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Questão 8A Síndrome de DiGeorge é uma imunodeficiência primária caracterizada por aplasia ou hipoplasia do timo. Considerando os processos de maturação dos linfócitos T e as consequências imunológicas dessa síndrome, qual alternativa explica corretamente por que esses pacientes apresentam imunodeficiência grave com susceptibilidade aumentada a infecções por patógenos intracelulares e fungos oportunistas? A) A ausência do timo na Síndrome de DiGeorge impede a maturação dos linfócitos B, pois as células pré-B necessitam do microambiente tímico para realizar o rearranjo V(D)J e expressar o BCR maduro, resultando em agamaglobulinemia grave. B) A aplasia tímica impede a seleção positiva e negativa dos timócitos, resultando em ausência ou redução grave de linfócitos T maduros CD4+ e CD8+ na circulação periférica; sem linfócitos T CD4+, não ocorre adequada ativação dos linfócitos B nem dos macrófagos, comprometendo tanto a imunidade humoral quanto a celular. C) Na Síndrome de DiGeorge, a ausência do timo leva à hiperativação dos linfócitos NK, que passam a atacar indiscriminadamente células próprias do hospedeiro, causando autoimunidade sistêmica e destruição
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Bruna Fernandes

há 2 meses

Respostas

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há 2 meses

A Síndrome de DiGeorge é caracterizada pela aplasia ou hipoplasia do timo, órgão essencial para a maturação dos linfócitos T. Sem o timo funcional, os linfócitos T não passam pelos processos de seleção positiva e negativa, resultando em uma grave deficiência de linfócitos T maduros (CD4+ e CD8+). Isso compromete a imunidade celular e a ativação adequada dos linfócitos B, afetando também a imunidade humoral. Analisando as alternativas: A) Incorreta. A maturação dos linfócitos B ocorre na medula óssea, não no timo. B) Correta. Explica corretamente que a aplasia tímica impede a maturação dos linfócitos T, causando imunodeficiência grave. C) Incompleta e incorreta. Não é a hiperativação dos linfócitos NK que caracteriza a síndrome. Portanto, a alternativa correta é: B) A aplasia tímica impede a seleção positiva e negativa dos timócitos, resultando em ausência ou redução grave de linfócitos T maduros CD4+ e CD8+ na circulação periférica; sem linfócitos T CD4+, não ocorre adequada ativação dos linfócitos B nem dos macrófagos, comprometendo tanto a imunidade humoral quanto a celular.

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