Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 102734899
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a 
maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. 
Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações 
farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. 
De acordo com as características de pós ou grânulos, analise as sentenças:
I - Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora 
(colher dosadora).
II - Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la 
utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
III - Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, 
no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I e II, apenas.
B I, II e III.
C I, apenas.
D II e III, apenas.
E III, apenas.
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A luz solar é a principal fonte de radiação que acomete o nosso planeta. Dentre as radiações presentes 
destacam-se as radiações ultravioleta (UV), luz visível e radiação infravermelha (IR).
Sobre as radiações solares, assinale a alternativa CORRETA:
A A radiação UVA não é prejudicial a pele pois não causa queimaduras solares.
B A radiação UVC é a que apresenta o maior percentual de incidência sobre a terra, chegando a
quase 40%.
C A radiação UVA é filtrada pela camada de ozônio, não chegando até a superfície terrestre.
D Quanto menor o comprimento de onda da radiação solar, menor será sua frequência e vice-
versa.
E Os raios UV chegam à superfície da Terra em maior intensidade nas seguintes condições: verão,
próximo ao meio dia, maior altitude e locais mais próximos à Linha do Equador.
As formas farmacêuticas de liberação modificada (FFLM) tem ganhado grande destaque nas últimas 
décadas, dentre os motivos destacasse o de melhorar a adesão do paciente ao tratamento, uma vez que 
fármacos de meia vida curta requerem a administração de várias doses ao longo do dia (3 ou mais 
vezes) e existe uma relação inversa entre a frequência de administração e a adesão do paciente ao 
tratamento. 
FONTE: ALLEN Jr L.V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e sistemas de 
liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os termos libertação (ou ação) modificada, prolongada, retardada, sustentada, controlada e 
sequencial são, muitas vezes, aplicados de forma intercambiável, embora apresentem perfis de 
desenho e desempenho diferentes, sendo o termo prolongada o mais geral e abrangente de todos.
PORQUE
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II- Descreve formas farmacêuticas que apresentam características de liberação com diferencial no 
tempo, na duração e/ou na localização.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico francês, em 1833. No ano 
seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas cápsulas. Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de 
gelatina dura de duas peças.
Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA:
A A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas o teor de água pode variar,
dependendo das condições de armazenamento.
B Até hoje ainda não existem cápsulas que não sejam feitas de gelatina.
C Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em
ácido.
D As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão
influenciar na sua qualidade.
E É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com o
intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis.
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Muitos transportadores de partículas foram projetados para a liberação de fármacos. Incluem 
lipossomas, micelas, nano e microemulsão microesferas e nanopartículas lipídicas sólidas 
ecarreadores lipídicos nanoestruturados. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Nanoemulsão: É uma dispersão líquido-líquido imiscível estabilizado por um, ou mais,
surfactantes. Seu sistema é termodinamicamente instável e cineticamente estável.
B Nanopartículas são partículas coloidais sólidas que variam de tamanho, de 10 a 100
micrômetros.
C Nanopartículas lipídicas sólidas: partículas formadas pela mistura de lipídios e metais.
D Nanoemulsão: É uma dispersão líquido-líquido estabilizado por um, ou mais, surfactantes. Seu
sistema é termodinamicamente estável e cineticamente estável.
E Carreadores lipídicos nanoestruturados: não são muito estáveis, pode usar surfactante ou
cosurfactante.
Os antigos egípcios faziam uso de substâncias, tais como o azeite de oliva, na intenção de 
fotoproteger sua pele, no entanto, seu comércio ocorreu apenas em 1928, e sua popularização deu-se 
na Segunda Guerra Mundial.
FONTE: AZULAY, R.D. Dermatologia. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2080. p. 2017.
Sobre os fotoprotetores solares, assinale a alternativa CORRETA:
 
A O protetor solar ideal deve proteger contra as radiações UVA, UVB, UVC, infravermelha e luz
visível, além de ter toque agradável e não manchar a roupa.
B As substâncias inorgânicas são partículas minerais fotoestabilizadas que protegem a pele,
inicialmente, pela reflexão e dispersão de fótons, criando uma barreira física na pele.
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C Os protetores são classificados em agentes inorgânicos (químicos) e orgânicos (físicos),
conforme o mecanismo de ação para atenuar a radiação incidente.
D As substâncias orgânicas, também chamadas de bloqueadores solares, absorvem os fótons da
radiação UV e dissipam a energia UV forma de energia térmica, o mais usual é o PABA.
E Os filtros solares químicos são ideais pois não apresentam toxicidade ao organismo.
Para a fabricação de produtos estéreis, são utilizados veículos com determinadas especificações, ou 
seja, utiliza-se veículos também estéreis. No entanto, para garantir esta característica todo o sistema 
de obtenção, distribuição e armazenamento precisa ser validado, ou seja, é imprescindível impedir a 
contaminação microbiana e a formação de endotoxinas durante o processo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Solução de Ringer é uma solução isotônica estéril, não contém agente antimicrobiano. Pode ser
usada para preparação de soluções e suspensões de fármacos de administração parenteral e
lavagens de cateteres e outros.
B
Água para injetáveis tem como parâmetros de qualidade: contagem microbiológicado Livro
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prevenção, tratamento ou cura de doenças em seres humanos. 
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Existe uma grande preocupação devido à heterogeneidade inerente à variabilidade estrutural dos 
medicamentos biológicos. Essa variabilidade pode ser observada entre diferentes lotes de um mesmo 
produto manufaturado pelo mesmo fabricante, o que representa impacto para a segurança, regulação e 
comercialização.
PORQUE
II- Na produção de medicamentos biológicos são utilizados cerca de 250 testes de qualidade no seu 
processo de fabril em comparação com cerca de 50 testes para medicamentos sintéticos.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A permeação cutânea tem por objetivo proporcionar quantidade determinada de princípios ativos em 
locais alvos da pele, de modo a otimizar a eficácia e minimizar os efeitos colaterais. A permeação é 
dependente de fatores fisiológicos da pele e fatores extrínsecos inerentes aos produtos aplicados.
Sobre a permeação cutânea, assinale a alternativa CORRETA:
A A pele do bebe permeia menos do que a pele do adulto.
B Os tipos de peles secas e oleosas também apresentam fatores que pré-dispõem a uma permeação
cutânea exacerbada, acarretando em toxicidade sistêmica do IFA.
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C A redução da hidratação natural, o que ocorre com o avançar da idade, facilita permeação
cutânea.
D Um dos fatores biológicos que favorece a permeação cutânea é a hiperqueratinização da
epiderme.
E Dentre os fatores fisiológicos que favorecem a permeação, estão: maior vascularização da área,
hidratação e pH próximo a 5,0 (fisiológico).
Usualmente, utiliza-se o ensaio de determinação da granulometria dos pós para mensurar o tamanho 
das partículas envolvidas nas formas farmacêuticas de pós e grânulos. Para esse procedimento, 
utiliza-se os tamises operados por dispositivo mecânico, que produz movimentos uniformes 
horizontais e verticais. Sobre as etapas para a execução da determinação de granulometria dos pós, 
ordene os itens a seguir:
I- Organizar o conjunto de tamises da malha de abertura mais grossa para abertura de malha menor, 
de cima para baixo, no final adicionar o receptor de pós.
II- Adicionar aproximadamente cerca de 25 g de pó seco, de modo uniforme na parte superior.
III- Pesar o pó retido em cada malha de tamis.
IV- Acionar o aparelho e manter sua agitação por 15 minutos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A IV - II - III - I.
B I - II - III - IV.
C III - II - I - IV.
D I - II - IV - III.
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E IV - II - I - III.
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