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Identifique com (o/p) e com (m) os radicais orto-para e meta-dirigentes, respectivamente: A sequência correta encontrada foi:
a) a) o / p; b) o / p; c) m; d) m; e) o / p; f) m.
b) a) m; b) m; c) m; d) o / p; e) m; f) o / p.
c) a) o / p; b) o / p; c) m; d) o / p; e) o / p; f) m.
d) a) m; b) m; c) o / p; d) o / p; e) o / p; f) m.
e) Não sei

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LQ6D15 Reações Orgânicas

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Para identificar os radicais orto-para (o/p) e meta (m) em relação à direção de substituição em anéis benzênicos, precisamos lembrar que: - Os radicais orto-para (o/p) são aqueles que favorecem a substituição nas posições orto e para do grupo funcional já presente. - Os radicais meta (m) favorecem a substituição na posição meta. Agora, vamos analisar as alternativas: a) a) o / p; b) o / p; c) m; d) m; e) o / p; f) m. b) a) m; b) m; c) m; d) o / p; e) m; f) o / p. c) a) o / p; b) o / p; c) m; d) o / p; e) o / p; f) m. d) a) m; b) m; c) o / p; d) o / p; e) o / p; f) m. e) Não sei. Analisando as opções, a alternativa que apresenta uma sequência correta de radicais orto-para e meta-dirigentes é a c), que contém uma combinação equilibrada e correta de ambos os tipos de radicais. Portanto, a resposta correta é: c) a) o / p; b) o / p; c) m; d) o / p; e) o / p; f) m.

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Identifique o número de produtos monoclorados obtidos pela substituição de qualquer átomo de hidrogênio em 2,4-dimetil-pentano por um átomo de cloro.
a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6
f) Não sei.

Quantos derivados monobromados se obtêm durante a bromação do 2-metil-pentano a 300 °C?
a) 2
b) 4
c) 3
d) 6
e) 5
f) Não sei.

O produto principal da reação de substituição é:
a) cloreto de isopropila.
b) 1,1-dicloro-butano.
c) 1,2-dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 2-metil-2-cloro-propano.
f) Não sei.

Na halogenação do composto 3-metil-pentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
f) Não sei.

O tetracloreto de carbono é um dos solventes orgânicos mais utilizados para lavagem de roupa “a seco”. O tipo de cisão envolvida e os produtos formados na síntese do tetracloreto de carbono a partir de metano e cloro, em presença de luz ultravioleta, são, respectivamente:
a) homolítica/HC e CC 4
b) homolítica/H2, HC e CC 4
c) heterolítica/H2, e CC 4
d) heterolítica/CH2C 2 e HC
e) heterolítica/CH3C e HC
f) Não sei.

A respeito dessa substância, fazem-se as afirmacoes: I. Apresenta radical nitro nas posições orto e para. II. Pode ser obtida por nitração do fenol. III. 2,4,6-trinitro-fenol é o seu nome oficial. IV. Possui grupo hidróxi ligado a anel aromático. V. Possui grupo amino em sua estrutura. Das afirmações feitas, estão corretas:
a) II, III e IV, somente.
b) IV e V, somente.
c) I e II, somente.
d) III e IV, somente.
e) I, II, III e IV, somente.
f) Não sei.

Os nomes corretos dos produtos A e B são, respectivamente:
a) 1,4–dibromobenzeno e 4–bromofenol.
b) 1,2,3–tribromobenzeno e 2–bromofenol.
c) 5–bromobenzeno e 2,4–dibromofenol.
d) 1,2–dibromobenzeno e 1,1,3–tribromofenol.
e) bromobenzeno e 2,4,6–tribromofenol.
f) Não sei.

Efetuando-se a nitração do para-dibromobenzeno, em reação análoga, o número de compostos mononitrados sintetizados é igual a:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
f) Não sei.

A substituição de quatro átomos de H do benzeno por quatro átomos de cloro fornece um número de isômeros de posição igual a:
a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6
f) Não sei.

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Identifique o número de produtos monoclorados obtidos pela substituição de qualquer átomo de hidrogênio em 2,4-dimetil-pentano por um átomo de cloro.a) 2b) 3c) 4d) 5e) 6f) Não sei.

Quantos derivados monobromados se obtêm durante a bromação do 2-metil-pentano a 300 °C?a) 2b) 4c) 3d) 6e) 5f) Não sei.

O produto principal da reação de substituição é:a) cloreto de isopropila.b) 1,1-dicloro-butano.c) 1,2-dicloro-butano.d) 2-metil-1-cloro-propano.e) 2-metil-2-cloro-propano.f) Não sei.

Na halogenação do composto 3-metil-pentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5f) Não sei.

Os nomes corretos dos produtos A e B são, respectivamente:a) 1,4–dibromobenzeno e 4–bromofenol.b) 1,2,3–tribromobenzeno e 2–bromofenol.c) 5–bromobenzeno e 2,4–dibromofenol.d) 1,2–dibromobenzeno e 1,1,3–tribromofenol.e) bromobenzeno e 2,4,6–tribromofenol.f) Não sei.

Efetuando-se a nitração do para-dibromobenzeno, em reação análoga, o número de compostos mononitrados sintetizados é igual a:a) 1b) 2c) 3d) 4e) 5f) Não sei.

A substituição de quatro átomos de H do benzeno por quatro átomos de cloro fornece um número de isômeros de posição igual a:a) 2b) 3c) 4d) 5e) 6f) Não sei.

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a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6
f) Não sei.

Quantos derivados monobromados se obtêm durante a bromação do 2-metil-pentano a 300 °C?
a) 2
b) 4
c) 3
d) 6
e) 5
f) Não sei.

O produto principal da reação de substituição é:
a) cloreto de isopropila.
b) 1,1-dicloro-butano.
c) 1,2-dicloro-butano.
d) 2-metil-1-cloro-propano.
e) 2-metil-2-cloro-propano.
f) Não sei.

Na halogenação do composto 3-metil-pentano, em reação de substituição, o átomo de hidrogênio mais facilmente substituível pelo halogênio se situa no carbono:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
f) Não sei.

Os nomes corretos dos produtos A e B são, respectivamente:
a) 1,4–dibromobenzeno e 4–bromofenol.
b) 1,2,3–tribromobenzeno e 2–bromofenol.
c) 5–bromobenzeno e 2,4–dibromofenol.
d) 1,2–dibromobenzeno e 1,1,3–tribromofenol.
e) bromobenzeno e 2,4,6–tribromofenol.
f) Não sei.

Efetuando-se a nitração do para-dibromobenzeno, em reação análoga, o número de compostos mononitrados sintetizados é igual a:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
f) Não sei.

A substituição de quatro átomos de H do benzeno por quatro átomos de cloro fornece um número de isômeros de posição igual a:
a) 2
b) 3
c) 4
d) 5
e) 6
f) Não sei.