O número de cromossomos que definem a espécie humana é um somatório de 22 pares de autossomos, com os cromossomos sexuais, que completam os 23 pares e podem ser da mesma forma iguais (XX) ou diferentes (XY). Alguns genes estão presentes tanto no cromossomo X quanto no Y, sendo a maioria perto das extremidades dos braços curtos, cujos alelos não obedecem ao padrão de herança ligados aos X ou Y, simulando a herança de um gene autossômico. Na espécie humana, os cromossomos sexuais determinam os fenótipos masculino e feminino, porém duas síndromes cromossômicas podem ser causadas pela alteração no número dos cromossomos sexuais, Síndrome de Turner e Síndrome de Klinefelter.
SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de Genética. 7. ed. Rio de Janeiros: Guanabara Koogan, 2017.
Em relação a essas duas síndromes, assinale a alternativa correta.
a.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter possui dois corpúsculos de Barr.
b.
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui três cromossomos X.
c.
Um indivíduo com Síndrome de Turner tem 50% de chances de ser do sexo masculino.
d.
Um indivíduo com Síndrome de Klinefelter sempre será do sexo masculino.
e.
Um indivíduo com Síndrome de Turner possui um corpúsculo de Barr.
A alternativa correta é a letra E: "Um indivíduo com Síndrome de Turner possui um corpúsculo de Barr." O corpúsculo de Barr é uma estrutura presente nas células somáticas femininas, que representa um dos dois cromossomos X inativos. Na Síndrome de Turner, há apenas um cromossomo X presente, portanto, há apenas um corpúsculo de Barr.
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