Influência de neurotransmissores e medicamentos na depressão

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Conferência 5
Influência de neurotransmissores e medicamentos na depressão:
-Hormônio é diferente de neurotransmissor, pois o hormônio é jogado na corrente sanguínea e o neurotransmissor age diretamente;
-> Como um neurotransmissor é sintetizado?
-Precursor chega com um transportador, sendo os principais a proteína: aminoácido-> síntese-> armazenado na vesícula sináptica ou produtos de degradação-> liberado na fenda sináptica;
-> Depois de sintetizado, como ocorre a sua liberação?
-Precisa de um estímulo para sofrer despolarização, assim, os canais de cálcio se abrem, logo, o cálcio entra para estimular a exocitose;
-> Quando é liberado das vesículas, o que acontece?
-Receptor pré-sináptico recapta ou pós-sináptico se liga ou inativação por uma enzima;
-Efeito dos neurotransmissores inibitórios: há uma hiperpolarização, logo, Cl- entra ou K+ sai;
-Efeito dos neuratransmissores excitatórios: há uma despolarização, logo, Na+ entra ou Ca2+ entra;
*receptor que determina a resposta!
-> A síntese pode ser potencializa ou bloqueada
-Na síntese, armazenamento, liberação, destino e ação;
-> Substâncias que podem se ligar (chave-fechadura)
-Agonista: eficácia + afinidade;
-Antagonista: eficácia;
-> Curva concentração x efeito:
-Quanto maior a concentração, maior a resposta;
-Antagonista + agonista = melhora o efeito;
-Agonista + agonista = atrapalha a resposta;
-> Quais são os possíveis alvos proteicos de ação das drogas?
-Enzimas;
-Moléculas transportadoras;
-Canais iônicos;
-Receptores;
-> Fisiologicamente, qual a justificativa da depressão?
-Diminuição na quantidade de neurotransmissores: serotonina, dopamina e noradrenalina;
*neurotransmissor só produz um tipo de neurotransmissor, sendo a identidade do neurônio;
-Transmissão noradrenérgica: precursor é a tirosina, sintetiza a dopamina, na vesícula se diferencia em noradrenalina, quando o cálcio entra, começa a exocitose. Podendo se ligar ao pós ou ser recaptada, sendo essa segunda a agir no pré-sináptico ou ser degradada pela enzima MAO. COMT é uma enzima que degrada na fenda sináptica.
-Transmissão serotoninérgica: precursor é o triptofano, sintetiza a serotonina, sofre exocitose, podendo ser recaptada, agir no pós sináptico ou ser degradada. Ela precisa ficar mais tempo na fenda, logo, é necessário interferir na degradação da mesma;
*o antagonista impede a ação dos neurotransmissores;
*inibição da MAO! é importante para deixar mais tempo agindo na fenda;
*inibir a recaptação! é importante;