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Distrofia Muscular de Duchenne

A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância e impede a reprodução de afetados. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:

a) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter outra criança com essa doença

 

 


1 resposta(s)

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Bit

Há mais de um mês

Olá. Para resolver essa questão é essencial interpretar cruzamentos envolvendo doenças alossômicas (relacionadas aos cromossomos sexuais) recessivas ligadas especificamente ao cromossomo X. A distrofia muscular de Duchenne, um dos 9 tipos de distrofia muscular, é uma dessas doenças. Outro ponto importante é notar que o enunciado afirma não haver reprodução de afetados, logo não há possibilidades de um pai ser XdY ou de uma mãe ser XdXd. Deduz-se então, que não haverá filhas afetadas pois para isso seria necessário que o pai dela fosse afetado também, doando um dos genes Xd para ela. Com essas informações pode-se resolver a questão.

A) CORRETO. Filhos afetados (XdY) receberam Xd de sua mãe e Y de seu pai. Descobre-se então o genótipo dos pais: XdX --- XY. De todas combinações de gametas possíveis, há 25% de chance de sair um afetado: XdY.

B) CORRETO. É o mesmo cruzamento da alternativa A; veja que o filho recessivo, XdY, tem por mãe, XdX, uma heterozigota.

C) CORRETO. Nos indivíduos masculinos a presença de apenas um gene mutante é capaz de afetá-lo com doenças, pois não há nenhum outro gene sadio para compensar a função perdida, como teria uma mulher heterozigota.

D) ERRADO. Como foi esclarecido, não há filhas afetadas porque pais afetados não podem se reproduzir.

Até mais. Espero ter ajudado.

Olá. Para resolver essa questão é essencial interpretar cruzamentos envolvendo doenças alossômicas (relacionadas aos cromossomos sexuais) recessivas ligadas especificamente ao cromossomo X. A distrofia muscular de Duchenne, um dos 9 tipos de distrofia muscular, é uma dessas doenças. Outro ponto importante é notar que o enunciado afirma não haver reprodução de afetados, logo não há possibilidades de um pai ser XdY ou de uma mãe ser XdXd. Deduz-se então, que não haverá filhas afetadas pois para isso seria necessário que o pai dela fosse afetado também, doando um dos genes Xd para ela. Com essas informações pode-se resolver a questão.

A) CORRETO. Filhos afetados (XdY) receberam Xd de sua mãe e Y de seu pai. Descobre-se então o genótipo dos pais: XdX --- XY. De todas combinações de gametas possíveis, há 25% de chance de sair um afetado: XdY.

B) CORRETO. É o mesmo cruzamento da alternativa A; veja que o filho recessivo, XdY, tem por mãe, XdX, uma heterozigota.

C) CORRETO. Nos indivíduos masculinos a presença de apenas um gene mutante é capaz de afetá-lo com doenças, pois não há nenhum outro gene sadio para compensar a função perdida, como teria uma mulher heterozigota.

D) ERRADO. Como foi esclarecido, não há filhas afetadas porque pais afetados não podem se reproduzir.

Até mais. Espero ter ajudado.

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