A alternativa correta é a letra c) 2, 1, 4, 3. Isso porque, para a empresa estruturar um projeto industrial farmacêutico seguindo as normas das Boas Práticas de Fabricação, é necessário atentar-se aos seguintes requisitos: 1) Documentações: cada setor possui normativas que devem ser seguidas conforme as recomendações da ANVISA. 2) Legislações: organizadas por setor e seguem as recomendações dos órgãos regulatórios. 3) Rastreabilidade: os dados e metadados gerados durante o processo produtivo precisam ser passíveis de rastreio. 4) Registros: devem ser feitos no momento da ação e assinados pelo(s) responsável(is).
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