Ed
há 11 meses
Vamos analisar cada passo do processo de extração e purificação de DNA e RNA, conforme descrito: 1. ( ) Pipete 25 µl da Proteinase K no tubo Eppendorf. Em seguida, pipete 200 µl da amostra de sangue no mesmo tubo e, por último, pipete 200 µl do tampão lise S no tubo. Tampe o Eppendorf e homogeneíze no Vórtex por 20 segundos. Após esse tempo, incube o Eppendorf por 15 min. - Este é o primeiro passo, onde a amostra é preparada para lise celular. 2. ( ) Pipete 210 µl de álcool 96% no Eppendorf e homogeneíze de novo no Vórtex. Em seguida, pipete 640 µl do Eppendorf para o tubo spin e centrifugue a 11.000 rpm por 1 minuto. - Este é o segundo passo, onde o álcool é adicionado para precipitar o DNA/RNA. 3. ( ) Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 500 µl do tampão de lavagem SI no tubo spin e centrifugue novamente. Repita o mesmo processo de troca de tubo de coleta, porém a lavagem utilizará 600 µl do tampão de lavagem SII, e centrifugue novamente. - Este é o terceiro passo, onde o DNA/RNA é lavado para remover impurezas. 4. ( ) Retire o Eppendorf da centrífuga, descarte o tubo de coleta e coloque o tubo spin em um novo tubo de coleta. Em seguida, pipete 200 µl do tampão de eluição S no tubo spin, espere 1 minuto e centrifugue a amostra. - Este é o quarto passo, onde o DNA/RNA é eluído para ser recuperado. Agora, organizando os passos na sequência correta, temos: - I (preparação da amostra) - II (adição de álcool e centrifugação) - III (lavagem do DNA/RNA) - IV (eluído do DNA/RNA) Portanto, a sequência correta é: B) I - II - III - IV.
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