Além dos comprimidos, os supositórios e óvulos também devem passar pelo controle de qualidade, como a determinação de peso, no qual são pesados 20 supositórios ou óvulos e determinado o peso médio, podendo ser tolerado até duas unidades fora dos limite de variação é de ± 5,0 % em relação ao peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das porcentagem indicada; e o teste de desintegração no qual deve apresentar separação total de seus componentes, tendo como limite de tempo de desintegração 30 minutos para supositórios e óvulos quando a base é lipofílica e de 60 minutos quando a base é hidrofílica, ou conforme o tempo determinado em monografia individual. De acordo com as informações apresentadas na tabela a seguir, faça a associação dos testes contidos na Coluna A com suas respectivas características, apresentados na Coluna B. COLUNA A COLUNA B I. Determinação de peso 1. Determina a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão radial, tem caráter unicamente informativo. II. Teste de dureza 2. Determina a resistência dos comprimidos à abrasão e deve ser aplicada exclusivamente a comprimidos não revestidos. III. Teste de friabilidade 3. Verifica uniformidade entre as formas farmacêuticas sólidas de um mesmo lote. Assinale a alternativa que associa corretamente as colunas. Escolha uma: a. I-1; II-3; III-2. b. I-2; II-1; III-3. c. I-3; II-1; III-2. d. I-1; II-2; III-3. e. I-2; II-3; III-1.