Vamos analisar cada uma das afirmativas sobre eventos genéticos: ( ) Baseado no princípio de Hardy-Weinberg, em uma população panmítica, onde a frequência de indivíduos homozigotos recessivos é de 4%, a frequência de indivíduos heterozigotos será de 32%. É falsa (F). De acordo com o princípio de Hardy-Weinberg, se a frequência de homozigotos recessivos (aa) é 4% (0,04), a frequência do alelo recessivo (a) é √0,04 = 0,2. Portanto, a frequência do alelo dominante (A) é 1 - 0,2 = 0,8. A frequência de heterozigotos (Aa) seria 2pq = 2 * 0,2 * 0,8 = 0,32, que é 32%. A afirmação está correta, então é verdadeira (V). ( ) Um homem hemofílico, casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico, terá uma probabilidade de ter um primeiro filho menino e hemofílico com uma frequência de 3/4. É falsa (F). O homem hemofílico tem o genótipo XhY (onde Xh é o cromossomo X com o alelo da hemofilia) e a mulher normal, cujo pai era hemofílico, pode ser portadora (XhX). A probabilidade de ter um filho homem hemofílico (XhY) é 1/2 (chance de ser menino) * 1/2 (chance de herdar o Xh da mãe) = 1/4, não 3/4. ( ) Sendo a cor da pele humana condicionada por dois pares de genes autossômicos, um casal de mulatos-médios duplo heterozigoto terá uma chance de ter um filho mulato claro de 1/4. É verdadeira (V). Se ambos os pais são duplo heterozigotos, a probabilidade de ter um filho com a cor da pele mais clara (considerando a herança poligênica) pode ser calculada, e a chance de um filho ser mulato claro é de 1/4. ( ) Uma mulher do grupo sanguíneo AB teve uma filha também do grupo sanguíneo AB. Podemos afirmar que o grupo sanguíneo do pai será A, AB ou B. É verdadeira (V). O pai pode ser A, AB ou B, pois a mãe AB pode passar um alelo A ou B, e a combinação com o pai pode resultar em AB. Agora, organizando as respostas: 1. V 2. F 3. V 4. V Portanto, a sequência correta é: A) V – F – V – V.