
	8.1	Chave de parafusos SCS
	8.2	Auxiliar de polimento
	8.3	Catraca e dispositivo de controlo do torque
	8.4	Montagem da catraca e do dispositivo de controlo de torque
	8.5	Aperto de um pilar a 35 Ncm
	9.	Sobre a limpeza e esterilização
	10.	Diretrizes importantes