Farmacologia - Autacóides - Questões II

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IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Biomédico Diarista: Em relação à hipersensibilidade imediata,
conhecida na medicina clínica como reações alérgicas, assinale a alternativa correta.
A) A degranulação dos mastócitos é um componente central de todas as doenças alérgicas
B) A reação de fase tardia consiste na reação de pápula e de halo eritematoso, resultantes da ativação de mastócitos, levando a
liberação de histamina
C) Os antígenos induzem células CD4+ Th2, que irão ativar células B, levando à produção de anticorpos IgM
D) Não há susceptibilidade genética para desenvolver alergias
IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Biomédico Diarista: Em relação à hipersensibilidade imediata,
conhecida na medicina clínica como reações alérgicas, assinale a alternativa correta.
A) A degranulação dos mastócitos é um componente central de todas as doenças alérgicas
B) A reação de fase tardia consiste na reação de pápula e de halo eritematoso, resultantes da ativação de mastócitos, levando a
liberação de histamina
C) Os antígenos induzem células CD4+ Th2, que irão ativar células B, levando à produção de anticorpos IgM
D) Não há susceptibilidade genética para desenvolver alergias
COPESE - UFT - 2019 - Prefeitura de Porto Nacional - TO - Farmacêutico: Com relação ao fármaco ranitidina e sua respectiva
farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
A) inibidor da enzima H+ /K+ -ATPase
B) agonista de receptor H1 histamínico de ação central.
C)) antagonista de receptor H2 histamínico.
D) antagonista de receptor H1 histamínico.
COPESE - UFT - 2019 - Prefeitura de Porto Nacional - TO - Farmacêutico: Com relação ao fármaco ranitidina e sua respectiva
farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:
A) inibidor da enzima H+ /K+ -ATPase
B) agonista de receptor H1 histamínico de ação central.
C)) antagonista de receptor H2 histamínico.
D) antagonista de receptor H1 histamínico.
Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico: Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:
A) A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no
receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora
tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.
B) Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1
periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.
C) O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a
quantidade de ácido produzida no estômago.
D) A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não
estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida
reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou
sulfonilureias.
Máxima - 2016 - Prefeitura de Fronteira - MG - Farmacêutico: Marque a informação CORRETA sobre os medicamentos abaixo:
A) A Nifedipina é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui atividade agonista no
receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora
tais concentrações são raramente alcançadas durante tratamento oral.
B) Loratadina é um anti-histamínico tricíclico potente, de ação prolongada, com atividade seletiva, antagônica, nos receptores H1
periféricos. Loratadina é rapidamente absorvida no tubo digestivo, após a ingestão oral.
C) O Omeprazol é um medicamento que pertence à classe dos antiácidos e anti-ulcerosos, sendo por isso capaz de reduzir a
quantidade de ácido produzida no estômago.
D) A glimepirida é um agente antidiabético de uso oral, derivado da guanidina ao contrário das sulfamidas, a glimepirida não
estimula a secreção de insulina, não tendo, por isso, ação hipoglicemiante em pessoas não-diabéticas. Em diabéticos, a glimepirida
reduz a hiperglicemia, sem o risco de causar acidentes hipoglicêmicos, exceto em caso de jejum ou de associação com insulina ou
sulfonilureias.
COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico: Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam
sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2
e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
A) Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
B) A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o omeprazol
e o lansoprazol.
C) A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de
secreção de ácido basal.
D) Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo
reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.
E) Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica
induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
COPEVE-UFAL - 2018 - UFAL - Farmacêutico: Entre os fármacos que atuam no sistema digestivo, destacam-se aqueles que atuam
sobre a secreção e sobre as defesas da mucosa gástrica, tais como inibidores da bomba de prótons, inibidores dos receptores H2
e análogos das prostaglandinas. Considerando essas classes de fármacos, qual a alternativa correta?
A) Os inibidores de bomba de prótons são pró-fármacos ativados em ambiente com pH elevado.
B) A inibição da bomba de prótons (H+ , K+ -ATPase gástrica) é um fenômeno reversível provocado por fármacos como o omeprazol
e o lansoprazol.
C) A eficácia dos antagonistas dos receptores H2 sobre a secreção gástrica noturna ocorre principalmente por causa da inibição de
secreção de ácido basal.
D) Os supressores mais potentes da secreção de ácido gástrico são os antagonistas dos receptores H2, os quais competem de modo
reversível com a histamina pela ligação aos receptores H2.
E) Análogos sintéticos da prostaglandina E1, como o misoprostol, são indicados no tratamento e prevenção de úlcera gástrica
induzida por AINE, uma vez que provocam aumento do AMPc intracelular, reduzindo a secreção de ácido gástrico.
MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS – Farmacêutico (adaptada): As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido
gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica.
Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:
A) Os antagonistas do receptor H2 inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os
receptores na membrana basal das células parietais.
B) A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H1 e são mais potentes que os inibidores da bomba de
prótons.
C) A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a
histamina pela ligação com os receptores H2 na membrana basal das células parietais.
D) Os antagonistas do receptor H2 são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os
receptores H2.
MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS – Farmacêutico (adaptada): As doenças acidopépticas são aquelas em que o ácido
gástrico e a pepsina constituem fatores patogênicos necessários. Muitos tratamentos visam à diminuição da acidez gástrica.
Sobre os fármacos utilizados nesse tratamento, é correto afirmar:
A) Os antagonistas do receptor H2 inibema produção de ácido por competir reversivelmente com a dopamina pela ligação com os
receptores na membrana basal das células parietais.
B) A Ranitidina e a Famotidina são exemplos de antagonistas do receptor H1 e são mais potentes que os inibidores da bomba de
prótons.
C) A Cimetidina e a Ranitidina são exemplos de fármacos que inibem a produção de ácido por competir reversivelmente com a
histamina pela ligação com os receptores H2 na membrana basal das células parietais.
D) Os antagonistas do receptor H2 são pró-fármacos que requerem ativação em um ambiente ácido e inativam irreversivelmente os
receptores H2.