Catabolismo de lipídeos e ácidos graxos

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Catabolismo de lipídeos e ácidos graxos 
Lipídeos 
Reserva lipídica em mamíferos 
• Os triglicerídeos são armazenados no tecido adiposo 
• Degradação se dá por controle hormonal em função de demanda 
Essa degradação forma ácidos graxos e glicerol 
 
• Os triglicerídeos obtidos pela dieta são transportados pelos quilomícrons e por VLDL. 
São hidrolisados a Ácido Graxos + Glicerol pela lipose lipoprotéica. 
Degradação 
 
Trglicerídeos + H2O ↔ Diglicéride + H2C – OH + Ácido Graxo 1 
Diglicéride + H2O ↔ Monoglicéride + Ácido Graxo 2 
 
Triglicéride + H2O ↔ Ácido Graxo + Glicerol 
O glicerol é processado pela Glicerol quinase e transformado pelo Glicerol – 3 – fosfato 
desidrogenase. 
 
Glicerol Glicerol – 3 – fosfato Dihidroxiacetona fosfato 
 ATP ADP NAD+ NADH + H+ 
 
 
 
 
Ácidos graxos 
Transporte no sangue pelas abulminas dos adipócitos até as células onde sofrem ativação. 
H3C – (CH2)N – C(OOH) + ATP + H – SCoA H3C – (CH2)N – C(OSCoA) + AMP + PPI 
 Acetil CoA sintase 
Acetil CoA atravessa a membrana externa das mitocôndrias mas não a sua membrana intern\ 
Glicerol não pode ser 
reaproveitado pelos adipócitos 
Em animais acontece nas mitocôndrias 
H2C – OH 
H2C - OH 
Glicerol quinase Glicerol desidrogenase 
A Dihidroxiacetona fosfato é um composto intermediário entre glicose e piruvato. Isso 
significa que se a célula precisa de energia, esse composto segue pela glicólise formando 
piruvato, se precisar de glicose, segue pela glicogênese e forma glicose. 
Acetil CoA + Carnitina ↔ Acil Carnitina + HSCoA 
Quando entra na membrana interna, a Acil Carnitina libera a carnitina no inte 
rior da matriz mitocondrial e volta a ser Acil CoA. 
Β-Oxidação ou Ciclo de Lynem 
 
 Acil – CoA desidrogenase H2O enoil – CoA desidratase 
Acil CoA Tranᴧ2enoil – CoA L- β – Hidroxiacil 
 FAD FADH2 
 
 
L- β – Hidroxiacil β – CetoAcil – CoA Acetil – CoA + AcilCoA (n – 2C) 
 NAD NADH + H+ 
As moléculas reduzidas vão pro ciclo da cadeia transportadora de elétrons, o que gera energia 
por causa do FADH2 e NAD. 
Ácidos graxos com cadeia muito longa ( N > 20 C, cadeia ramificada, ácido biliar, ácido 
dicarboxílico) são reduzidos pelos peroxíssomos e vão para mitocôndria para com ciclo de 
Lynem. 
E por que isso acontece? 
O processo é diferente pois o peroxissomo não tem CTE, então para regenerar o FADH2 ele faz 
da forma diferente. 
 
Acil – CoA Tranᴧ2 – enoil – CoA enoil – CoA desidratase 
 FAD FADH2 
 
 H2O2 O2 
Há a quebra da água oxigenada a partir de reações de oxirredução catalisadas por oxidases 
presentes na organela e o FADH2 se reoxida e reduz o O2 para H2O2. A quebra é feita pelos 
peroxissomos. 
A enzima catalase que degrada a H2O2. 
OBS: Ácidos graxos são mais eficientes na produção de energia que os carboidratos. 
 
 
Enzima: Carnitina acil 
transferase 
Β - HidroxiAcilCoA 
 
HSCoA 
Tiolase 
H2O