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Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - 
Questionário 
Conteúdo do teste 
1. 
Pergunta 1 
1 ponto 
A Mitose é o processo pelo qual as células eucarióticas dividem seus cromossomos em um processo 
que dura aproximadamente de 52 a 80 minuto. É uma das fases do processo de divisão celular. 
Com relação a Mitose, qual das funções descritas abaixo não corresponde a uma das funções do 
processo mitótico: 
1. 
Cicatrização. 
2. 
Formação dos gametas em animais. 
3. 
Formação de gametas em vegetais. 
4. 
Divisões do zigoto durante o desenvolvimento embrionário. 
5. 
Crescimento e regeneração de tecidos. 
2. 
Pergunta 2 
1 ponto 
No organismo humano, algumas células estão em constante multiplicação. Um exemplo são as 
células da epiderme e da medula óssea, que se multiplicam para repor as células que morrem. 
Outras, entretanto, são células especializadas e nunca se dividem como os neurônios, hemácias e 
células musculares. 
Com relação à interfase, assinale a alternativa incorreta: 
1. 
A interfase é composta pelas seguintes fases: G1, S e G2. 
2. 
Durante esse período a célula está em total repouso, e sua atividade celular é praticamente 
nula. 
3. 
A interfase é considerada o período entre duas divisões celulares. 
4. 
No período S há a duplicação do material genético e síntese de proteínas. 
5. 
A célula passa maior parte da sua vida nessa fase. 
3. 
Pergunta 3 
1 ponto 
O cariótipo de um ser humano pode apresentar alterações no número e na estrutura dos 
cromossomos. O cariótipo abaixo é humano e está apresentando uma alteração. 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest06.png 
Marque a alternativa que corresponde corretamente ao cariótipo apresentado: 
1. 
Síndrome de Turner 45, XO; Feminino; Monossomia. 
2. 
Síndrome de Patau 47, XY, + 13; Masculino; Translocação. 
3. 
Síndrome de Patau 47, XX, + 13; Feminino; Trissomia. 
4. 
Síndrome de Down 47, XX, + 21; Feminino; Trissomia. 
5. 
Síndrome de Down 47, XY, + 21; Masculino; Trissomia. 
4. 
Pergunta 4 
1 ponto 
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a 
probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes dd? 
1. 
3/64 
2. 
1/2 
3. 
nenhuma das anteriores 
4. 
1/4 
5. 
1/8 
5. 
Pergunta 5 
1 ponto 
Na segunda metade do século XIX, Mendel havia descoberto algumas regras básicas sobre herança, 
mas suas ideias passaram despercebidas. No início dos anos 1900, Walter Sutton e outros 
verificaram que o comportamento dos cromossomos na divisão celular correspondia ao descrito por 
Mendel para os fatores hereditários. O que faltava era comprovar a ligação entre esses dados. 
 A descoberta que possibilitou isso foi: 
1. 
É possível conhecer a exata localização de um gene no cromossomo, como demonstrado por 
Calvin Bridges. 
2. 
Os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por Hermann Müller. 
3. 
O DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James Watson e Francis Crick. 
4. 
As mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças evolutivas, por Theodosius 
Dobzhansky. 
5. 
Os genes localizam-se em posições específicas do cromossomo, por Thomas Morgan. 
6. 
Pergunta 6 
1 ponto 
Nosso organismo está sempre realizando divisões celulares. Há dois tipos de divisão celular, a 
mitose e a meiose, e nós realizamos tanto uma quanto outra, mas em situações diferentes. 
Marque a alternativa que indica corretamente qual é a função da Meiose: 
1. 
Formação de neurônios e células do tecido epitelial. 
2. 
Responsável principalmente pela formação da notocorda durante a terceira semana do 
desenvolvimento embrionário. 
3. 
Formação de novos tecidos. 
4. 
Reposição das células epiteliais e hepáticas. 
5. 
Formação de gametas. 
7. 
Pergunta 7 
1 ponto 
Acondroplasia é uma displasia óssea resultante de uma mutação genética que provoca alteração no 
desenvolvimento da cartilagem das placas de crescimento, diagnosticável ecograficamente desde o 
desenvolvimento fetal intrauterino. Caracterizada por membros curtos, tronco normal, macrocefalia 
(cabeça frequentemente aumentada), hipoplasia facial com ponte nasal deprimida. 
De acordo com o heredrograma abaixo, pode-se dizer que o padrão de herança da Acondroplasia é 
do tipo: 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest09.png 
 
1. 
Recessivo ligado ao cromossomo X. 
2. 
Dominante ligado ao cromossomo X. 
3. 
Autossômica recessiva. 
4. 
Autossômica dominante. 
5. 
Holândrica. 
8. 
Pergunta 8 
1 ponto 
Aconselhamento genético é uma ação de saúde realizada por um profissional especializado em 
genética após o diagnóstico clínico de uma determinada patologia do ponto de vista genético. 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest10.png 
É incorreto afirmar que a análise de heredogramas pode: 
1. 
Determinar o provável padrão de herança de uma doença. 
2. 
Identificar as probabilidades de uma pessoa apresentar uma característica ou doença 
hereditária. 
3. 
Relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. 
4. 
Prever a frequência de uma doença genética em uma população. 
5. 
Ilustrar as relações entre os membros de uma família. 
9. 
Pergunta 9 
1 ponto 
Síndrome de Down é um distúrbio genético que provoca uma aparência facial distinta, deficiência 
mental, atrasos no desenvolvimento e pode ser associada a doença cardíaca ou da tireoide. 
Com relação a essa síndrome marque a alternativa correta: 
1. 
O avanço da idade materna não é um fator de risco, pois os folículos ovarianos são gerados 
continuamente. 
2. 
A cópia extra do cromossomo 18, aliada a fatores ambientais e da genética familiar, é 
responsável por essa anomalia genética. 
3. 
É geralmente causada pela trissomia do cromossomo 21. 
4. 
Pacientes com Down são portadores de poliploidias genéticas. 
5. 
A haploidia do cromossomo 13 é responsável por essa síndrome genética, cujo cariótipo é 45, 
XX ou XY, -13. 
10. 
Pergunta 10 
1 ponto 
As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) ou 
alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações podem levar 
ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento 
embrionário. Ao se analisarem a célula da mucosa oral de uma mulher verificou-se que estas 
apresentavam duas marcações correspondentes à cromatina sexual, ou Corpúsculo de Barr, como 
mostram as setas da figura. 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest05.png 
Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher: 
1. 
Tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos sexuais. 
2. 
Tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais. 
3. 
Tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos sexuais. 
4. 
É portadora da síndrome de Turner. 
5. 
É portadora da síndrome de Klinefelter.