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Stress/ Odontofobia Tipo B (AZUL)ANSIOLÍTICOS Receita Comum - Normas Legais1. 2.Receita Magistral (Manipulação) - 2 vias: Paciente e Farmacêutico 3.Medicamentos Controlados pela VISA - Receita de Controle Especial (Vale 1 mês) AINE Específico e Antibiótico - Notificação de Receita Tipos: A (amarela) - entorpecentes (A1 e A2) B (azul) - psicotrópicos (A3, B1 e B2) BZD e Analgésicos Ação Central C (branca) - retinóides (C2) e imunossup. (C3) RECEITUÁRIOS CONSUMIR 1H ANTES DO PROCEDIMENTO! Diazepam comp 5 e 10mg 30-60h Midazolam comp 7,5 e 15mg 2-5h Alprazolam comp 0,5 e 1mg 12-15h Cloxazolam comp 2 e 4mg 40h Lorazepam comp 1 e 2mg 10-18h VANTAGENS - Retardam a abs. dos anestésic. - Reduzem o fluxo salivar e reflexo do vômito - Relaxa musculatura esq. - Mantem pressão e glic. - Amnésia anterógrada FARMACO PRÁTICO 1 CONTRAINDICAÇÕES - Gestantes: 1º e 3º tri. - Glaucoma ou Miastenia grave - Crianças com problm. físicos ou mentais. - Depend. drogas depre. - Hipersensibilidade BZD TOLERÂNCIA E DEPENDÊNCIA FÍS. e QUÍM - 6 meses, usar o mesmo 1h antes do proc. + 6 meses, usar a dose de outro 1h antes do proc. USAR AINES POR 3 DIAS! Dor provocada - 3 dias, sendo 1 dose 1h antes do proc. Dor instalada - 3 a 5 dias AINES 1. Morfina: Semissintéticos - hidromorfona, oximorfona.2.Codeína ANALGÉSICO CENTRAL DIPIRONA ANALGÉSICO PERIFÉRICOCORTICÓIDES Antiinflamatório Esteroidal Receita Comum Dor → pico 24h Edema → pico 36 a 48h TODOS AINES tem uma ação analgésica e/ou antipirética! NÃO SELETIVOS Atua em COX1 E 2. Diclofenaco pot. 50mg 8 h Ibuprofeno 600mg 12h Cetorolaco 5min Sublingual (Contraindicado Grávidas) SELETIVOS Atua em COX2 e um pouco em COX1. Nimesulida 100mg 12h Meloxicam 15mg 24h ESPECÍFICOS Atua só em COX2. Fácil Posologia - 1 comp/dia *REC. CONTROLE ESPECIAL! Celecoxib 200mg 24h Etoricoxib 90mg 24 h CONTRAINDICAÇÕES - doenças fúngicas sistêmicas - herpes simples ocular - histórico de doenças psicóticas - tuberculose ativa ou histórico desta doença - Histórico de hipersensibilidade à droga 1.U so d e AI NE S 1h a nt es (p or 3 d ia s) 2. Us o de C or tic ói de 2 h an te s ( Do se ú ni ca ) Em a m bo s o s c as os : + a na lg és ic o (d e aç ão p er ifé ric a) n as p rim ei ra s 2 4h . Betametasona 2 mg.- sendo 2 comp. de 2 mg 2h antes do proc. Dexametasona 4 mg - sendo 1 comp. de 4mg 2h antes do proc. *Preferência para Dexa por ser 1 comp. (Dose única) *Ação de ambos 36-72h CONSUMIR 2H ANTES DO PROCEDIMENTO! Medicamentos: Referência/ Genérico/ Similar VANTAGENS AOS AINES - Reduzem síntese de leucotrienos-asmáticos - Diminui risco de dor epigástrica - Mais seguros para gestantes ou lactantes, pacientes diabéticos, hipertensos, nefropatas ou hepatopatas, com doença controlada. - Seguro a gestantes e lactantes - É usado quando a aspirina e AINES são contraindic. *Contraindicado para pacientes com história de alergia ao medicamento ou de alergia aos sulfitos. 500mg. 1comp. a cada 4h nas 24h Solução oral gotas 500 mg/mL (1 mL = 20 gotas): bom para pacientes em cirurgia bucomaxilofacial que ficam com a mandíbula “travada”. *Contraindicado à grávidas, doenças metabólicas hist. de anemia ou leucopenia e hipersen. a pirazolona. - Ação: inibe a prostaglandina diminuindo febre e dor. - É um analgésico eficaz e seguro na Odontologia. - Usar com cautela por via IM ou IV pois pode “baixar a PArterial” a pacientes c/ cond. circulat. instáveis. PARACETAMOL 500mg. 1comp. a cada 4h nas 24h 750mg 1comp. a cada 6h por 24h ADULTO EM CRIANÇAS: 1 gota/kg a cada 4h - MÁX 3,25g Não recomendado o uso de ansiolíticos e opióides, porque vão deprimir muito o SNC! 3.Tramadol - quando o paciente não tolera combinações com paracetamol ou AINES. 4.Oxicodona e Hidrocodona 4.1 Vicodin 5.Opióide - RECEITA TIPO B! Alívio da dor, supressor da tosse (antitussígeno) e antidiarreico. 2.1 Tylex - Codeína (ação central) + Paracetamol (periférica) 7.5 mg → 1 comp. a cada 4 h (dor leve) 30 mg → 1 comp. a cada 4 h (moderada/intenso) . Em adultos, nas dores +intenso, recomendam-se 2 comp. a cada 6 horas (não ultrapassando o máx de 8 comp. de 7.5 mg ou 30 mg a cada 24 horas). *Tylex é contraindicado em mães amamentando. *O uso repetido causa tolerância analgésica, dependência física e psíquica. AL NA CLÍNICA Requisitos de BOM anestésico local: - Não produzir lesão nos tecidos - Bloqueio reversível da sensibilidade - Boa difusibilidade - Baixa toxicidade sistêmicaInício rápido de ação - Duração adequada para realização dos procedimentos - Não causar reações alérgicas - Deve ser estável em solução e passar prontamente por biotransformação. Fisiologia 1.Inicialmente, cél. está no seu potencial de repouso. 2.Ao ocorrer Lesão, Na+ começa a entrar na cél. de forma lenta, dando a despolarização lenta. 3.A medida que o Na+ entra na célula e o K+ sai, tem-se a inversão da polaridade, esse é o limiar de descarga. 4.A entrada abrupta de Na+ na cél. - despolar. rápida. 5.Na Repolarização, K+ entrar novamente na cél., volta p/ potencial de repouso, pela bomba de sódio e potássio. ANESTÉSICOS LOCAIS (AL) FARMACO PRÁTICO 2 1.Aminas simpatominéticas VASOCONSTRITORES 1.Prilocaína (B) - Seguro na amamentação: desconhecido - Associação com a felipressina como vaso - Contraindicado nos pacientes com metemoglobinemia 2.Lidocaína (B) - Seguro na amamentação: sim - AL mais utilizado na odontologia - Primeira escolha em geral 3.Mepivacaína (C) - Seguro na amamentação: sim 4.Articaína (C) - Seguro na amamentação: desconhecido - A metemoglobinemia também é um potencial efeito de toxicidade da administração de grandes doses. - Pode ter conservante metilparabeno - alergia. COMO ATUAM OS ANESTÉSICOS LOCAIS? 1.Expansão da membrana Expansão de áreas críticas impedindo o aumento da permeabilidade ao sódio. (Ex. Benzocaína) 2. Receptore específico (RE) RE p/ anestésicos nos canais de sódio impedindo o aumento da permeabilidade ao sódio → ação competitiva com o cálcio. RESUMO: os AL penetram a membrana e entram na cél. nervosa. No interior da cél., as moléc. ionizadas de anestésico se ligam aos RE nos canais de sódio, reduz/impede entrada do Na+ na cél., bloqueando condução nervosa e percepção da dor. DISSOCIAÇÃO AL são bases fracas e p/ formar sal se junta ao ácido clóridrico A base (moléc. não carregadas)- difusão da droga Forma catiônica (carregadas) - se ligar nos receptores de sódio *Quanto maior pKa (coeficiente de difusão) da solução, menor a quantidade de base no pH tecidual - menor difusão da droga *Fatores constantes pKa (coeficiente de difusão) → determina a velocidade de início Lipossolubilidade → determina a potência Ligação/adesão a proteínas → duração/tempo de bloqueio. Atividade vasodilatadora → potência e duração/t. de bloqueio. - Impulso ocorre através do potencial de ação. MECANISMO DE AÇÃO Alfa (α) - musculatura lisa dos vasos/ Vasoconstrição Beta (β) β1 - coração e intestino - Taquicardia eLipólise β2 - brônquios, leitos vasculares e útero - Broncodilatação e Vasodilatação ADRENALINA Atua sobre os recep. α e β, sendo que β predomina. antioxidante bissulfito de sódio - alergia NORADRENALINA α (90%), β (10%) 25% da potência da adrenalina, diluição 1:30.000 antioxidante bissulfito de sódio LEVONORDEFRINA 15% da potência da adrenalina, diluição 1:20.000 FENILEFRINA α (95%) 5% da potência da adrenalina, diluição é 1:2.500 2.FELIPRESSINA (Não amina simpa) SE ALÉRGICO A BISSULFITO USAR ESSE! - Pode ser administrada com segurança a pacientes com hipotireoidismo e pacientes em uso de inibidores da MAO ou antidepressivos tricíclicos. - Catecolaminas e não catecolaminas - Agem sobre os receptores adrenérgicos, que são dos tipos α eβ. CONTRAINDICAÇÕES - ASA 3 e 4 - Pressão sistólica > 200 mmHg ou diastólica > 115 - Hipotireoidismo não controlado - Doença cardiovascular grave Menos de 3 meses de IAM Menos de 3 meses de AVE Episódios diários de angina ou angina instável Arritmia cardíaca - Uso de beta-bloqueadores, inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos e fenotiazínicos. 5.Bupivacaína (C) - Seguro na amamentação: sim - Para procedimento de longo período de duração - Não é recomendada em odontopediatria (risco de automutilação). 6.Benzocaína (Tipo ÉSTER) - Gel insolúvel - Anestésico tópico - efeito rápido - Analgesia em 5-10 segundos mantendo a área anestesiada por até 20 minutos.
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