GENÉTICA TÓPICO 4-1

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GENÉTICA TÓPICO 4
Questão 1
O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo.
  
 
 Com base nas informações apresentadas e no conhecimento atual em relação a esse tipo de herança, é INCORRETO afirmar que a:
Escolha uma opção:
a.Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos, humanos apresentam o cromossomo X grande e com centrômeros mais centralizados, já o cromossomo Y é menor e com centrômeros mais nas extremidades
b.O daltonismo é uma herança ligada ao sexo, na qual genes envolvidos nessa condição estão presentes no cromossomo X
 
c.Herança ligada ao sexo é determinada por genes presentes apenas na porção não homóloga de X
d.A hemofilia é outra herança ligada ao cromossomo X. o tipo mais comum de hemofilia está relacionado a uma alteração do gene que condiciona a proteína conhecida como Fator VIII, que está relacionada a coagulação sanguínea
 
e.Herança ligada ao sexo afeta igualmente homens e mulheres
Questão 2
O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Qual a probabilidade de um homem daltonico ao se casar com uma mulher portadora do alelo, gerarem um filho daltonico? E uma filha não portadora do alelo? 
Escolha uma opção:
a.Filho daltonico: 1/8 ou 12,5%
 Filha não portadora do alelo: 0%
b.Filho daltonico: 1/4 ou 25%
 Filha não portadora do alelo: 0%
c.Filho daltonico: 1/4 ou 25%
 Filha não portadora do alelo: 1/4 ou 25%
d.Filho daltonico: 1/2 ou 50%
 Filha não portadora do alelo: 1/4 ou 25%
e.Filho daltonico: 1/2 ou 50%
 Filha não portadora do alelo: 0%
Questão 3
O heredograma a seguir apresenta um caso familiar de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
Escolha uma opção:
a.o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
b.o indivíduo I.1 apresenta genótipo XdY e é do sexo masculinoc.
o indivíduo II.4 tem genótipo XdXd
d.o indivíduo II.1 apresenta 25% de chance de apresentar o alelo para o daltonismo
e.o indivíduo I.2 é portadora do alelo do daltonismo
Questão 4
No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo mutante dominante em relação ao alelo normal: 
Assinale a alternativa INCORRETA:
Escolha uma opção:
a.Os individuos 1.II e 2.II possuem genótipos homozigotos recessivos aa
b.Todos os individuos sadios desta familia apresentam genótipos homozigotos recessivos
c.
O genótipo do individuo numero 1.I pode ser  Aa ou AA, já do individuo 2.I é aa
d.O casamento cosanguineo  só poderá gerar crianças saudáveis
e.A doença em questão não segue um padrao de herança ligada ao sexo, pois individuos de ambos sexos são afetados igualmente
Questão 5
A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é INCORRETO afirmar:
Escolha uma opção:
a.A hemofilia ocorre com a mesma frequência entre homens e mulheres
b.Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos
c.Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe portadoras do alelo
d.As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia da sua mãe
e.Mulheres portadoras do alelo da hemofilia apresentam genótipo XhXH