Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Anemia A anemia é uma síndrome clínica e um quadro laboratorial caracterizado pela diminuição do Ht, da concentração de Hemoglobina (Hb) no sangue, ou da concentração de hemácias por unidade de volume. Também pode apresentar redução da contagem de eritrócitos e do hematócito. Essa diminuição da massa de hemácias e da dosagem de hemoglobina, de acordo com os critérios da OMS é considerado anemia a partir de: < 13 g/ dl para homens; < 12 g/ dl para mulheres; < 11 g/dl para gestantes e crianças de 6 meses a 6 anos. A anemia raramente é a doença principal normalmente ela é apenas consequência de outras doenças, por isso que após diagnosticada é necessária uma investigação diagnóstica, para buscar as possíveis causas. Os glóbulos vermelhos formados por hemoglobina possuem oxigênio que são fixados no grupo HEME que é formado por quatro anéis pirrólicos ligados entre si por um átomo de ferro. Anemia e icterícia Já as hemácias se originam nas células tronco hematopoiética, medula óssea, reticulócito >>> hemácia Estímulo da eritropoese Eritropoetina – fígado e rins; Confirmar nível de oxigênio tecidual. A anemia pode ser consequência de três mecanismos principais: Diminuição da sobrevida dos eritrócitos (hemorragias agudas/hemólise); Defeitos na produção medular (hipoproliferação); Defeitos na maturação dos eritrócitos (eritropoese ineficaz); Tipos de anemia: Etiopatogenia: Anemia relativa: aumenta o Volume plasmático sem aumentar o Volume de hemácias. Ex: gravidez por hemodiluição, hiperhidratação, hipoalbuminemia. Podemos dizer que a pessoa está com muita “água” no corpo, ou inchada. Anemia verdadeira: Perda sanguínea aguda: trauma, menor produção de eritrócitos: leucemias ou diminuição da sobrevida dos eritrócitos: hemólise. Já o grau de anemia depende da diminuição do nível de Hb, velocidade do estabelecimento da anemia e da capacidade de adaptação do sistema cardiovascular. Anemia aguda: perda aguda de sangue; Anemia crônica: perda gradativa de sangue; Classificação morfológica das anemias: Classificação fisiopatológica das anemias: Anemias por falta de produção: (podem acompanhar doenças inflamatórias, infecciosas e neoplásicas). Produção deficiente de glóbulos vermelhos por acometimento primário ou secundário da medula óssea; Falta de eritropoetina; Carência de ferro, vitamina B12 e ácido fólico. Anemias por excesso de destruição ou regenerativas: Ocorre nas anemias hemolíticas ou anemias por perda de sangue. A hemólise pode ser causada por defeitos intrínsecos, como nas anemias associadas a alterações hereditárias ou fatores extrínsecos, como exposição a toxinas, parasitas ou agentes infecciosos. Sintomas: OBS: Quanto mais abrupto tem mais sintomas. Relacionados à redução no transporte de Oxigênio; Palidez; Mucosas da boca, conjuntivas e leito ungueal; Cefaleia; Vertigem; Hipotensão postural; Fraqueza muscular; Palpitações; Pica - alotriofagia ou alotriogeusia apetite por coisas ou substâncias não alimentares (isto é, solo/terra, moedas, carvão, giz, tecido etc.); Vontade anormal de ingerir produtos considerados ingredientes de alimentos, como diversos tipos de farinha, de tuberosas cruas (como batatas), amidos (por exemplo de milho ou de mandioca); Anemia hemolítica Icterícia Esplenomegalia Manifestações clínicas: Anemia megaloblástica: distúrbios nervosos (degeneração de mielina); Exames Laboratoriais: Hemograma; Teste de resistência das hemácias; Prova de falcização; Eletroforese de Hemoglobina; Mielograma. Icterícia É o acúmulo bilirrubina nos olhos. Apresenta uma coloração amarelada da pele, escleras e mucosas, é detectada quando os níveis de bilirrubina sérico ultrapassa 2,0 a 3mg/dL., reflete alterações na produção e/ou metabolismo/excreção da bilirrubina, também é a manifestação clínica de muitas doenças hepáticas. Pode ser considerada também como a coloração amarelada da pele, esclerótica e mucosas, secundária à deposição de bilirrubina, em que há acúmulo de bilirrubina no sangue. Podemos observar com a Inspeção do fundo de saco conjuntival e esclera (icterícia pouco intensa), Icterícia com distribuição cutânea universal (caso grave). Bilirrubina e icterícia Após cerca de 120 dias de vida, os Eritrócitos degeneram se tornam frágeis, ao se romperem, a Hemoglobina (Hb) liberada é fagocitada por macrófagos e aí desdobrada em globulina e heme. O anel heme é aberto, produz ferro livre (que é transportado pela transferrina) e 4 núcleos pirrólicos de onde será formada a bilirrubina. Metabolismo do HEME: Hipocôndrio direito ao esquerdo No adulto - de 1.400 a 1.600 g Cápsula de Gilson “Área nua” – área de contato com o diafragma, veia cava inferior e vesícula Bilirrubina indireta (não conjugada) x direta (conjugada) Mecanismos da icterícia: Aumento da produção de bilirrubina; Redução da captação de bilirrubina pelos hepatócitos; Diminuição da capacidade hepática de conjugação de bilirrubina; Redução da excreção de bilirrubina pela bile; Absorção de bilirrubina conjugada de volta para a corrente sanguínea. Podem ser facilmente identificáveis em regiões como: mucosa conjuntival; freio da língua. E por meio dos níveis plasmáticos de bilirrubina > 2 a 3g/dl. OBS: Importante o diagnóstico diferencial com excesso de alimentos com caroteno. E tem como principais locais de identificação: Esclera; Frênulo lingual; Palma da mão (diferenciar com excesso de carotenoides); Pele; Colúria; Acolia; Denominações: Icterícia flavínica: hiperbilirrubinemia + anemia, o paciente se apresenta pálido e ictérico; Icterícia verdínica: icterícia intensa com tons esverdeados (colestase intensa); Icterícia rubínica: icterícia e vasodilatação generalizada (febre), apresentando uma coloração róseo-amarelada. Para a Investigação Diagnóstica é necessário saber o tempo de duração, intensidade e evolução da icterícia, se houve aumento progressivo ou se houve flutuação da intensidade, se a instalação foi súbita ou progressiva, também é importante saber a cor da urina e das fezes. Principais causas: Anemia hemolíticas; Doenças hepáticas (hepatites, cirrose); Doenças de vias biliares (colelitíase); Recém-nascido; Hemorragias. Hepatite Sintomas: Náusea, anorexia e aversão ao cigarro precedendo a icterícia sugere hepatite viral. Febre: pode ser baixa (hepatite aguda viral ou alcoólica) ou alta com calafrios (colangite). Anemia: neoplasia e anemia falciforme. Colúria, acolia e hipocolia fecal (obstrução biliar extra-hepática). Dor abdominal, prurido cutâneo, perda de peso, manifestações de hipertensão portal (circulação colateral e ascite), manifestações de insuficiência hepática (aranha vascular), Exame clínico: Estado nutricional: perda de massa muscular, pele, mucosas, anexos (diminuição de pelos), adenomegalia, ginecomastia, atrofia testicular, hepatomegalia.
Compartilhar