Vamos analisar as alternativas com base na síntese do paracetamol a partir do p-aminofenol e anidrido acético: - O paracetamol é um derivado do p-aminofenol, onde o grupo amino reage com o anidrido acético formando uma amida (grupo acetilamino). - Na reação entre p-aminofenol e anidrido acético, além do paracetamol, um dos produtos formados é o ácido acético. - O paracetamol possui um grupo fenol (hidroxila ligada ao anel aromático), portanto, pode ser considerado um fenol substituído. - O paracetamol não apresenta isomeria ótica, pois não possui carbono quiral. - Também não apresenta isomeria cis-trans, pois não há dupla ligação com substituintes que permitam essa isomeria. Analisando as alternativas: A) Ao ser sintetizado pela rota proposta, um dos produtos é o ácido acético. — Correto. B) Não é uma amida. — Incorreto, pois o paracetamol é uma amida. C) Não pode ser considerado um fenol substituído. — Incorreto, pois possui grupo fenol. D) Apresenta isomeria ótica. — Incorreto, não possui carbono quiral. E) Pode apresentar isomeria cis-trans. — Incorreto, não possui dupla ligação para isso. Resposta correta: A