Proteínas: Estrutura e Funções

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PROTEÍNAS 
As proteínas são substâncias formadas por um 
conjunto de aminoácidos ligados entre si através de 
ligações peptídicas. 
Funções: Estrutural -> colágeno, catalizam 
transformações bioquímicas, são essenciais ao 
metabolismo -> regulam o metabolismo -> hormônios 
proteícos, polipeptídicos e oligopeptídicos, atuam na 
proteção contra infecções -> anticorpos e componentes 
do sistema complemento, transporte de substâncias -> 
hemoglobina, albumina, lipoproteínas, controle da 
homeostasia -> fatores de coagulação. 
− A maioria das proteínas são sintetizadas no fígado 
e após a síntese são liberadas. Há mais de 300 tipos 
de proteínas no plasma. 
 
• HIPERPROTEINEMIA (hiper= aumento, 
proteinemia= proteína): causada por desidratação, 
enfermidade monoclonais, macroglobulinemia, 
cirrose hepática. 
• HIPOPROTEINEMIA (hipo= diminuição, 
proteinemia= proteína): aumento do volume 
plasmático, perda de proteínas renal. 
 
Proteínas de fase aguda: alterações sistêmicas que 
ocorrem em respostas a estados inflamatórios ou 
infecções, alterações plasmáticas alteram em mais de 
25%. 
Região alfa 1: Alfa 1-glicoproteína ácida (AAG) = 
aumentada no lúpus e artrite reumatóide, liga-se a 
drogas; Alfa 1- fetoproteína (AFP) = produzida no 
período fetal, a AFP é um marcador tumoral para 
carcinoma hepatocelular. 
Região alfa 2: Alfa 2- macroglobulina = diminuído em 
pacientes com artrite mieloma; Gruloplasmina = 
síntese no fígado, aumento em infecções. 
Região β: transferina (transporte de ferro), 
fibrinogênio. 
Região γ: anticorpos (imunoglobulinas), PCR 
(aumento em processo infeccioso). 
 
ALBUMINA 
Sintetizada e secretada pelo fígado é cerca de 50% da 
proteína hepática produzida, meia de vida de 20 dias. 
Baixa concentração é comum ocorrer pela doença 
hepática, transporte de substâncias. Síntese diminuída 
leva a diminuição de valores, se a concentração de 
albumina fica BAIXA, ocorre o EDEMA. 
• HIPERALBUMINEMIA (hiper= aumento, 
albuminemia= albumina): desidratação, diarreia, 
lupus, mieloma. 
Causa: desidratação. 
• HIPOALBUMINEMIA (hipo= diminuição, 
albuminemia= albumina): aumento do 
catabolismo, perda de proteínas, ascite, 
analbuminemia. 
Causas: síntese diminuída, desnutrição, má absorção, 
doença hepática crônica avançada. Distribuição 
anormal, superidratação, permeabilidade capilar 
aumentada (septcemia), excreção anormal ou 
degradação. 
 
Líquido Cefalorraquidiano (LCR) 
Incolor, circula o cérebro e a medula espinhal. 
Possui pequenas quantidades de proteínas, glicose, 
lactato, enzimas, potássio, magnésio. 
− Tem como função: proteção, circulação. 
− O papel crítico desse líquido e da ação fisiológica 
básica é a proliferação, maturação, funcionamento 
das células linfóides. 
− Valores baixos de líquido cefalorraquidiano 
quando há perdas de fluído no SNC. 
− O aumento de proteínas no LCR: infecções, 
hemorragias intracranianas, esclerose múltipla, 
malignidades, uso de alguns medicamentos. 
• Glicose: entra por mecanismo de transporte 
próprio. 
• Hipoglicemia: erros no transporte, aumento de 
uso. 
• Lactato: os níveis de lactato no LCR não estão 
vinculados a concentração sanguínea, e sua 
proteção intratecal. 
• Lactato Desidrogenase (LD): é uma enzima 
citoplasmática presente em todos os sistemas de 
órgãos, e em condições normais sua atividade no 
LCR é bem menor do que a encontrada no soro. 
O LD é aumentado em: infecção bacteriana, 
hemorragias intracranianas, distúrbios neurológicos, 
convulsões. 
• Adenosina Deaminase (ADA): está distribuída 
em quase todos os tecidos e participa no 
metabolismo das purinas, onde ela é degradada a 
adenosina produzindo inosina. 
 
 
 
 
Thaynara G.