9 Marcar para revisão Durante uma auditoria sanitária em uma farmácia de manipulação, 0 responsável técnico relata que alguns supositórios recém-produzidos apresentaram dificuldade para se dissolverem completamente após inserção retal, causando desconforto em pacientes. A análise posterior revelou que os supositórios estavam integros, com superficie homogênea, mas não se fundiram mesmo após 20 minutos no organismo. O lote havia sido fabricado com base de polietilenoglicol (PEG) e armazenado em local seco, porém sem refrigeração. Considerando os fatores que interferem na liberação do fármaco em supositórios e a base utilizada, qual seria a explicação mais plausivel para o problema relatado? o PEG possui ponto de fusão inferior à temperatura corporal, 0 que pode ter causado sua dissolução A precoce antes da administração A base de PEG não requer refrigeração, mas pode endurecer em excesso, retardando sua dissolução B nos fluidos corporais O PEG é instável sob temperatura ambiente e pode ter se cristalizado, impedindo a liberação C adequada do fármaco. A ausência de refrigeração levou à fusão parcial da base PEG, formando um filme protetor que D dificultou a