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Verificar o fato do PE do 1-butanol ser superior ao do 1-propanol. a) O aumento da cadeia (dipolo induzido — dipolo induzido) b) O 1-butanol por ap...

Verificar o fato do PE do 1-butanol ser superior ao do 1-propanol.
a) O aumento da cadeia (dipolo induzido — dipolo induzido)
b) O 1-butanol por apresentar cadeia carbônica maior (aumento da parte apolar) deve ser mais solúvel na gasolina.

Essa pergunta também está no material:

Propriedades_compostos_moleculares
2 pág.

Enem Colegio AnchietaColegio Anchieta

💡 1 Resposta

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O ponto de ebulição (PE) do 1-butanol é superior ao do 1-propanol devido ao aumento da cadeia carbônica. O 1-butanol apresenta uma cadeia carbônica maior, o que aumenta a parte apolar da molécula, tornando-a mais polarizável e, portanto, mais suscetível a interações intermoleculares de dipolo induzido - dipolo induzido. Essas interações são mais fortes do que as interações de dipolo permanente - dipolo permanente presentes no 1-propanol, o que resulta em um ponto de ebulição mais alto para o 1-butanol. A solubilidade do 1-butanol na gasolina não está diretamente relacionada ao seu ponto de ebulição.

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