A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de

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A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência mecânica, teste de desintegração e dissolução. De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.

( ) Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.

( ) O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Ed · Answer

A sequência correta é: V, V, V.

Justificativa:
- A primeira sentença é verdadeira, pois as formas farmacêuticas sólidas precisam se desintegrar e dissolver para que seus ingredientes ativos sejam absorvidos pelo organismo.
- A segunda sentença é verdadeira, pois existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás e o de cilindros alternantes.
- A terceira sentença é verdadeira, pois o ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 37 ± 3 °C.

Andre Pereira · Answer

Os grânulos são formas farmacêuticas que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de grânulos, o método úmido e o seco. Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA:

A) A tamização é realizada com o objetivo de transformar os grânulos em pós.

B) É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os grânulos.

C) Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós.

D) Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco.

A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de

Farmacotécnica II

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