É correto afirmar que (I) e (II) são: a) isômeros ópticos. b) isômeros de cadeia. c) tautômeros. d) isômeros geométricos.
Respostas
Ed 
há 9 meses
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PERÍODO LETIVO DE 2020/01 - TURMA: 2º FARMÁCIA / DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA II
A fórmula C4H8O pode representar dois isômeros funcionais como:
a) metoxipropano e 1-butanol.
b) butanona e butanal.
c) butan-1-ol e butan-2-ol.
d) butan-2-ol e butanona.
e) etoxi-etano e butanal.
Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameria são, respectivamente:
a) butanol e metóxi-propano.
b) butanona e butanol.
c) etanoato de etila e butanal.
d) butano e butanol.
e) metóxi-propano e butanal.
A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente:
a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal.
b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol.
c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol.
d) pentan-1-ona, etil-butanona e pentanal.
e) pentan-1-ona, ciclopentanona e pentan-2-ol.
O metilfenidato, estrutura química representada na figura, é uma substância utilizada como fármaco no tratamento de casos de transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.
Na estrutura do metilfenidato, o número de carbonos assimétricos e a sua fórmula molecular são, respectivamente,
a) 1 e C12H15NO2.
b) 1 e C13H17NO2.
c) 1 e C14H19NO2.
d) 2 e C13H17NO2.
e) 2 e C14H19NO2.
Na indústria se obtém, pela degradação térmica de acetato de cálcio, um líquido inflamável, incolor, volátil e de cheiro forte. A solução dessa substância é comercializada com o nome de acetona, consistindo em um ótimo solvente de tintas de vernizes e de esmalte de unhas.
Esse composto é isômero funcional de:
a) propanol.
b) propanal;
c) propeno;
d) propano;
e) ciclopropano.
Estão corretas:
I. O buteno é isômero de cadeia do metil-propano.
II. O metoximetano é isômero de posição do metanol.
III. 1-butanol é isômero de cadeia do 2-butanol.
IV. A propanona é isômero funcional do propanal.
a) Todas.
b) Somente I e IV.
c) Somente I, II, III.
d) Somente I, III, IV.
e) Somente I e III.
A propanona, conhecida comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C3H6O, idêntica à do propanal.
a) apresentam a mesma fórmula estrutural;
b) são isômeros de cadeia;
c) apresentam isomeria cis-trans ou gemétrica;
d) são isômeros de função;
e) pussuem cadeia carbônica insaturada.
O ácido fumárico e o ácido maleico constituem um exemplo característico da isomeria espacial geométrica. A diferença nas estruturas químicas desses ácidos está no arranjo espacial. Essas substâncias apresentam propriedades químicas e biológicas distintas.
As afirmativas corretas são:
I. Os ácidos fumárico e maleico têm a mesma fórmula molecular.
II. Os ácidos fumárico e maleico são solúveis em água.
III. O ácido fumárico representa a forma trans e o ácido maleico a forma cis, de acordo com a isomeria espacial geométrica.
a) I e III, apenas.
b) I e II, apenas.
c) I, II e III.
d) II e III, apenas.
e) III, apenas.
Das afirmacoes abaixo, são verdadeiras:
I. Na isomeria se verifica a existência de diferentes substâncias com a mesma fórmula molecular, que se distinguem por propriedades químicas, físicas ou fisiológicas.
II. O propanal é isômero da propanona.
III. A propilamina e a trimetilamina são isômeros de cadeia.
IV. A tautomeria ocorre entre compostos que pertencem a funções diferentes, mas que se mantém em equilíbrio dinâmico.
V. Não existe isomeria geométrica no 1-buteno, mas ele é isômero de posição do 2-buteno.
a) II e III somente
b) I, II, III somente
c) II, III, IV somente
d) I, II, III e IV somente
e) Todas.
A cisteína, estrutura representada na figura, é um dos aminoácidos constituintes das proteínas dos seres vivos. Alimentos como alho, cebola e couve-de-bruxelas são ricos em cisteína.
Sobre a cisteína, são feitas as seguintes afirmações:
I. apresenta somente um carbono quiral;
II. apresenta dois isômeros opticamente ativos;
III. seus isômeros ópticos apresentam a mesma fórmula molecular, porém diferentes temperaturas de fusão;
IV. sua cadeia carbônica é classificada como heterogênea.
a) I, II, III e IV.
b) I, II e III, apenas.
c) I, III e IV, apenas.
d) I e II, apenas.
e) III e IV, apenas.
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