Durante a fase de desenvolvimento farmacotécnico de uma nova formulação, diversos testes de bancada são realizados em escala-piloto, testando desde a transposição de escala até os excipientes listados nos estudos de pré-formulação, a fim de chegar a uma formulação ideal.

Imagine que você é o profissional responsável pelo desenvolvimento farmacotécnico de novas formulações de uma indústria farmacêutica.

​​​​​​​Considerando o processo de produção de pós:Quais são os possíveis fatores que podem ter levado à obtenção de produtos com teor de princípio ativo inferior ao exigido na monografia do fármaco? O que deve ser feito para resolver esse problema?