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Química Orgânica

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Por meio da reação de butanona com cloreto de metilmagnésio (H3C MgC), obtém-se o composto X que, por sua vez, em reação com a água, origina o composto denominado:
a) 2-metil-2-butanol
b) 2-pentanona
c) pentanal
d) 3-metil-2-butanol
e) 2-pentanol
f) Não sei.
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LQ6D12 Reações Orgânicas
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LQ6D12 Reações Orgânicas

ESTÁCIO

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há 10 horas

Vamos analisar a reação passo a passo. 1. Reação da butanona com cloreto de metilmagnésio (H3C MgCl): A butanona (C4H8O) é uma cetona. Quando reagimos uma cetona com um reagente de Grignard (como o cloreto de metilmagnésio), ocorre uma adição nucleofílica. O grupo metil (CH3-) do Grignard ataca o carbono carbonílico da butanona, formando um álcool terciário após a hidrólise. 2. Estrutura do composto X: A adição do grupo metil à butanona resulta em um álcool terciário. O composto formado é o 3-metil-2-butanol (C5H12O). 3. Reação com água: Quando o composto X (3-metil-2-butanol) é tratado com água, não ocorre uma nova transformação significativa, pois já é um álcool. Agora, analisando as alternativas: a) 2-metil-2-butanol - Não é o produto da reação. b) 2-pentanona - Não é o produto da reação. c) pentanal - Não é o produto da reação. d) 3-metil-2-butanol - Este é o produto correto da reação. e) 2-pentanol - Não é o produto da reação. f) Não sei - Não é uma resposta válida. Portanto, a alternativa correta é: d) 3-metil-2-butanol.

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O esquema a seguir representa uma transformação química que ocorre na superfície de um catalisador. Uma transformação química análoga é utilizada industrialmente para a obtenção de
a) polietileno a partir de etileno.
b) celulose a partir de glicose.
c) peróxido de hidrogênio a partir de água.
d) margarina a partir de óleo vegetal.
e) naftaleno a partir de benzeno.
f) Não sei.

Considere a seguinte sequência de reações:
Com respeito a estas reações, são feitas as afirmacoes:
I. X é CaC2.
II. Y é H2C CH2.
III. O produto final é o polímero polivinilacetileno.
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e III, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
f) Não sei.

Na Tabela Periódica, o elemento químico bromo (Br) está localizado no 4º. período e no grupo 7A (ou 17), logo abaixo do elemento cloro (C). Com relação à substância simples bromo (Br2, ponto de fusão - 7,2 °C, ponto de ebulição 58,8 °C, sob pressão de 1 atm), um estudante de Química fez as seguintes afirmações: I. Nas condições ambientes de pressão e temperatura, o Br2 deve ser uma substância gasosa. II. Tal como o C2, o Br2 deve reagir com o eteno. Nesse caso, o Br2 deve formar o 1,2-dibromoetano. III. Tal como o C2, Br2 deve reagir com H2, formando um haleto de hidrogênio. Nesse caso, o Br2 deve formar o brometo de hidrogênio.
É correto somente o que o estudante afirmou em:
a) I
b) I e II
c) II e III
d) I e III
e) III
f) Não sei.

São apresentados, abaixo, quatro compostos pertencentes a várias funções orgânicas: CH3OH CH3NH2 CH2 CH2.
Qual a alternativa que corresponde a dois compostos capazes de sofrer reação de adição?
a) Metanol e metilamina.
b) Metilamina e eteno.
c) Ciclo-hexeno e metilamina.
d) Ciclo-hexeno e metanol.
e) Eteno e ciclo-hexeno.
f) Não sei.

Hidrocarbonetos que apresentam ligação dupla podem sofrer reação de adição. Quando a reação é feita com um haleto de hidrogênio, o átomo de halogênio se adiciona ao carbono insaturado que tiver menor número de hidrogênios, conforme observou Markownikoff.
Usando essa regra, dê o nome do produto que se forma na adição de:
a) HI a CH3CH CH2
b) Selecionar a alternativa que relaciona corretamente os nomes.
a) 3-iodo-propano b) 1-cloro-2-metil-ciclo-hexano
b) a) 2-iodo-propano b) 2-cloro-1-metil-ciclo-hexeno
c) a) 2-iodo-propano b) 1-cloro-1-metil-ciclo-hexano
d) a) 3-iodo-propeno b) 1-cloro-1-metil-ciclo-hexeno
e) Não sei.

Uma reação típica dos alcenos é a adição de halogênios à ligação dupla, formando compostos dihalogenados vicinais, conforme exemplificado abaixo:
Em relação a essa equação, podemos afirmar que:
a) o composto II apresenta dois carbonos assimétricos.
b) o nome do produto formado é 2,3-dibromo-3-metilbutano.
c) o nome do composto I é 2-metil-buteno-2.
d) o alceno pode apresentar isomeria geométrica.
e) o nome do produto formado é 2,3-dibromo-2-metilpropano.
f) Não sei.

O eugenol tem a fórmula estrutural abaixo. Com relação a esse composto, não é correto afirmar que:
a) descora a solução de bromo em CC4.
b) é uma substância insaturada.
c) apresenta função fenol.
d) apresenta função éter.
e) apresenta função álcool.
f) Não sei.

O produto da reação entre 2 mols de HBr e 1 mol de 1-butino em meio aquoso é:
a) 2-bromo-1-buteno
b) 1-bromo-1-buteno
c) 1,1-dibromo-buteno
d) 2,2-dibromo-butano
e) 1,2-dibromo-butano
f) Não sei.

Os compostos representados acima podem ser obtidos por reações de adição de substâncias adequadas ao:
a) metano
b) eteno
c) etino
d) propeno
e) 2-butino
f) Não sei.

Propeno + H2O X
Na equação acima, X corresponde a:
a) propano
b) 1-propanol
c) 2-propanol
d) propanal
e) propanona
f) Não sei.

Dois hidrocarbonetos insaturados, que são isômeros, foram submetidos, separadamente, à hidrogenação catalítica. Cada um deles reagiu com H2 na proporção, em mols, de 1 : 1, obtendo-se, em cada caso, um hidrocarboneto de fórmula C4H10.
Os hidrocarbonetos que foram hidrogenados poderiam ser:
a) 1-butino e 1-buteno.
b) 1,3-butadieno e ciclo-butano.
c) 2-buteno e 2-metil-propeno.
d) 2-butino e 1-buteno.
e) 2-buteno e 2-metil-propano.
f) Não sei.

Dadas as reações incompletas:
1) alceno + HBr 2) alcano + C2 3) benzeno + HNO3 4) aldeído + HCN são reações de adição:
a) 1 e 2
b) 1, 2 e 4
c) 3 e 4
d) 1 e 4
e) 2 e 4
f) Não sei.

Sobre as ligações existentes no cloreto de metilmagnésio, cuja fórmula é dada acima, é correto afirmar que:
a) todas as ligações são predominantemente covalentes.
b) a ligação entre o Mg e o C é predominantemente iônica.
c) somente as ligações entre os hidrogênios e o carbono são iônicas.
d) a ligação entre o Mg e o C é predominantemente iônica.
e) somente a ligação entre o Mg e o C é 100% covalente.
f) Não sei.

O exame da equação a seguir permite afirmar que:
a) representa a reação de hidratação de um alceno.
b) a água é adicionada a um composto saturado.
c) há formação de um enol e um ácido carboxílico.
d) há formação de um composto de menor massa molecular.
e) há formação de tautômeros.
f) Não sei.

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