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Conjunto de técnicas e estudo para manipulação do DNA aliada aos avanços da biotecnologia ➞ Enzimas de restrição: corta o DNA em partes específicas ➞ Enzimas DNA polimerase e DNA ligase: capazes de copiar e formar novas moléculas de DNA a partir de um molde ➞ Transcriptase reversa: capaz de sintetizar DNA através de RNA ➞ Plasmídeos (transformação ➞ Vírus bacteriófagos (transdução ➞ Inseção de um gene de uma espécie em um indivíduo de espécie distinta ➞ Utilizado para produção de medicamentos e enzimas, vacinas sintéticas, plantas ➞ Uso da transcriptase reversa a fim de obter DNA a partir de moléculas de RNAm maduro ➞ Inserção de genes saudáveis em células com genes defeituosos ou disfuncionais ➞ Uso de uma molécula de RNA guia associada a uma enzima (CAS9) para localizar e excluir ou alterar segmentos específicos de DNA bacteriana) ➞ Reação em cadeia da polimerase 1. Aquecimento do DNA até a desnaturação 2. Encaixe de primers para evitar a renaturação e guiar a polimerase 3. Após o anelamento, a polimerase realiza a amplificação do DNA na fase de extensão. ➞ Amplificação do DNA ➞ Uso da eletroforese para sequenciar e separar, por tamanho, as VNTRs ou mini satélites, em gel de poliacrilamida ou agarose resistentes a doenças e pragas, etc. bacteriana) ➞ Obtenção de ➞ Implantação de em óvulos anucleados de outro indivíduo células somáticas clones genéticos ➞ Obtenção de células tronco Toti Pluri Multi potentes potentes potentes Retiradas da mórula Capacidade ili- mitada de diferenciação Não origina Retiradas do embrioblasto anexos embri- onários Retiradas de tecidos adultos Origina apenas células do tecido de origem
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