Slide de Funções orgânicas oxigenadas

Prévia do material em texto

Funções orgânicas oxigenadas 
Por: Ana Clara Carvalho de Almeida
Álcoois:
Grupo funcional: Hidroxila (-OH)
Nomenclaturas:
- IUPAC: Prefixo + infixo + ol = (ex: metanol)
- USUAL: Álcool + grupo orgânico substituinte (em que a hidroxila está ligada) + ico = (ex: álcool metil/ico)
- Usual de Kolbe: Nome do grupo ou grupos substituintes em ordem alfabética + carbinol = (ex: etil-metilcarbinol)
Classificação:
Número de hidroxilas:
Monoalcoóis: Apresentam 1 hidroxila
Dialcoóis: Apresentam 2 hidroxilas
Polialcoóis: Apresentam 3 ou mais hidroxilas
Não existem alcoóis que tenham duas hidroxilas no mesmo carbono
---------------------------------------------------------------------------------
Tipo de carbono ligado a hidroxila:
Álcool primário: -OH ligada a um carbono primário
Álcool secundário: -OH ligada a um carbono secundário
Álcool terciário: -OH ligada a um carbono terciário 
Fenóis: 
Grupo funcional: Hidroxila (-OH)
Nomenclaturas: 
- IUPAC: * Fenól comum é o mais simples dos fenóis 
* Sendo ramificado, precisa indicar a posição, começando a numeração pelo carbono da hidroxila
2-metilfenol
ÉTERES: 
Grupo funcional: Oxigênio ligado a 2 grupos substituintes ou 1 divalente
Nomenclaturas: 
- IUPAC: Prefixo ( menor n° de carbonos) + oxi + hidrocarboneto ( maior n° de carbonos) = ( ex: etoxietano)
USUAL: Éter + nomes dos grupos substituintes ligados ao –O, em ordem alfabética = (ex: éter etílico e metílico)
Grupo funcional: Carbonilas entre carbonos
Nomenclaturas: 
- IUPAC: Prefixo + infixo + ona = (ex: ciclopropanona) 
- USUAL: Nomes dos grupos substituintes ligados a carbonila em ordem alfabética + cetona = (ex: fenil-metilcetona) 
Cetona:
Ácido carboxílico:
Grupo funcional: Carboxila
Nomenclaturas: 
- IUPAC: Ácido + prefixo + infixo + oico = (ex: ácido propanoico) 
USUAL: Álcool + nome do radical + ico = (ex: ácido acético)
* Alguns nomes lembrar produtos naturais nos quais são encontrados 
Grupo funcional: Aldoxila
Nomenclaturas: 
- IUPAC: Prefixo + infixo + al = (ex: etanal) 
- USUAL: Aldeído + nome usual do ácido carboxílico = (ex: aldeído propiônico)
Aldeídos:
ÉSTERES:
Grupo funcional: Reação de esterificação entre ácido carboxílico e álcool
Nomenclaturas: 
- IUPAC: Nome oficial do ácido carboxílico ( troca-se ico por ato) + nome do grupo substituinte ligado ao oxigênio + ila = (ex: benzoato de etila) 
- USUAL: Usa-se o mesmo processo da nomenclatura oficial, porém é adotado o nome usual do ácido carboxílico = (ex: propanoato de metila)
Grupo funcional: Reação de neutralização total de um ácido carboxílico com uma base inorgânica
Nomenclaturas: 
IUPAC: Nome oficial do ácido carboxílico ( troca-se ico por ato) + de + nome do cátion ligado ao oxigênio = (ex: metanoato de potássio) 
- USUAL: Usa-se o mesmo processo da nomenclatura oficial, porém é adotado o nome usual do ácido carboxílico = (ex: benzoato de sódio)
Sais orgânicos:
Grupo funcional: Reação de desidratação intermolecuar dos ácidos carboxílicos 
Nomenclaturas: 
IUPAC: Anidrido + nome do(s) ácido(s)  prefixo + infixo + oico = (ex: anidrido metanoico)
- USUAL: Seu nome usual vem do ácido que o deu origem = (ex: anidrido acético)
Anidridos:
||
Cloreto de ácido carboxílico:
Grupo funcional: Átomo de cloro no lugar da hidroxila de um ácido carboxílico
Nomenclaturas: 
IUPAC: 1 ° = Cloreto + de + nome oficial do ácido  -ico + ila
 2 ° = Cloreto + de + infixo + óila
USUAL: Cloreto + de + nome usual do ácido -ico + ila
Ácido etanoico
cloreto de benzoíla
cloreto de acetila
Ácidos sulfônicos :
Grupo funcional: Grupo sulfônico substituindo hidrogênios de um hidrocarboneto
Nomenclaturas: 
IUPAC: Ácido + nome do hidrocarboneto + sulfônico equivalente
ácido propano-2-sulfônico
ácido benzenossulfônico
ácido metanossulfônico
3
 
.MsftOfcThm_Accent6_Fill {
 fill:#70AD47; 
}