Os subtipos clínicos e moleculares da osteogênese imperfeita são classificados em tipos I, II, III e IV. Quanto ao seguinte fenótipo: “deformante com escleras normais: fraturas pós-natais, deformidades brandas a moderadas, perda auditiva prematura, escleras normais ou acinzentadas, dentinogênese imperfeita”, qual é o tipo e a característica genética:
a)Tipo IV, autossômica recessiva.
b)Tipo I autossômica dominante.
c)Tipo III autossômica dominante e recessiva em raros casos.
d)Tipo IV, autossômica dominante.
e)Tipo II, autossômica dominante.
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