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Em uma análise hematológica, um paciente apresentou leucocitose acentuada com presença de células da série granulocítica em diferentes estágios de maturação. O exame clínico indicou esplenomegalia e sintomas inespecíficos como fadiga e perda de peso. Durante a aula, o professor destacou que certas doenças hematológicas resultam de alterações genéticas específicas capazes de alterar a proliferação celular na medula óssea. Algumas dessas alterações foram fundamentais para compreender os mecanismos moleculares da oncogênese e possibilitar o desenvolvimento de terapias direcionadas contra proteínas anormais produzidas por essas mutações. Considerando a leucemia mieloide crônica, assinale a alternativa correta. Selecione uma alternativa: a) Caracteriza-se pela proliferação clonal de linfócitos B maduros. b) Apresenta mutação JAK2 responsável pela eritrocitose persistente. c) Está associada à presença do cromossomo Filadélfia decorrente de translocação genética específica. d) Resulta da proliferação de blastos linfoides que impedem a maturação celular. e) Caracteriza-se por deficiência de diferenciação eritroide associada à anemia megaloblástica.
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Weila Amorim

há 2 semanas

Respostas

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há 2 semanas

Vamos analisar as alternativas com base no que se sabe sobre leucemia mieloide crônica (LMC): a) Proliferação clonal de linfócitos B maduros – isso está mais relacionado a leucemias linfocíticas, não à LMC. b) Mutação JAK2 responsável pela eritrocitose persistente – essa mutação está associada a policitemia vera, não à LMC. c) Presença do cromossomo Filadélfia decorrente de translocação genética específica – sim, a LMC é caracterizada pela translocação t(9;22), que gera o cromossomo Filadélfia e a proteína BCR-ABL, fundamental na patogênese da doença. d) Proliferação de blastos linfoides que impedem a maturação celular – isso é típico da leucemia linfoblástica aguda, não da LMC. e) Deficiência de diferenciação eritroide associada à anemia megaloblástica – isso está relacionado a anemias megaloblásticas, não à LMC. Portanto, a alternativa correta é: c) Está associada à presença do cromossomo Filadélfia decorrente de translocação genética específica.

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