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As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) tem ganhado grande destaque nas últimas décadas, dentre os motivos destacasse o de melhorar a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que fármacos de meia vida curta requerem a administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais vezes) e existe uma relação inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao tratamento.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os termos libertação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e sequencial são, muitas vezes, aplicados de forma intercambiável, embora apresentem perfis de desenho e desempenho diferentes, sendo o termo prolongada o mais geral e abrangente de todos.
II- Descreve formas farmacêuticas que apresentam características de liberação com diferencial no tempo, na duração e/ou na localização.
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
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Vamos analisar as asserções: I- Os termos libertação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e sequencial são, muitas vezes, aplicados de forma intercambiável, embora apresentem perfis de desenho e desempenho diferentes, sendo o termo prolongada o mais geral e abrangente de todos. Essa afirmação é verdadeira. Embora esses termos sejam usados de forma intercambiável, eles têm significados específicos e diferentes em farmacologia. II- Descreve formas farmacêuticas que apresentam características de liberação com diferencial no tempo, na duração e/ou na localização. Essa afirmação também é verdadeira, pois as formas farmacêuticas de liberação modificada realmente têm características que variam em termos de tempo, duração e localização da liberação do fármaco. Agora, vamos avaliar as opções: A) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. - Correto, ambas as asserções são verdadeiras e a II justifica a I. B) As asserções I e II são falsas. - Incorreto. C) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. - Incorreto. D) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. - Incorreto. E) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. - Incorreto, pois a II justifica a I. Portanto, a alternativa correta é: A) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

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De acordo com as características de pós ou grânulos, analise as sentenças:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I - Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora (colher dosadora).
II - Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
III - Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
A I e II, apenas.
B I, apenas.
C III, apenas.
D I, II e III.
E II e III, apenas.

A luz solar é a principal fonte de radiação que acomete o nosso planeta. Dentre as radiações presentes destacam-se as radiações ultravioleta (UV), luz visível e radiação infravermelha (IR).
Sobre as radiações solares, assinale a alternativa CORRETA:
A A radiação UVC é a que apresenta o maior percentual de incidência sobre a terra, chegando a quase 40%.
B A radiação UVA não é prejudicial a pele pois não causa queimaduras solares.
C A radiação UVA é filtrada pela camada de ozônio, não chegando até a superfície terrestre.
D Quanto menor o comprimento de onda da radiação solar, menor será sua frequência e vice-versa.
E Os raios UV chegam à superfície da Terra em maior intensidade nas seguintes condições: verão, próximo ao meio dia, maior altitude e locais mais próximos à Linha do Equador.

A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A ) As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade.
B ) É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
C ) A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar, dependendo das condições de armazenamento.
D ) Até hoje ainda não existem cápsulas que não sejam feitas de gelatina.
E ) Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido.

Muitos transportadores de partículas foram projetados para a liberação de fármacos. Incluem lipossomas, micelas, nano e microemulsão microesferas e nanopartículas lipídicas sólidas e carreadores lipídicos nanoestruturados.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Nanoemulsão: É uma dispersão líquido-líquido imiscível estabilizado por um, ou mais, surfactantes. Seu sistema é termodinamicamente instável e cineticamente estável.
B Nanopartículas são partículas coloidais sólidas que variam de tamanho, de 10 a 100 micrômetros.
C Nanopartículas lipídicas sólidas: partículas formadas pela mistura de lipídios e metais.
D Nanoemulsão: É uma dispersão líquido-líquido estabilizado por um, ou mais, surfactantes. Seu sistema é termodinamicamente estável e cineticamente estável.
E Carreadores lipídicos nanoestruturados: não são muito estáveis, pode usar surfactante ou cosurfactante.

Os antigos egípcios faziam uso de substâncias, tais como o azeite de oliva, na intenção de fotoproteger sua pele, no entanto, seu comércio ocorreu apenas em 1928, e sua popularização deu-se na Segunda Guerra Mundial.
Sobre os fotoprotetores solares, assinale a alternativa CORRETA:
A O protetor solar ideal deve proteger contra as radiações UVA, UVB, UVC, infravermelha e luz visível, além de ter toque agradável e não manchar a roupa.
B Os filtros solares químicos são ideais pois não apresentam toxicidade ao organismo.
C As substâncias inorgânicas são partículas minerais fotoestabilizadas que protegem a pele, inicialmente, pela reflexão e dispersão de fótons, criando uma barreira física na pele.
D As substâncias orgânicas, também chamadas de bloqueadores solares, absorvem os fótons da radiação UV e dissipam a energia UV forma de energia térmica, o mais usual é o PABA.
E Os protetores são classificados em agentes inorgânicos (químicos) e orgânicos (físicos), conforme o mecanismo de ação para atenuar a radiação incidente.

Para a fabricação de produtos estéreis, são utilizados veículos com determinadas especificações, ou seja, utiliza-se veículos também estéreis. No entanto, para garantir esta característica todo o sistema de obtenção, distribuição e armazenamento precisa ser validado, ou seja, é imprescindível impedir a contaminação microbiana e a formação de endotoxinas durante o processo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A Solução de Ringer é uma solução isotônica não estéril, mas que contém agente antimicrobiano. Pode ser usada para lavagens de cateteres e outros.
B Água para injetáveis tem como parâmetros de qualidade: contagem microbiológica < 100U FC/100 mL, endotoxinas < 0,25 UI de endotoxinas/mL, carbono orgânico total (COT) < 0,50 mg/mL.
C Solução de cloreto de sódio: é uma solução estéril, com concentrações, semelhantes a fisiológica, de: cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio em água para injeção.
D Água para injetáveis tem como parâmetros de qualidade: contagem microbiológica < 1000U FC/100 mL, endotoxinas < 250 UI de endotoxinas/mL, carbono orgânico total (COT) < 0,50 mg/mL.
E Solução de Ringer é uma solução isotônica estéril, não contém agente antimicrobiano. Pode ser usada para preparação de soluções e suspensões de fármacos de administração parenteral e lavagens de cateteres e outros.

Produtos biológicos são todos aqueles oriundos de seres vivos, podendo ser vírus, bactérias, soros terapêuticos ou imunológicos, vacinas, toxinas, antitoxinas ou produtos análogos utilizados para prevenção, tratamento ou cura de doenças em seres humanos.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Existe uma grande preocupação devido à heterogeneidade inerente à variabilidade estrutural dos medicamentos biológicos. Essa variabilidade pode ser observada entre diferentes lotes de um mesmo produto manufaturado pelo mesmo fabricante, o que representa impacto para a segurança, regulação e comercialização.
II- Na produção de medicamentos biológicos são utilizados cerca de 250 testes de qualidade no seu processo de fabril em comparação com cerca de 50 testes para medicamentos sintéticos.
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

A permeação cutânea tem por objetivo proporcionar quantidade determinada de princípios ativos em locais alvos da pele, de modo a otimizar a eficácia e minimizar os efeitos colaterais. A permeação é dependente de fatores fisiológicos da pele e fatores extrínsecos inerentes aos produtos aplicados.
Sobre a permeação cutânea, assinale a alternativa CORRETA:
A ) Um dos fatores biológicos que favorece a permeação cutânea é a hiperqueratinização da epiderme.
B ) A pele do bebe permeia menos do que a pele do adulto.
C ) Dentre os fatores fisiológicos que favorecem a permeação, estão: maior vascularização da área, hidratação e pH próximo a 5,0 (fisiológico).
D ) A redução da hidratação natural, o que ocorre com o avançar da idade, facilita permeação cutânea.
E ) Os tipos de peles secas e oleosas também apresentam fatores que pré-dispõem a uma permeação cutânea exacerbada, acarretando em toxicidade sistêmica do IFA.

Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, ordene os itens a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso médio de cápsulas e comprimidos:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
A IV - II - III - I.
B IV - II - I - III.
C III - II - I - IV.
D I - II - IV - III.
E I - II - III - IV.

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