Como realizar a purificação do éter etil - B - naftílico?
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Nessa síntese um íon de alcóxido é usado para atacar um haleto de alquila, substituindo o haleto pelo grupo alcóxi (-O-R). Veja:
Síntese de Williamson é a reacção de obtenção de éteres por meio da substituição de halogênios de haletos orgânicos por outro grupo negativo. A síntese de Williamson ocorre entre haletos orgânicos e alcóxidos de sódio (R — ONa). A reação de Williamson ou síntese de éteres de Williamson, foi desenvolvida por Alexander Williamson em 1850. Tipicamente ela envolve a reacção de um íão alcóxido com uma haleto de alquila primário. Esta reacção é importante na história da química orgânica porque ela ajuda a provar a estrutura dos éteres.
Victor Gabriel Balmant de Souza
Adaptar o sistema para destilação e remover o álcool (ou evaporar o solvente com rotaevaporador).
Deixar resfriar a mistura e adicionar 10 mL de água, procurando formar uma suspensão do sólido, com auxílio de um bastão de vidro. Após curto repouso, filtrar através de funil de Buchner, procurando manter o sólido dentro do erlenmeyer.
Repetir a lavagem com água duas vezes, antes de passar o material sólido para o funil de Buchner.
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