Grátis: Diabinese é um dos compostos utilizados por pacientes diabéticos, pois reduz o nível de açúcar no sangue. A matéria-prima para sua obtenção é o áci... – Questões Respondidas

Química Orgânica

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Diabinese é um dos compostos utilizados por pacientes diabéticos, pois reduz o nível de açúcar no sangue.
A matéria-prima para sua obtenção é o ácido p-cloro sulfônico, o qual pode ser obtido pela reação de:
a) sulfonação do cloro benzeno, pois o cloro é ativante.
b) sulfonação do cloro benzeno, pois o cloro orienta orto/para.
c) cloração do ácido benzeno sulfônico, pois o SO3 é ativante.
d) cloração do ácido benzeno sulfônico, pois o SO3 orienta orto/para.
e) cloração do ácido benzeno sulfônico, pois o cloro orienta orto/para.
f) Não sei.

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LQUI6A Reações Orgânicas

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Ed

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Para determinar a matéria-prima para a obtenção do ácido p-cloro sulfônico, precisamos entender as reações envolvidas. O ácido p-cloro sulfônico é obtido pela sulfonação do clorobenzeno, onde o grupo cloro (Cl) é um grupo ativante e orientador orto/para. Isso significa que, ao realizar a sulfonação, o grupo sulfonila (SO3H) se posicionará preferencialmente nas posições orto ou para em relação ao grupo cloro. Vamos analisar as alternativas: a) sulfonação do cloro benzeno, pois o cloro é ativante. - Correto, mas não menciona a orientação. b) sulfonação do cloro benzeno, pois o cloro orienta orto/para. - Correto, menciona a orientação. c) cloração do ácido benzeno sulfônico, pois o SO3 é ativante. - Incorreto, pois não é a reação correta. d) cloração do ácido benzeno sulfônico, pois o SO3 orienta orto/para. - Incorreto, pois não é a reação correta. e) cloração do ácido benzeno sulfônico, pois o cloro orienta orto/para. - Incorreto, pois não é a reação correta. f) Não sei. - Não é uma resposta válida. A alternativa que melhor descreve a reação correta para a obtenção do ácido p-cloro sulfônico é: b) sulfonação do cloro benzeno, pois o cloro orienta orto/para.

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Dadas as reações acima, escolha, dentre as opções abaixo, a que corresponde, respectivamente, às funções orgânicas das substâncias A, B, C e D.
Qual das opções a seguir contém a afirmação CORRETA?
a) Álcool, alceno, alcino e cetona.
b) Álcool, alceno, alcino e ácido carboxíl ico.
c) Aldeído, alcano, alceno e cetona.
d) Aldeído, alceno, alceno e ácido carboxíl ico.
e) Álcool, alcano, alcano e aldeído.
f) Não sei.

Certa substância Y é obtida pela oxidação de uma substância X com solução aquosa de permanganato de potássio. A substância Y reage tanto com o bicarbonato presente numa solução aquosa de bicarbonato de sódio como com álcool etí l ico.
Com base nestas informações, é CORRETO afirmar que
a) X é um éter.
b) X é um álcool.
c) Y é um éster.
d) Y é uma cetona.
e) Y é um aldeído.
f) Não sei.

Qual das opções a seguir contém a afirmação CORRETA?
a) A oxidação de álcool a aldeído é mais fácil do que a redução de ácido carboxíl ico a aldeído.
b) É tão fácil oxidar álcool a aldeído como reduzir ácido carboxíl ico a aldeído.
c) Tanto ácido carboxíl ico como aldeído podem ser obtidos a partir da oxidação de álcool terciário.
d) Reações entre álcool e ácidos carboxíl icos não são catalisadas por ácidos fortes.
e) É mais fácil oxidar benzeno do que oxidar ciclohexano.
f) Não sei.

Metanol pode ser levemente oxidado com metal de cobre quente.
Qual(is) são os produtos desta oxidação?
a) Ácido metanóico.
b) Dióxido de carbono e água.
c) Etanol.
d) Metanal.
e) Não sei.

Num experimento de laboratório, uma amostra de vinho foi destilada obtendo-se uma mistura azeotrópica de etanol e água.
Em relação às substâncias obtidas nos frascos indicados pelos números 1, 2 e 3 são feitas as seguintes afirmacoes:
I. As substâncias obtidas nos frascos 1, 2 e 3 são, respectivamente, ácido etanóico, eteno e etanoato de eti la.
II. A substância obtida no frasco 1 é solúvel em meio aquoso, pois são estabelecidas ligações de hidrogênio.
III. A temperatura de fusão e de ebulição da substância presente no frasco 1 é maior que a dos hidrocarbonetos e mais baixa que a dos álcoois.
IV. As forças intermoleculares são menos intensas entre as moléculas da substância obtida no frasco 3 do que entre as moléculas do álcool.
V. A hidrólise ácida da substância obtida no frasco 3 leva a formação de aldeído e álcool.
VI. A combustão completa de 1 mol das substâncias obtidas nos frascos 1 e 2 consome, cada um, dois mols e três de O2, respectivamente.
a) Somente II, III, V e VI.
b) Somente III, IV, V e IV.
c) Somente I, III, IV.
d) Somente I, II, III e IV.
e) Somente I, II, IV e VI.
f) Não sei.

Qual composto irá reagir rapidamente com Br2?
a) benzeno.
b) hexano.
c) hex-1-eno.
d) hexan-1-ol
e) não sei

Ácido benzóico reage com o composto A produzindo um cloreto de acila que, por sua vez, reage com etilamina formando o composto orgânico B.
Os compostos A e B são, respectivamente:
a) HCℓ e N-eti lbenzamida.
b) PCℓ3 e benzoato de eti la.
c) SOCℓ2 e anidrido benzoico.
d) SOCℓ2 e N-eti lbenzamida.
e) PCℓ3 e anidrido p-eti lbenzamida.
f) Não sei.

Os compostos aromáticos, por serem bastante estáveis dão preferencialmente reações de substituição.
Considerando essas reações, indique a alternativa que apresenta os compostos em ordem crescente de reatividade, numa reação de nitração.
a) Clorobenzeno, Anil ina, Benzeno e Tolueno
b) Tolueno, Benzeno, Anil ina e Clorobenzeno
c) Benzeno, Anil ina,Tolueno e Clorobenzeno
d) Benzeno, Tolueno, Clorobenzeno e Anil ina
e) Clorobenzeno, Benzeno, Tolueno e Anil ina
f) Não sei.

O nome sistemático (IUPAC) do paracetamol, um dos analgésicos mais consumidos em todo o mundo, é N-(4-hidroxifenil)etanamida.
O paracetamol pode ser obtido a partir da reação de
a) Um ácido e um anidrido.
b) Uma amina e um anidrido.
c) Um ácido e um éster.
d) Uma amina e um álcool.
e) Um ácido e um álcool.
f) Não sei.

A reação do propano com cloro gasoso, em presença de luz, produz dois compostos monoclorados.
Na reação do cloro gasoso com 2,2-dimetilbutano, em presença de luz, o número de compostos monoclorados que podem ser formados e que não possuem, em sua molécula, carbono assimétrico é:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
f) Não sei.