Exercícios sobre Farmacologia

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Questão	01	
A	área	da	Farmacologia	que	estuda	os	efeitos	bioquímicos,	fisiológicos	e	o	mecanismo	de	ação	
dos	fámacos,	ou	seja,	estuda	o	que	a	droga	faz	com	o	organismo,	e	a	área	da	Farmacologia	que	
estuda	os	processos	de	absorção,	distribuição,	metabolismo	e	excreção,	ou	seja,	o	que	o	
organismo	faz	com	o	fármaco,	são	conhecidas,	respectivamente,	como:	
a)	Farmacocinética	e	Farmacovigilância	
b)	Farmacodinâmica	e	Farmacocinética	
c)	Farmacognosia	e	Farmacotécnica	
d)	Farmacotécnica	e	Farmacocinética	
e)	Farmacovigilância	e	Farmacognosia	
Questão	02	
A	Bristol-Myers	Squibb	desenvolveu	o	medicamento	anti-hipertensivo	Captopril,	lançando	no	
mercado	sobre	a	marca	Capoten®	,	após	o	término	da	patente	os	laboratórios	Medley	
lançaram	o	Captopril	com	uma	tarja	amarela	e	sob	uma	legislação	específica,	tendo	sido	
exigidos	testes	de	bioequivalência	e	biodisponibilidade,	outros	laboratórios	lançaram	suas	
marcas	próprias	como	o	Capton	(Royton	Química®)não	necessitando	do	uso	de	tarja	amarela.	
Independentemente	da	patente	do	captopril	outros	laboratórios	lançaram	fármacos	de	ação	
semelhante	como	o	Enalapril	(Merck),	Cilazapril	(Roche®)	e	Lisinopril	(AstraZeneca®).	De	
acordo	com	a	descrição	e	os	conceitos	estudados	podemos	associar	ao	caso	que:	
a)	Trata-se	de	um	medicamento	Genérico:	
b)	Trata-se	do	medicamento	de	Referência:	
c)	Trata-se	de	um	análogo	do	Captopril:	
d)	Trata-se	de	um	medicamento	Similar:	
Questão	03:	
De	acordo	com	os	princípios	da	Farmacodinâmica	tratam-se	dos	principais	alvos	moleculares	
de	ação	de	fármacos,	exceto:	
a)	Enzimas,	como	a	Enzima	de	conversão	de	angiotensina	onde	atua	o	Captopril;	
b)	Canais	Iônicos,	Como	os	canais	de	sódio	onde	atuam	os	anestésicos	locais	e	alguns	
anticonvulsivantes;	
c)	Receptores,	Onde	atuam	os	anti-histamínicos,	anticolinégicos,	antiadrenégicos	entre	outros;	
d)	Transportadores,	Onde	atuam	os	diuréticos	e	inibidores	da	bomba	de	prótons;	
e)	Membrana	Plasmática,	Onde	atuam	bloqueadores	neuromusculares.	
Questão	04:	
Em	relação	aos	tipos	de	receptores	envolvidos	com	a	ação	dos	fármacos	marque	a	alternativa	
incorreta:	
a)	Os	receptores	do	tipo	I	são	acoplados	a	canais	iônicos	e	assim	a	ligação	de	fármacos	
moduladores	
destes	gera	uma	resposta	intracelular	muito	rápida	(em	milissegundos),	envolvendo	a	
formação	de	
segundos	mensageiros;	
b)	Os	receptores	do	tipo	II	são	acoplados	a	proteína	G	e	assim	a	ligação	de	agonistas	leva	a	
respostas	
intracelulares	rápidas	(em	segundos	a	minutos)	devido	a	necessidade	de	que	a	proteína	G	atue	
posteriormente	sobre	uma	enzima	efetora	(gerando	segundos	mensageiros)	ou	canal	iônico;	
c)	Os	receptores	do	tipo	III	são	proteínas	transmembrana	acopladas	a	Tirosina-quinase	e	geram	
efeitos	
lentos	(em	minutos	a	horas)	pois	terão	que	alterar	mecanismos	de	transcrição	do	DNA,	como	
exemplo	
temos	a	insulina	e	as	citocinas.	
d)	Os	receptores	do	tipo	IV	são	chamados	de	receptores	nucleares	pois	atuam	diretamente	
sobre	o	DNA	
alterando	a	transcrição.	Sua	ação	é	demorada	(leva	horas	a	dias)	e	como	exemplo	de	ligantes	
temos	os	hormônios	esteroides	Testosterona,	Estrógenos	e	Progesterona.	
	
Questão	05:	
As	vias	de	administração	de	fármacos	podem	ser	divididas	em	Enteral	e	Parenteral.	Todas	elas	
apresentarão	vantagens	e	desvantagens	e	desse	modo	vários	fatores	serão	considerados	para	
a	escolha	da	via	ideal	como:	Evitar	metabolismo	de	1a	passagem,	quantidade	administrada,	
risco	de	infecção	envolvido,	velocidade	de	ação,	custo,	praticidade	posológica	entre	outros.	
Considerando	que	um	fármaco	precisa	ser	administrado	em	um	paciente	que	esteja	internado,	
e	de	forma	contínua,	sem	limitações	de	volume	mas	em	quantidades	restritamente	
controladas,	com	ação	rápida,	por	um	longo	período	de	tempo,	e	ainda	que	se	deseje	evitar	o	
metabolismo	de	primeira	passagem	a	via	ideal	seria:	
a)	Uma	enteral	como	a	via	oral;	
b)	Uma	via	parenteral	como	a	subcutânea;	
c)	Uma	via	Mucosa	como	a	via	Pulmonar;	
d)	Uma	via	parenteral	como	a	via	endovenosa;	
e)	Uma	via	parenteral	como	a	intramuscular;	
				
					CASO	CLÍNICO	
O	paciente	A.D.E.,	69	anos,	70	Kg,	apresenta	uma	quadro	de	Neoplasia	intestinal	com	
metástases	ósseas	que	geram	uma	intensa	dor.	A	morfina	é	um	fármaco	de	alto	peso	
molecular	e	caráter	básico,	da	classe	dos	analgésicos	opióides,	empregado	em	quadros	de	dor	
de	intensidade	severa	aguda	ou	crônica,	tendo	sido	indicada	para	o	alívio	das	dores	neste	caso	
na	posologia	de	10	mg	EV	em	bolus	a	cada	4	horas.	Sua	biodisponibilidade	oral	é	de	apenas	
24%,	com	excreção	urinária	de	apenas	8%,	um	volume	de	distribuição	de	230	L/70Kg,	Uma	
ligação	a	proteínas	plasmáticas	de	35%	e	uma	taxa	de	depuração	de	60L/h/70Kg.	De	acordo	
com	as	informações	responda	as	questões	que	se	seguem:	
	
Questão	06:	
Marque	a	alternativa	que	não	implicaria	em	redução	da	biodisponibilidade	oral	da	Morfina:	
a)	Um	alto	peso	molecular	reduzindo	a	absorção;	
b)	O	metabolismo	de	primeira	passagem	elevado	pela	via	oral;	
c)	A	forma	ionizada	em	maior	proporção	em	função	do	pH	no	local	de	absorção;	
d)	A	forma	não-ionizada	em	maior	proporção	em	função	do	pH	no	local	de	absorção;	
e)	O	uso	concomitante	de	um	fármaco	adrenérgico	reduzindo	o	fluxo	sanguíneo	visceral	
entérico;	
Questão	07:	
A	concentração	plasmática	(Cp)	atingida	no	esquema	posológico	proposto,	considerando	que	
todas	as	doses	foram	administradas	e	que	a	dose	total	corresponde	ao	quantitativo	em	24	
horas,	será	de:	
mg/L	
Questão	08:	
O	tempo	necessário	para	a	concentração	plasmática	da	Morfina	seja	reduzida	em	75%	será	de:	
horas	
Questão	09:	
Sobre	os	aspectos	farmacocinéticos	da	Morfina	podemos	afirmar	que:	
a)	Um	baixo	percentual	da	forma	ligada	no	sangue	(35%)	implicará	em	uma	grande	quantidade	
livre	e	
assim	em	um	menor	volume	de	distribuição	e	menor	meia-vida;	
b)	Um	percentual	de	ligação	a	proteínas	plasmáticas	de	35%	significa	que	deslocamentos	por	
interação	
com	fármacos	de	alta	ligação	não	geram	efeitos	tóxicos;	
c)	Considerando	que	a	Morfina	apresenta	recirculação	entero-hepática,	o	uso	concomitante	de	
eritromicina	pode	alterar	a	microbiota	intestinal	podendo	levar	a	acúmulo	e	níveis	plasmáticos	
baixos	e	
ineficazes;	
d)	A	conjugação	da	Morfina	com	ácido	glicurônico	(Fase	II	do	metabolismo)	irá	torna-la	menos	
inativa	e	
com	maior	hidrossolubilidade/polaridade	sendo	assim	mais	rapidamente	excretada	nas	fezes	e	
urina	
com	menor	reabsorção	facilitando	a	sua	depuração;	
e)	A	Rifampicina	pode	acelerar	o	metabolismo	de	fase	I	da	Morfina	tornando-a	menos	ativa	
enquanto	que	
a	alcalinização	da	urina	reduz	sua	depuração	e	assim	ambos	podem	potencializar	seus	efeitos	
tóxicos.	
Questão	10:	
O	Glaucoma	trata-se	de	uma	condição	patológica	onde	a	pressão	intraocular	está	aumentada,	
seja	pelo	aumento	do	volume	de	humor	vítreo,	seja	pela	dificuldade	em	seu	escoamento.	
Sabendo	que	a	contração	da	pupila	implicará	em	uma	abertura	do	canal	de	escoamento	do	
humor	vítreo,	reduzindo	a	pressão	intraocular,	qual	das	classes	de	fármacos	abaixo	estaria	
indicada	para	o	tratamento	do	glaucoma:	
a)	Agonistas	Colinérgicos	que	atuam	em	receptores	nicotínicos;	
b)	Agonistas	Adrenérgicos	que	atuam	em	receptores	alfa;	
c)	Agonistas	Adrenérgicos	que	atuam	em	receptores	beta;	
d)	Antagonistas	colinérgicos	que	atuam	em	receptores	muscarínicos;	
e)	Agonistas	colinérgicos	que	atuam	em	receptores	muscarínicos;