ATIVIDADE A2 - TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA

Prévia do material em texto

Usuário JESSICA SILVA SALGADO 
Curso TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA - (EAD_20) - 202110.FMU-
93065.06 
Teste ATIVIDADE 2 (A2) 
Iniciado 25/02/21 08:37 
Enviado 25/02/21 08:52 
Status Completada 
Resultado da 
tentativa 
10 em 10 pontos 
Tempo decorrido 14 minutos 
Resultados exibidos Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários 
 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de 
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam a afinidade 
aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos, possibilitando-lhes serem excretados 
por uma via comum final com fármacos intrinsecamente hidrofílicos”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por excreção 
renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos excretores do organismo. 
Assinale a alternativa que apresenta a segunda principal forma de eliminação do organismo. 
 
Resposta Selecionada: 
Excreção biliar. 
 
Resposta Correta: 
Excreção biliar. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo mais 
comum, seguido da excreção biliar, quando os metabólitos são 
 
transportados a partir da corrente sanguínea para a bile. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 Leia o trecho a seguir: 
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e antagonistas, dependendo 
da habilidade de seus complexos droga-receptor de extrair ou iniciar respostas celulares ou 
efeitos celulares ativos. Os agonistas apresentam grande afinidade por seus receptores, 
provocando respostas celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” 
(SCHELLACK, 2014, p. 60). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 60. 
Confira a imagem: 
 
GOLAN et al., 2014, p. 50. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50. 
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é qual tipo de 
 
antagonista? 
Resposta Selecionada: 
Antagonista competitivo. 
 
Resposta Correta: 
Antagonista competitivo. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um antagonista 
competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no sítio de ligação de um 
agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação significa “toda 
alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no organismo, geralmente por 
processos enzimáticos”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. 
Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127. 
O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a metabolização dos 
fármacos e por isso é o principal responsável por essa etapa da farmacocinética. As 
moléculas de fármaco que passam por essa biotransformação são basicamente convertidas 
em produtos metabólicos. 
Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses metabólitos. 
 
Resposta Selecionada: 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Resposta Correta: 
 
Mais polares e hidrossolúveis. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande maioria 
lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o produto da 
biotransformação é um metabólito mais polar e hidrossolúvel. 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do 
fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as 
barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, 
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem 
atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou 
seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados da 
membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, 
assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a 
difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é necessário 
que as moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não ionizadas. 
Dessa forma, podem mover-se facilmente através da membrana. 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa 
que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas moléculas 
[do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As moléculas do 
fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” 
(SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem 
aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo 
farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar mais 
extensivamente com os fármacos. 
 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir 
com os fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que conseguem 
se ligar com extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 “Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as 
interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é 
importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que 
intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, 
 
p. 49). 
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais 
para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49. 
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir: 
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na 
atividade destes. 
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma 
resposta submáxima. 
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados 
até o grau máximo possível. 
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas 
fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes. 
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação 
de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista. 
É correto apenas o que se afirma em: 
Resposta Selecionada: 
I, IV e V. 
Resposta Correta: 
I, IV e V. 
Comentário 
da resposta: 
Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma moléculaque se 
liga ao receptor e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O 
conceito de antagonista é o oposto da definição de agonista. O conceito de 
antagonista competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor que 
o agonista impedindo-o de se “encaixar”. 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De 
acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato 
gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino 
delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas 
reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a 
seguir, na circulação sistêmica”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de: 
 
Resposta Selecionada: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Resposta Correta: 
Ciclo entero-hepático. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem 
de substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino 
delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para o fígado. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral 
“são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas entrem 
na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, devido a 
vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande maioria dos 
 
fármacos administrados por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; 
CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología 
General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns 
fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que podem 
influenciar na absorção por via oral. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das 
partículas do fármaco e formulação. 
Resposta Correta: 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das 
partículas do fármaco e formulação. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade 
gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação são 
alguns dos fatores que podem influenciar na absorção por via oral. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são excretadas na 
urina, na sua forma original, não modificada, polar e hidrossolúvel ou na forma de seus 
metabolitos polares e hidrossolúveis, produzidos durante a etapa de biotransformação. A 
excreção renal envolve três importantes processos fisiológicos”. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
 
Educacional, 2014. p. 51. 
Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a alternativa que 
contempla os três. 
Resposta 
Selecionada: 
 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular 
passiva. 
 
Resposta Correta: 
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular 
passiva. 
 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular, secreção tubular ativa 
e reabsorção tubular passiva representam os três processos envolvidos na 
excreção renal. 
 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem 
ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são 
ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se tornam 
ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo 
como é chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se 
tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Comentário da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco que 
precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo.