PROVA N2 A5 - TERAPEUTICAS MEDICAMENTOSA

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UNIFACS - SALVADOR - CURSO: ENFERMAGEM 
DISCENTE: CELSIUS PALMEIRA 
 
TEMA: PROVA N2 – A5 - TERAPEUTICAS MEDICAMENTOSA 
 
 
 
PERGUNTA 1 
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para 
o combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação 
distintos, como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da 
transcrição, da translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do 
fármaco na fisiologia bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos 
bacteriostáticos ou bactericidas” (GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da 
transcrição, marque a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa 
classe. 
 
Gentamicina. 
Penicilina. 
Eritromicina. 
Ciprofloxacino. 
Rifampicina. 
 
PERGUNTA 2 
A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos 
mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem 
contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, 
mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos 
analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O 
“ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com 
finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia 
e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206). 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206. 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. 
Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides. 
Oxicodona e fentanila. 
Fentanila e celecoxibe. 
Codeína e meloxicam. 
Tramadol e ácido acetilsalicílico. 
Ibuprofeno e oxicodona. 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 3 
“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através de uma interação 
seletiva com moléculas-alvo, que desempenham importantes papéis na função fisiológica e 
fisiopatológica” (GOLAN et al., 2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois 
processos são fundamentais: a seletividade e a especificidade. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41. 
Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de especificidade. 
 
Substância que tem a capacidade de ser extremamente seletiva em relação a um sítio 
específico, gerando um efeito único, específico. 
Substância que só perde a especificidade quando ocorre o aumento na concentração do 
fármaco. 
Substância que se liga a um receptor e, além dele, promove a ativação de outros processos. 
Substância que tem a capacidade de ser moderadamente seletiva em relação a um ou mais 
sítios específicos, gerando um efeito único. 
Substância que é pouco seletiva em relação a um sítio específico, gerando uma série de 
efeitos. 
 
PERGUNTA 4 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida com 
substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses parâmetros 
são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do tratamento com os 
fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. Sobre 
esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características específicas. 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante. 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é diretamente proporcional 
à concentração da droga livre. 
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é constante. 
Sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é inversamente proporcional à 
concentração da droga livre. 
 
 
 
 
PERGUNTA 5 
 
Formas farmacêuticas semissólidas são utilizadas para administração tópica. Ou seja, elas 
devem ser aplicadas na pele ou em certas mucosas, para ação local ou penetração percutânea. 
Assinale a opção em que todas as formas farmacêuticas citadas são semissólidas. 
 
Creme, gel, pomada e pasta. 
Pomada, pasta, espuma e emulsão. 
Pasta, emplasto, óvulo e xarope. 
Creme, gel, xarope e suspensão. 
Pomada, emplasto, óleo e elixir. 
 
PERGUNTA 6 
Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas farmacêuticas. 
E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rodríguez, Rodríguez e Corredera 
(2012, p. 22), são “aquelas que contêm o produto farmacêutico com uma dosagem específica de 
ingredientes terapeuticamente ativos e outras substâncias auxiliares”. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza 
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22. 
Formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas. 
Sendo que cada uma dessas classificações apresenta inúmeros tipos. Com relação às formas 
farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta. 
 
Supositório é uma forma farmacêutica sólida contendo um ou mais princípios ativos secos e 
com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes. 
Pastilha é uma forma farmacêutica sólida formada por agregados sólidos e secos de volumes 
uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio. 
Implante é uma forma farmacêutica sólida com um ou mais princípios ativos, utilizada para 
dissolução ou desintegração lenta na boca. Pode ser preparada por moldagem ou por 
compressão. 
Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios 
ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os 
excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos 
variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo. 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 7 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter sido 
absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar fármacos, por meio 
de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso 
organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém outros 
tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, assinale 
a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Pulmões, faringe e hipófise. 
Coração, pele e baço. 
Pulmões, rins e tireoide. 
Rins, hipófise e pele. 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
 
PERGUNTA 8 
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, 
porém, na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. 
Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem 
as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente 
alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de 
medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reaçãode Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem 
parte desta fase. 
 
Síntese, redução e decomposição. 
Conjugação, hidrólise e redução. 
Oxidação, decomposição e conjugação. 
Oxidação, redução e hidrólise. 
Hidrólise, conjugação e síntese. 
 
 
 
 
 
 
 
PERGUNTA 9 
Os fármacos pertencentes ao grupo dos agonistas muscarínicos têm como característica “os 
principais efeitos que produzem no animal inteiro se assemelham aos resultantes da estimulação 
parassimpática” (GOLAN et al., 2014, p. 404). Ou seja, são substâncias que produzem seus 
efeitos ao interagirem com os receptores colinérgicos. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. 
Com relação aos fármacos que agem em receptores colinérgicos, analise as substâncias a 
seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas colinérgicos muscarínicos. 
 
Clonidina. 
Propanolol. 
Metildopa. 
Carbacol. 
Succinilcolina. 
 
 
PERGUNTA 10 
De acordo com o Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos (BRASIL, 2011, p. 15), disponibilizado pela ANVISA, comprimido 
é “uma forma farmacêutica sólida que contém uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser 
de uma ampla variedade de tamanhos e formatos, apresentar marcações na superfície e ser 
revestido ou não”. Existem diferentes tipos de comprimidos disponíveis no mercado. 
BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos. Brasília, DF: ANVISA, 2011. Disponível em: 
http://portal.anvisa.gov.br/documents/33836/2501339/Vocabul%C3%A1rio+Controlado/fd8fdf08
-45dc-402a-8dcf-fbb3fd21ca75. Acesso em: 13 dez. 2019. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos tipos de 
comprimidos existentes. 
 
Comprimido efervescente, comprimido mastigável e comprimido de liberação 
prolongada. 
Comprimido duro, comprimido mole e comprimido efervescente. 
Comprimido mastigável, comprimido duro e comprimido mole. 
Comprimido revestido, comprimido duro e comprimido mole. 
Comprimido de liberação prolongada, comprimido liofilizado e comprimido mastigável.