Fundamentos da química orgânica

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MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA
201908233389
 
Disciplina: FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA AV
Aluno: MÁRCIA CORRÊA MONTEIRO FIGUEIRA 201908233389
Professor: TAMIRES CRISTINA COSTA
 Turma: 9001
SDE4523_AV_201908233389 (AG) 30/05/2021 00:06:28 (F) 
 
Avaliação:
10,0
Nota Partic.: Nota SIA:
10,0 pts
 
 
FUNDAMENTOS DE QUÍMICA ORGÂNICA 
 
 1. Ref.: 3289379 Pontos: 1,00 / 1,00
Das fórmulas abaixo, a única que possui cadeia carbônica heterogênea, saturada e normal, é:
CH3-C(CH3)-CO-CH3
CH3COH
CH3CH2CH2MgCl
CH2=CH-CH2OH
 CH3 CH2-O-CH3
 
 2. Ref.: 3289376 Pontos: 1,00 / 1,00
A parafina é uma substância sólida, de cor branca, pertencente à classe dos alcanos.
Partindo do princípio de que a forma física (sólida, líquida ou gasosa) depende da quantidade de carbonos presentes
na cadeia de hidrocarbonetos, escolha a alternativa que traz o número estimado de "C" que formam os alcanos
constituintes da parafina.
Apenas 1 átomo de carbono
cinco a nove carbonos.
 acima de dezoito carbonos.
de dez a dezessete carbonos.
 um a quatro carbonos.
 
 3. Ref.: 3289381 Pontos: 1,00 / 1,00
A fórmula estrutural abaixo pertence à substância vanilina, que é responsável pelo aroma e sabor característicos da
baunilha:
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Analisando a estrutura da vanilina, quais são as substâncias oxigenadas presentes em sua estrutura?
aldeído, éster e álcool
álcool, éter e éster
aldeído, álcool e éter
 aldeído, éter e fenol
álcool, ácido e fenol
 
 4. Ref.: 3289399 Pontos: 1,00 / 1,00
As células do corpo humano eliminam amônia e gás carbônico no sangue. Essas substâncias são levadas até o fígado,
onde se transformam em ureia, sendo esta menos tóxica que a amônia. A ureia chega aos rins pelas artérias renais.
Os pacientes que apresentam doenças renais têm índices elevados de ureia no sangue. A reação abaixo indica a
síntese de ureia no fígado:
2 NH3 + CO2 → (NH2)2CO + H2O
Assinale a opção que corresponde à função orgânica a que pertence a molécula de ureia:
Cetona.
Aldeído.
Álcool.
 Amida.
Amina.
 
 5. Ref.: 3289468 Pontos: 1,00 / 1,00
Entre as estruturas propostas abaixo:
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Quais delas podem ser consideradas haletos secundários?
1, 2, e 5.
1, 2 e 3.
 1, 4 e 5.
2, 3 e 5.
2, 3, 4 e 5.
 
 6. Ref.: 3289482 Pontos: 1,00 / 1,00
Qual das fórmulas não apresenta isomeria cis-trans?
 
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 7. Ref.: 3289678 Pontos: 1,00 / 1,00
Uma das grandes contribuições para a síntese orgânica ocorreu em 1877, no laboratório de Charles Friedel. Esses
processos reacionais de acilação e alquilação de benzeno e derivados passaram a ser chamados de reações Friedel-
Crafts. O mecanismo dessas reações é o de uma reação de:
adição.
 substituição eletrofílica.
substituição nucleofílica.
desidratação.
eliminação.
 
 8. Ref.: 3289695 Pontos: 1,00 / 1,00
Considerando o esquema e as informações abaixo, em que I e II representam compostos orgânicos, marque a opção
que apresenta a afirmativa correta:
I = cadeia insaturada
II = cadeia saturada
 I possui três átomos de carbono sp2 em sua molécula.
I e II possuem cadeias carbônicas aromáticas.
 1-propanol e II são isômeros de posição.
1-propanol e II representam o mesmo composto.
 I possui cadeia aromática e II possui sp2 em sua molécula.
 
 9. Ref.: 3289710 Pontos: 1,00 / 1,00
Os álcoois são compostos que apresentam muitas aplicações em nosso cotidiano. O etanol,
obtido pela fermentação da sacarose da cana-de-açúcar, é o mais conhecido e amplamente
utilizado. Os demais álcoois são obtidos de maneira sintética e apresentam importantes
aplicações industriais. A seguir, está representada a reação de hidratação de um alceno
(hidrocarboneto insaturado) em meio ácido na síntese de um álcool.
Analisando-se a reação acima, o álcool obtido como produto principal dessa reação,
segundo Markovnikov, é o:
Hexan-1-olEducational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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Butan-1-ol
 Hexan-2-ol
 Pentan-2-ol
Butan-2-ol
 
 10. Ref.: 3289716 Pontos: 1,00 / 1,00
Um composto de fórmula C6H12O apresenta isomeria óptica. Quando reduzido por hidrogênio este composto
transforma-se em álcool secundário. Qual dos nomes abaixo representa o composto?
2-metil-3-pentanona
2-hexanona
 3-metil-pentanona-2
hexanal
dimetil-butanona
 
 
 
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