PROVA FINAL - FARMACOLOGIA II

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21/12/2021 16:09 PROVA FINAL - FARMACOLOGIA APLICADA
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Administrar varfarina, para manter a relação normalizada internacional (INR)
entre 2 e 3, para evitar a formação de trombo, antes da restauração do ritmo
sinusal
Administrar lidocaína ou fenitoína, para evitar a fibrilação ventricular
Administrar amiodarona, que bloqueia canais de potássio, para proteger a função
ventricular
Administrar adenosina, que ativa receptores P2, para reverter a taquiarritmia
supraventricular (TSV)
Administrar diltiazem, bloqueador de canais de cálcio, para restaurar o ritmo sinusal
Esther Pereira Abensur - 1912010065
PROVA FINAL - FARMACOLOGIA
APLICADA
Total de pontos 8/10
1. Essa avaliação compreende testes de múltipla escolha e deve ser respondida de forma 
individual 
2. Indique apenas uma resposta para cada teste 
3. Tempo para entrega da avaliação: 2 horas 
4. Não será aceita avaliação entregue em atraso 
5. Preencher com o nome e matrícula no formulário da avaliação 
6. Essa avaliação deve ser respondida apenas por alunos da referida turma, que estão na 
prova final 
Data: 21.12.2021
O e-mail do participante (epa.enf19@uea.edu.br) foi registrado durante o envio deste
formulário.
Em um paciente que dá entrada na emergência com fibrilação atrial
importante, assinale a conduta e justificativa corretas a ser adotada
inicialmente pela equipe de enfermagem a fim de minimizar futuras
complicações para o paciente: *
Nome e matrícula: *
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Gestantes não devem utilizar fenitoína, trimetadiona, valproato de sódio e
fenobarbital, devido ao risco de teratogênese
Na epilepsia catamenial, o médico e equipe de enfermagem podem considerar o
emprego contínuo de contraceptivos hormonais ou reduzir a dose do
anticonvulsivante durante o tempo de sangramento
As gestantes fazendo uso de anticonvulsivantes devem receber vitamina K no
último mês de gestação, pois os anticonvulsivantes ligam-se bastante a albumina e
podem deslocar a vitamina K por competição
Carbamazepina, fenitoína, topiramato e fenobarbital são importantes indutores da
CYP e podem reduzir o efeito de contraceptivos hormonais.
A oxcarbazepina e a lamotrigina são os fármacos de escolha em gestantes, devendo
ser administrados em monoterapia, na menor dose eficaz, em regime de quatro
tomadas diárias
Com relação ao emprego de anticonvulsivantes em situações especiais,
indique a alternativa que não corresponde a um cuidado de
enfermagem: *
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Sedação, incoordenação motora, confusão mental – prometazina, pelo efeito anti-
histamínico – carbonato de lítio, porque inibe a enzima glicogênio sintase quinase 3
(GSK-3)
Acatisia, distonia aguda, rigidez muscular – fluoxetina, para inibir a recaptação de
serotonina – escitalopram, porque ativa receptores sigma
Hipotensão postural, ganho ponderal – clonazepam por aumentar a atividade do
receptor GABA-A pelo GABA – carbamazepina, pelo bloqueio de canais de sódio
dependentes de voltagem
Hiperprolactinemia – Biperideno, porque bloqueia receptores muscarínicos –
midazolam, porque é um benzoadiazepínico de elevadas potência e eficácia
Distonia aguda, acatisia, tremor – Biperideno, pelo efeito antimuscarínico –
olanzapina, por ser um fármaco antagonista de serotonina e dopamina com
ação antimuscarínica
Em uma situação de emergência psiquiátrica, um paciente recebe
prescrição com haloperidol, mas queixa-se dos efeitos adversos. Então,
o médico associa ao haloperidol o fármaco X, sem remissão dos efeitos,
embora fosse esperada. Diante disso, o médico e equipe de
enfermagem, em seguida, trocam a combinação entre haloperidol + X,
pelo fármaco Y. Assinale a alternativa que apresenta respectivamente os
efeitos adversos e as justificativas para os fármacos X e Y: *
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A pirenzepina inibe parcialmente a liberação ácida, sendo menos eficaz que a
Ranitidina
A cimetidina provoca maior incidência de efeitos adversos e maior probabilidade de
interações medicamentosas que a Ranitidina
O tratamento das gastrites e úlceras induzidas por H. pylori consiste na
administração de um inibidor da bomba de prótons associado a antibióticos como a
amoxicilina e a claritromicina
Os antagonistas H2 como a cimetidina, Ranitidina e famotidina apresentam a
mesma potência em antagonizar os receptores H2
O lansoprazol apresenta maior eficácia antiácida que a Ranitidina
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Clopidogrel
Enoxiparina
Dabigatrana
Varfarina
Rivaroxabana
Quanto aos fármacos utilizados no tratamento das gastrites e úlceras
pépticas, a equipe de enfermagem deve saber que é incorreto afirmar
que: *
Os pacientes submetidos à artroplastia total do joelho (ATJ) ou à
artroplastia total do quadril (ATQ) apresentam risco elevado de trombose
venosa profunda (TVP), que pode evoluir para tromboembolia pulmonar
(TEP). Assinale a alternativa que não constitui por parte da equipe de
enfermagem, um fármaco de escolha para a profilaxia de TEP em
pacientes submetidos a ATJ ou ATQ: *
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Usar colestiramina e digitálicos em intoxicação digitálica
Evitar associações de penicilinas e Ácido acetilsalicílico
Usar Propoxifeno e Ácido acetilsalicílico com Orfenadrina;
Usar Propoxifeno + Ácido acetilsalicílico quando paciente recebe cardiotônico;
Associar antibiótico e corticosteróide durante infecções;
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Ativação dos receptores ABCA-1 promovendo o aumento dos níveis de HDL
Redução do fibrinogênio plasmático
Melhora da tolerância a glicose e inibição da inflamação do músculo liso vascular
ao diminuir a expressão do fator de transcrição nuclear capa beta (NFkB)
Aumento da hidrólise dos triglicerídios em quilomícrons e partículas de VLDL
Liberação de ácidos graxos livres para armazenamento no tecido adiposo ou
metabolismo do músculo estriado
Resposta correta
Ativação dos receptores ABCA-1 promovendo o aumento dos níveis de HDL
Ao prescrever qualquer medicamento o(a) enfermeiro(a) deve estar
atento para as possíveis interações medicamentosas que possam
ocorrer. Quanto a uma importante interação medicamentosa, o(a)
profissional deve: *
Os(as) enfermeiro(s) devem saber reconhecer que são efeitos
farmacológicos que justificam o uso clínico de fibratos, exceto: *
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Para evitar o remodelamento na ICC crônica, deve-se usar um betabloqueador, que
inicialmente deve ser o Carvedilol
A associação de hidralazina e isossorbida lentifica o modelamento cardíaco na ICC
crônica, em pacientes nos quais há contraindicação do uso do Carvedilol e demais
fármacos
O uso da furosemida EV in bolus para reverter o edema pulmonar agudo é eficaz,
devido ao potente efeito diurético inicial que o fármaco provoca.
O tratamento padrão de paciente hospitalizado inclui otimização da pré-carga com
nitroglicerina e furosemida por via EV e Dobutamina para suporte inotrópico
O tratamento ambulatorial inclui um digitálico, um diurético oral e um inibidor da
ECA
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Diminuem a atividade de leucócitos, linfócitos, monócitos e eosinófilos e a migração
de células para o sítio da inflamação
Reduzem a síntese de prostaglandinas e leucotrienos, por inibição da fosfolipaseA2
via anexina-1
Potencializam o efeito dos agonistas beta2 adrenérgicos, por aumentarem o número
de receptores
A administração de glicocorticoides por via inalatória apresenta menor
incidência de efeitos adversos, sendo os principais: candidíase orofaríngea,
disfonia e tosse
Quando administrados pela via oral ou endovenosa, podem provocar hipoglicemia e
distúrbios eletrolíticos
Resposta correta
Quando administrados pela via oral ou endovenosa, podem provocar hipoglicemia e
distúrbios eletrolíticos
Com relação ao tratamento da falência cardíaca, todas as afirmativas
estão corretas, exceto: *
Quanto aos glicocorticoides, a equipe de enfermagem deve reconhecer
que é incorreto afirmar que: *
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Inicia a absorção no esôfago. Sua absorção é aumentada com alimentos. Início de
ção em 30 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado
no fígado e excretado pelos rins.
É inicialmente absorvido pelo estômago. Sua absorção é diminuída com alimentos.
Início de ação em 5 a 10 minutos; pico em 6 horas; duração de ação de 3 a 4 horas;
metabolizado e excretado pelos rins.
é rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal, mas sua absorção é
diminuída com alimentos. Início de ação em 10 a 30 minutos; pico de 30
minutos a 2 horas; duração de ação de 3 a 4 horas; metabolizado no fígado e
excretado pelos rins.
É rapidamente absorvido pelo trato gastrointestinal. Sua absorção é aumentada
com alimentos. Início de ação em 50 minutos, pico em 2 horas; duração de ação de
3 a 4 horas; metabolizado no fígado e excretado pelos rins.
inicia sua absorção no estômago, finalizando no intestino delgado. Início imediato
com pico de 1h e 30 min, metabolizado no fígado e excretado pelos rins
Este formulário foi criado em Universidade do Estado do Amazonas - UEA.
O Paracetamol produz analgesia e antipirese por mecanismo semelhante
aos salicilatos, inibindo a cicloxigenase no sistema nervoso central. Sobre
sua farmacocinética, podemos afirmar que *
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