De acordo com essas deficiências marque V ou F. ( ) A fenilcetonúria, segundo o Ministério da Saúde (2013), é uma doença genética, causada por m...

De acordo com as deficiências apresentadas, as respostas corretas são: ( V ) A fenilcetonúria, segundo o Ministério da Saúde (2013), é uma doença genética, causada por mutações do cromossomo. A ausência ou a deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase impede que o organismo metabolize o aminoácido e fenilalanina, que se acumula no sangue e no cérebro, causando danos irreversíveis ao sistema nervoso central. ( V ) O hipotireoidismo congênito é uma doença genética que afeta a tireoide, glândula responsável pela produção de hormônios que regulam o metabolismo do corpo. Quando não tratado, pode levar a atrasos no desenvolvimento físico e mental. ( V ) A Síndrome do X-frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X. É a causa mais comum de deficiência intelectual herdada. ( V ) A Síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. É a causa mais comum de deficiência intelectual congênita. ( V ) A Síndrome de Rett é uma doença genética rara que afeta principalmente meninas. É causada por mutações no gene MECP2, localizado no cromossomo X.