Atividade - Hemoglobina

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QUESTÕES OBJETIVAS
Analise a figura e as afirmativas a seguir e assinale a alternativa CORRETA: *
A. Apenas I e IV são verdadeiras
B. Apenas I, II, III são verdadeiras
C. Apenas II, III, IV são verdadeiras
D. Apenas II e III são verdadeiras
Estudos sobre o transporte de O2 em mamíferos prenhes mostram que as curvas de saturação
do O2 do sangue fetal e do sangue materno são muito diferentes quando medidas sob as
mesmas condições. Os eritrócitos fetais contêm uma variante estrutural da hemoglobina, HbF,
que consiste em duas subunidades α e duas subunidades γ (α2γ2), enquanto os eritrócitos
maternos contêm HbA (α2β2). *
A. Apenas a afirmação II é verdadeira.
B. Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
C. Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.
D. Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
Quando a mutação "B Asp 99 His" ocorre na hemoglobina podemos afirmar que: *
A. O paciente sofrerá dificuldade na oxigenação dos tecidos devido a estabilização
da proteína no estado R.
B. Ocorrerá a quebra da estrutura secundária em alfa-hélice no interior da proteína,
causando a perda da estrutura quaternária, levando a formação de corpúsculos de
Heinz.
C. Ocorrerá polimerização das hemoglobinas devido ao ponto hidrofóbico formado na
superfície da proteína.
D. O paciente sofrerá dificuldade no transporte de oxigênio devido a estabilização da
proteína no estado de metaemoglobina.
Pelas artérias umbilicais, a mãe consegue levar sangue oxigenado até a circulação fetal. O
oxigênio é liberado da hemoglobina materna (HbA) e se difunde para as células sanguíneas do
feto até se ligar com grande afinidade a hemoglobina fetal (HbF). Desta maneira, responda: Por
que a HbA tem menor afinidade ao oxigênio quando comparada com a afinidade da HbF ao
oxigênio? *
A. Porque a HbA tem maior afinidade pelo 2,3-BPG
B. Porque a HbA é formada por 2 subunidades alfa e 2 subunidades gama
C. Porque a HbA tem menor afinidade pelo 2,3-BPG
D. Porque a HbA é formada por 2 subunidades beta e 2 subunidades gama
Analise os tubos de ensaio "A" e "B", e assinale a alternativa CORRETA: *
A. O tubo B representa uma amostra de sangue com hemácias ricas em oxi-hemoglobinas
B. O tubo A representa uma amostra de sangue com hemácias ricas em
desoxi-hemoglobinas
C. O tubo B representa uma amostra de sangue venoso.
D. O tubo A representa uma amostra de sangue com hemácias ricas em metaemoglobinas
Por que o gene que codifica para a hemoglobina S (Hb S) se encontra em maior frequência na
população afro-descendente? *
A. Na África antiga, por seleção natural, pessoas com gene hbs em heterozigose
sobreviveram tanto a morte por malária quanto a morte por anemia severa.
B. Na região antiga do mar Mediterrâneo, por seleção natural, pessoas com gene hbs em
homozigose sobreviveram tanto a morte por malária quanto a morte por anemia severa.
C. Na África antiga, por seleção natural, pessoas com gene hbs em homozigose
sobreviveram tanto a morte por talassemia quanto a morte por anemia falciforme.
D. Na Europa antiga, por seleção natural, pessoas com gene hbs em heterozigose
sobreviveram tanto a morte por rabdomiólise quanto a morte por anemia falciforme.
Analise o resultado do exame de Eletroforese de Hemoglobina e assinale a alternativa
CORRETA: *
A. Paciente (2) possui alfa-Talassemia menor e seu tratamento é ingestão de alimentos
ricos em cálcio e ácido fólico
B. Paciente (1) possui Anemia Falciforme e seu tratamento pode ser feito com Hidroxiureia
C. Paciente (1) possui traço falciforme e não precisa de tratamento, pois é assintomático
na maioria das vezes
D. Paciente (2) possui beta-Talassemia maior e seu tratamento pode ser transfusão
sanguínea e medicamentos quelantes de ferro
Quando a mutação "A His 58 Tyr" ocorre na hemoglobina podemos afirmar que: *
A. O paciente sofrerá dificuldade no transporte de oxigênio devido a estabilização da
proteína no estado de metaemoglobina.
B. Ocorrerá polimerização das hemoglobinas devido ao ponto hidrofóbico formado no
interior da proteína.
C. Ocorrerá a quebra da estrutura secundária em alfa-hélice no interior da proteína,
causando a perda da estrutura quaternária, levando a formação de corpúsculos de
Heinz.
D. O paciente sofrerá dificuldade na oxigenação dos tecidos devido a estabilização da
proteína no estado T.
Sobre os dois estados quaternários da hemoglobina, assinale a alternativa CORRETA. *
A. Ao chegar nos tecidos, a hemoglobina libera O2 , protona a Histidina removendo
H+ do meio, e se estabiliza predominantemente no estado T
B. Ao sair dos pulmões, a hemoglobina encontra-se predominantemente no estado T,
carregando O2 e com a Histidina protonada
C. Ao sair dos tecidos, a hemoglobina encontra-se predominantemente no estado R, com
baixa afinidade pelo O2 e com a Histidina desprotonada
D. Ao chegar nos pulmões, a hemoglobina se liga O2 , protona a Histidina removendo H+
do meio, e se estabiliza predominantemente no estado R
A respeito da Rabdomiólise, leia as seguintes afirmações: *
A. Apenas as afirmações I, II e III são verdadeiras.
B. Apenas as afirmações II, III e IV são verdadeiras.
C. Apenas as afirmações I e IV são verdadeiras.
D. Apenas as afirmações I, III e IV são verdadeiras.
Quando a mutação "B Glu 6 Val" ocorre na hemoglobina podemos afirmar que: *
A. Ocorrerá polimerização das hemoglobinas devido ao ponto hidrofóbico formado
na superfície da proteína.
B. O paciente sofrerá dificuldade no transporte de oxigênio devido a estabilização da
proteína no estado de metaemoglobina.
C. Ocorrerá a quebra da estrutura secundária em alfa-hélice na superfície da proteína,
causando a perda da estrutura quaternária, levando a formação de corpúsculos de
Heinz.
D. O paciente sofrerá dificuldade na oxigenação dos tecidos devido a estabilização da
proteína no estado R.
Quando a mutação "A Leu 136 Pro" ocorre na hemoglobina podemos afirmar que: *
A. Ocorrerá a quebra da estrutura secundária em alfa-hélice no interior da proteína,
causando a perda da estrutura quaternária, levando a formação de corpúsculos
de Heinz.
B. Ocorrerá polimerização das hemoglobinas devido ao ponto hidrofóbico formado no
interior da proteína.
C. O paciente sofrerá dificuldade no transporte de oxigênio devido a estabilização da
proteína no estado de metaemoglobina.
D. O paciente sofrerá dificuldade na oxigenação dos tecidos devido a estabilização da
proteína no estado R.
Sobre a utilização de hidroxiuréia é CORRETO afirmar: *
A. A metabolização de hidroxiuréia no organismo resulta em maior concentração de óxido
nítrico, um importante vasodilatador, evitando hemólise.
B. A hidroxiuréia reduz a conversão de arginina em óxido nítrico, levando a um quadro de
vasoconstrição e aumento de hemólise.
C. A hidroxiuréia promove uma elevação na síntese de cadeias betas, aumentando a
formação de HbF, dificultando a polimerização de HbS e a formação das hemácias em
forma de foice.
D. A hidroxiuréia promove uma elevação na síntese de cadeias gamas, aumentando
a formação de HbS, facilitando sua polimerização e a formação das hemácias em
forma de foice.
Um cientista conseguiu num ensaio laboratorial dissociar as 4 subunidades da hemoglobina
HbA1, liberando subunidades α (alfa) e β (beta) isoladas. Em seguida, o cientista utilizou num
determinado experimento apenas subunidades β (beta) isoladas, e foi possível observar que a
subunidade beta consegue se ligar ao O2, formando uma curva de saturação para o O2 do tipo
hiperbólica, e não mais sigmoide como anteriormente acontecia quando as quatro subunidades
estavam associadas formando a proteína oligomérica hemoglobina HbA1. Conhecendo as
características dessa proteína oligomérica, podemos afirmar que: *
A. A subunidade beta isolada não possui estrutura terciária
B. A subunidade beta isolada não tem a coloração vermelho-vivo quando se liga ao O2
C. A subunidade beta isolada não tem a capacidade de transportar O2 para os
tecidos
D. A subunidade beta isolada perdeu a capacidade de ligação com o óxido nítrico (NO)
"A ligação de um oxigênioao grupo heme da hemoglobina acarreta em alterações estruturais
que facilitam a ligação do oxigênio seguinte". Esta afirmação se refere a qual característica da
hemoglobina? *
A. Cooperatividade
B. Efeito Bohr
C. Apresentar Fe+3 no grupo heme
D. Capacidade de armazenamento de oxigênio
Quando a mutação "B Phe 42 Ser" ocorre na hemoglobina podemos afirmar que: *
A. O paciente sofrerá dificuldade no transporte de oxigênio devido a oclusão parcial
do "bolsão hidrofóbico".
B. Ocorrerá polimerização das hemoglobinas devido ao ponto hidrofóbico formado no
interior da proteína.
C. O paciente sofrerá dificuldade no transporte de oxigênio devido a estabilização da
proteína no estado de metaemoglobina.
D. Ocorrerá a quebra da estrutura secundária em alfa-hélice no interior da proteína,
causando a perda da estrutura quaternária, levando a formação de corpúsculos de
Heinz.
Observe as curvas de saturação da hemoglobina (nos diferentes pHs) e da mioglobina, abaixo.
Em seguida, assinale a alternativa CORRETA: *
A. Apenas II e III são verdadeiras
B. Apenas I e III são verdadeiras
C. Apenas I e IV são verdadeiras
D. Apenas II e IV são verdadeiras
Analise as afirmativas e assinale a alternativa CORRETA. *
A. Apenas I, II, III são verdadeiras
B. Apenas II, III, IV são verdadeiras
C. Apenas I, II, IV são verdadeiras
D. Apenas I e IV são verdadeiras
Dentre as alternativas abaixo, podemos afirmar que a fração (%) de hemoglobina glicada
(HbA1c): *
A. Indica a glicemia média que o indivíduo apresentou nos últimos 4 meses, sendo
um importante marcador no tratamento de diabetes.
B. Tem grande importância clínica pois quando em altas concentrações, indica que o
indivíduo encontra-se com dificuldade na troca gasosa nos alvéolos pulmonares.
C. Indica a glicemia média que o indivíduo apresentou nos últimos 12 meses, sendo um
importante marcador no tratamento do diabetes.
D. Indica a concentração de hemoglobina que se encontra associada a moléculas de
glicose, acarretando em moléculas de hemoglobina com menor afinidade pelo O2.
As hemácias dos pacientes portadores de talassemia são hipocrômicas, ou seja, apresentam
menor coloração avermelhada em relação as hemácias de pessoas normais. Assinale a
alternativa que melhor justifica a hipocromia na talassemia. *
A. A hipocromia na talassemia é causada pela redução na produção de cadeia beta
ou cadeia alfa da hemoglobina.
B. A hipocromia na talassemia é causada pela redução na produção de mioglobiona ou de
cadeia gama da hemoglobina.
C. A hipocromia na talassemia é causada pela polimerização das hemoglobinas que
formam filamentos proteicos esbranquiçados no citosol.
D. A hipocromia na talassemia é causada pela presença elevada de hemoglobina fetal no
citosol da célula.