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Ed 
A mutação que ocorre na Síndrome Wiskott-Aldrich é a autossômica recessiva, em que ocorrem mutações no gene WAS, localizado no cromossomo X, causando a expressão de proteínas reguladoras do citoesqueleto de actina restritamente das células hematopoiéticas. Portanto, a alternativa correta é a letra B.
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