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A BIOGÊNESE DO CÂNCER. Câncer é o nome genérico dado para um grupo de mais de 200 doenças. O câncer é a doença que surge a partir de uma mutação genética, ou seja , uma alteração no DNA da célula, que decorre da multiplicação anormal e descontrolada das células (Neoplasia). O cancro (câncer) se inicia quando as células de algum órgão ou tecido do corpo começam a crescer de forma anormal. Em vez de morrer, as células cancerosas continuam crescendo e formando varias células anômalas. Sendo assim, as células cancerosas apresentam quatro características que as distinguem das células normais: Proliferação descontrolada Diferenciação e perda de função Poder de invasão Capacidade de sofrer metástase. Conhecidos como Oncogenes o “gene ruim”, que é desencadeado através do Proto-oncogenes (genes que normalmente ajudam ás células a crescer. Quando um proto-oncogenes sofre mutações ou existem muitas cópias do mesmo, torna-se um oncogênese, que pode ficar permanentemente ligado ou ativado quando não deveria ser assim, (fazendo a célula crescer / se multiplicar descontroladamente, o que pode levar ao câncer ). Supressores de tumor são genes normais que retardam a divisão celular, reparando os erros do DNA ou indicando quando as células devem morrer ( apoptose ou morte celular programada). Uma diferença importante entre oncogêneses e genes supressores de tumor, é que os oncogêneses resultam na ativação dos proto-oncogenes ,enquanto os genes supressores de tumor provocam o câncer quando eles são inativados. Há o gene supressor tumoral conhecido como “p53”, que codifica uma fosfoproteína nuclear que desempenha um papel importante no controle do ciclo celular, no reparo do DNA e do apoptose. O p53 tem sido descrito como “o guardião do genoma”, referindo-se ao seu papel na conservação da estabilidade, impedindo a mutação do genoma. As mutações somáticas do gene supressor tumoral p53 são encontradas em aproximadamente 50% de todos os tumores humanos, fazendo dele um gene mais comumente alterado. O gene p53 está localizado no braço curto do cromossomo 17.
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