Revisão de Farmacocinética

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FARMACOLOGIA II 
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Revisão de Farmacocinética 
Remédio: é qualquer coisa que faz o 
indivíduo se sentir melhor, como uma 
massagem, um chá, um abraço 
Droga: é qualquer substância que causa 
alteração na função do organismo 
Fármaco: é a substância de estrutura 
química conhecida; o princípio ativo 
Medicamento: é o fármaco produzido para 
fins comerciais com a finalidade terapêutica 
Quais são as finalidades de 
um medicamento? 
Finalidade preventiva, curativa, paliativa, 
diagnóstica 
Quais são os tipos de 
medicamentos? 
Medicamento de referência (nome 
comercial), genérico (nome do princípio 
ativo), similar, fitoterápicos (obtidos de 
plantas medicinas), homeopáticos, alopáticos 
(é a cura pelo contrário) 
Efeito colateral: é qualquer efeito 
apresentado pelo fármaco, sendo ele 
maléfico, neutro ou benéfico 
Reação adversa: é uma reação nociva sem 
intenção ao organismo 
Veneno: são fármacos que apresentam 
somente efeitos nocivos 
Toxinas: são fármacos de origem biológica 
sintetizados por plantas ou animais 
Farmacocinética X Farmacodinâmica 
o Cada fármaco apresenta a sua 
farmacocinética: absorção, 
distribuição, biotransformação, 
excreção 
FarmacoCinética é o que o Corpo faz com o 
FÁRMACO 
 
Absorção: é o movimento do fármaco do seu 
sítio de administração para o compartimento 
central 
Biodisponibilidade (F): 
 
Via intravenosa = 1 (tudo o que entra é 
absorvido) 
Subcutânea e intramuscular= 0,75 a 1 
Oral= 0,005 a 1 
o Na via oral, durante a sua primeira 
passagem pelo fígado, já ocorre uma 
perda muito grande do fármaco 
o A via intravenosa não apresenta a via 
de absorção 
o A biotransformação acontece 
principalmente no fígado – fármaco é 
preparado para a excreção; enzimas 
CYPS 
o Se o pKa é abaixo do pH do meio, 
considera-se que está em sua forma 
não-ionizado, logo maior parte do seu 
fármaco vai passar pela membrana 
com facilidade 
Conceitos importantes na absorção 
o Metabolismo de primeira passagem 
(via oral e retal) 
o Bioequivalência 
FARMACOLOGIA II 
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o Tempo de meia vida – tempo 
necessário para reduzir a metade da 
concentração inicial 
o Dose de ataque – é a dose profilática 
que é de 2 a 4x a dose usual 
o Índice terapêutico (IT) – mede a 
toxicidade de um fármaco; quanto 
menor o índice terapêutico mais tóxico 
é um fármaco 
Vias de Administração 
São três vias: Enteral, Parental, Tópica 
Via Tópica: 
 Epidérmica (pele) 
 Inalatória 
 Auricular 
 Intra-nasal 
 Oftálmica 
 Retal (Enemas) 
Via Enteral: 
 Bucal (bochecha) 
 Oral 
 Sublingual 
 Retal 
Lembrar que a oral e a retal sofrem efeito de 
primeira passagem, logo perdem um pouco 
do seu efeito antes de alcançar a circulação 
sistêmica 
Via Parenteral Indireta: 
 Cutâneo (transdérmico) 
 Inalatória 
 Conjuntival 
 Rino orofaríngeo 
 Geniturinário 
Via Parenteral Direta: 
 Intra-articular 
 Intra-arterial 
 Interdérmica 
 Intratecal 
 Intraperitoneal (pesquisa científica) 
 Intramuscular 
 Intravenosa 
 Subcutânea 
A rapidez de ação é o que determina qual via 
será utilizada na hora do medicamento 
Distribuição e eliminação 
 
O que interfere no volume de 
distribuição de um fármaco? 
Volume tecidual, fluxo sanguíneo regional, 
permeabilidade capilar 
Clearence: é o fator que prediz a taxa de 
eliminação em relação a concentração do 
fármaco